ヨーロッパのボツリヌス毒素市場規模、シェアおよび業界分析、用途別（治療薬{慢性片頭痛、痙性、過活動膀胱、頸部ジストニア、眼瞼けいれんなど）および美学{額のしわ、眉間のしわ、目尻のしわなど） })、タイプ別 (ボツリヌス毒素 A 型およびボツリヌス毒素 B 型)、エンドユーザー別 (専門クリニックおよび皮膚科クリニック、病院および診療所、その他)、および地域予測、2023 年から 2030 年

ヨーロッパは、世界のボツリヌス毒素市場で 2 番目に大きい地域です。予測期間中に4.8%のCAGRで成長すると予測されています。ボツリヌス毒素の世界市場は、2022 年の 72 億 3000 万米ドルから 2030 年までに 106 億 2000 万米ドルに成長すると予測されています。

低侵襲手術の件数の増加と主要企業による新製品発売への熱心な取り組みが市場の拡大を推進しています。たとえば、国際美容形成外科学会によると、2021年にはルーマニアで約42,924件のボツリヌス毒素手術が行われました。同様に、市場関係者は、額のしわ、慢性片頭痛、震えなどのさまざまな適応症の承認に焦点を当てています。また、プロモーション活動を通じて美容処置の意識を高めるための市場関係者による継続的な努力により、予測期間中のヨーロッパのボツリヌス毒素市場の成長が加速します。 .

この市場に関する当社のレポートは、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパの国/地域をカバーしています。

最新トレンド

さまざまなキャンペーンによる認知度の向上により、2023 年から 2030 年にかけて新たな成長の機会がもたらされます

ヨーロッパで最も一般的な市場トレンドの 1 つは、製品の認知度を高めるためのプロモーション活動の増加です。多くの市場関係者がブランドの存在感を高めるためにさまざまなキャンペーンを計画しています。彼らはソーシャル メディアやその他のソースを活用して、ヨーロッパの人々に製品の認知度を広めています。

• たとえば、2019 年に BBC が公開した記事によると、イギリス政府による「失敗した」美容処置に取り組むキャンペーンが開始されました。このような取り組みは、ヨーロッパでの市場拡大を促進します。

推進要因

主要企業が市場拡大を加速し、ボツリヌス毒素の需要を高めるための研究開発に注力

近年、市場ではヨーロッパの市場関係者による研究開発活動が活発化しています。主要な市場プレーヤーは、ボツリヌス毒素の新しい治療用途の製品承認をサポートおよび加速するための研究開発イニシアチブを強く強調しています。非侵襲的な美容処置に対する需要が高まり、製品の強力な採用により市場はさらに拡大します。

• 2021 年 8 月、メルツ ファーマは、神経障害 / 神経発達障害による小児および青少年（2 ～ 17 歳）の慢性流汗症の治療に XEOMIN（A 型ボツリヌス毒素）を使用する承認をヨーロッパで取得しました。

抑制要因

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市場の成長を制限するボツリヌス毒素の副作用と偽造品の存在増加

ヨーロッパ全土でこれらの製品に対する強い需要があるにもかかわらず、偽造品の増加が同社の成長をある程度妨げています。これらの製品の需要が高まるにつれて、市場での偽造品の入手可能性も増加しています。さらに、偽造品によるこれらの処置の副作用のケースが増加しているため、市場の拡大が制限されています。たとえば、2018年4月、BBCニュースによると、英国の3人の女性が、アメリカで訓練を受けた美容外科医によって偽のボトックス注射を施された後、腫れと灼熱感に苦しんだ。これらの要因により、患者がそのような美容処置を選択しない可能性があります。

主要な業界関係者

競争環境に関しては、AbbVie Inc. はヨーロッパの主要企業です。同社の優位性は、その堅牢な製品ポートフォリオ、新製品、および新たな規制当局の承認を取得するための積極的な取り組みに起因しています。また、同社はヨーロッパ 29 か国近くに拠点を置いており、これにより市場で確固たる地位を築くことができます。

Ipsen Pharma や Merz Pharma など、他の著名な企業もかなりの市場シェアを保持しています。これは、同社の強力な販売ネットワークと、慢性流汗症などの複数の適応症に対する製品の発売に継続的に注力していることに起因すると考えられます。さらに、GALDERMA、HUGEL, Inc. などの他の主要企業は、ヨーロッパでの市場シェアを拡大​​するために戦略的コラボレーションやパートナーシップに注力しています。

プロファイルされた主要な市場参加者のリスト:

• アッヴィ社（米国）


• イプセン ファーマ (フランス)


• Merz Pharma (ドイツ)


• メディトックス (韓国)


• ガルデルマ (スイス)


• 蘭州生物製品研究所（中国）


• HUGEL, Inc. (韓国)


• Evolus, Inc. (米国)


• Revance Therapeutics, Inc.（米国）


• スーパーナス ファーマシューティカルズ社、米国）

主要な業界の発展:

• 2022 年 2 月: HUGEL, Inc. はフランスの保健規制当局から承認を取得しました。同社は、医薬品庁長官（HMA）からの承認勧告を受けて、フランスで承認を取得しました。


• 2021 年 12 月: 欧州医薬品庁 (EMA) は、同社のボツリヌス毒素 (BTX) 製品である Letybo (BTX) が開発したボツリヌス毒素 A を製造しているジオドゥ工場に GMP (適正製造基準証明書) を付与しました。ヒューゲル株式会社


• 2020 年 1 月: 英国の医薬品およびヘルスケア製品規制庁は、Dysport にライセンス更新を付与したと発表しました。この決定は、17 歳以上の子供 210 人を対象とした第 III 相試験に基づいて行われました。

レポートの対象範囲

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市場調査レポートは、市場規模、成長率、セグメントに関する詳細な洞察を提供します。ダイナミクス、重要な洞察、競争環境の包括的な分析を提供します。ヨーロッパのレポートは、主要国別の手続き数の概要、価格分析、パイプライン分析、規制と償還シナリオ、主要業界の動向、市場への新型コロナウイルス感染症の影響などの重要な側面に焦点を当てています。

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