ジェネリック医薬品市場規模、シェアおよび業界分析、薬物クラス別（解熱薬、抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、抗生物質、降圧薬、抗糖尿病薬、その他）、適応症別（循環器科、糖尿病科、呼吸器科、消化器科、その他）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局) および 2023 ～ 2030 年の地域予測

ジェネリック医薬品は、有効医薬品成分によって対処される非ブランド医薬品です。これらの薬剤は、そのブランドのバージョンで意図されているものと同じ薬理効果があるため、安全に使用できます。ジェネリック医薬品は、メーカーがブランド医薬品に必要な開発費やマーケティング費を投資する必要がないため、一般に安価です。特許は約 10 年ごとに失効するため、企業はジェネリック版の生産を拡大し、市場に出すよう奨励されており、これによりジェネリック版の入手可能性と手頃な価格が向上します。たとえば、ヒュミラはアッビー社の特許です。 2016 年の有効期限により、Amjevita、Qletli、Cyltezo などのジェネリック コピーが急増しました。生物製剤およびバイオ類似分野の最近の発展も、世界のジェネリック医薬品市場の成長を推進しています。

さらに、大きな市場シェアを獲得することを目的として、新しい企業がジェネリック医薬品の製造に参入しています。その結果、彼らは競争力のある価格でジェネリック医薬品を提供し、ジェネリック医薬品をさらに手頃な価格で提供しています。例えば、Eylea と Stelara は 2025 年までに期限切れとなる特殊医薬品であり、企業はこの分野で発売する準備ができている関連する生物製剤を開発しています。慢性疾患の有病率の増加により、世界のジェネリック医薬品市場の成長がさらに拡大すると予想されます。

ジェネリック医薬品の主な推進要因の一部は、手頃な価格の医薬品の需要を生み出している慢性疾患の蔓延です。さらに、ブランド医薬品と比較してジェネリック医薬品の価格が低いことは、先進国だけでなく発展途上国でもジェネリック医薬品の採用を促進する重要な要因の1つです。さらに、大ヒット薬の特許期限切れはジェネリック医薬品の開発に影響を与えており、近い将来市場の成長を促進すると予想されています。また、ジェネリック医薬品およびバイオシミラー医薬品市場への新規参入企業は、ブランド医薬品の費用対効果が高く効率的なジェネリック版を提供しており、これも市場の成長を支えています。

Key Market Driver -

Growing prevalence of chronic diseases, Increasing patent expiries

Key Market Restraint -

Lack of awareness about generic drugs

市場セグメンテーション:

世界的に見て、ジェネリック医薬品市場は、医薬品のクラス、適応症、流通チャネル、地域に基づいて分割できます。薬物クラスに基づいて、市場は解熱薬、抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、抗生物質、降圧薬、抗糖尿病薬などに分類できます。適応症に基づいて、市場は心臓病学、糖尿病学、呼吸器学、消化器病学などに分類できます。流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類できます。ジェネリック医薬品市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。

対象となる主要なプレーヤー:

ジェネリック医薬品市場に存在する主要企業には、Viatris Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Novartis AG、Viatris Inc.、Fresenius kabi AG、Aurobindo pharma、Lupin、Aspen Holdings、Amneal Pharmaceuticals LLC などがあります。 、その他の著名なプレーヤー。

重要な洞察:

• 主要な業界動向


• 失効した特許の最近の利用可能性と、既存の医薬品の適応症が新たに発見されたこと


• 主要な業界の発展 合併、買収、コラボレーション

地域分析:

ジェネリック医薬品市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米はジェネリック医薬品市場をリードしています。コモンウェルス基金によると、2018年に米国は国内総生産（GDP）の16.9％を医療に費やし、第2位のスイスは国内総生産（GDP）の12.2％を医療に費やした。ヨーロッパは、政府の取り組みとヘルスケアの進歩により世界のジェネリック医薬品市場の成長が見込まれており、これにより世界規模でヨーロッパの市場シェアが拡大すると考えられます。たとえば、欧州医薬品庁 (EMA) は、企業が自社のバージョンを販売するためのハイブリッド薬とともにジェネリック医薬品の申請を促進しています。これにより、より多くの企業がこの地域でブランド医薬品のジェネリック版を導入することが促進されるでしょう。アジア太平洋地域では、慢性疾患の有病率の上昇と、市場の成長にプラスに反映されるジェネリック医薬品に対する政府の好ましい取り組みにより、ジェネリック医薬品市場の成長が予想されています。米国保健福祉省疾病管理予防センターの調査によると、2020年9月時点で米国成人患者全体の51.8%が、診断された選択された10の慢性疾患（関節炎、がん、慢性閉塞性肺疾患）のうち少なくとも1つを患っていた。疾患、冠状動脈性心疾患、現在の喘息、糖尿病、肝炎、高血圧、脳卒中、腎臓の衰弱または機能不全）、米国成人患者の 27.2% が複数の慢性疾患を抱えていました。このような慢性疾患の有病率の上昇により、治療率が上昇し、それによりジェネリック医薬品市場の需要が増加する可能性があります。ラテンアメリカでは、ジェネリック医薬品市場が大幅に成長すると予想されています。医療支出と持続可能な医療の必要性は、成長にプラスの影響を与えるいくつかの要因です。たとえば、2021年3月にバイオコンはリブス・ファーマシューティカと提携してブラジルでジェネリック医薬品を発売した。この提携により市場規模が拡大し、これらのジェネリック医薬品が入手しやすく手頃な価格になります。中東とアフリカは、予測期間中の意識の高まりと医療支出の増加により、大幅な成長を示すことが予想されます。

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セグメンテーション

ジェネリック医薬品市場業界の発展

• 2021 年 6 月、Teva Pharmaceutical Industries Ltd と Bioeq AG は、Lucentis (ラニビズマブ) のバイオシミラー候補である Bioeq の FYB201 をヨーロッパ、カナダ、イスラエル、ニュージーランドで独占的に商品化するための戦略的パートナーシップを発表しました。


• 2020 年 11 月、ファイザーとマイランは、ファイザーのアップジョンジェネリック部門とマイラン N.V. ジェネリック部門を合併してバイアトリスを設立すると発表しました。この合併により、ヴィアトリスはジェネリック医薬品業界の有力企業の 1 つとなります。


• 2021 年 7 月、ジェネリック医薬品およびバイオシミラー医薬品の世界的リーダーであるサンドは、鉄欠乏性貧血（IDA）の治療に使用される静脈内薬であるフェルモキシトールのジェネリック版を発売しました。