人工血管は、動脈瘤やバイパス狭窄によって生じた損傷した血管を置換するために利用されます。血管動脈瘤の原因には、脳卒中、虚血性心疾患（IHD）、高血圧などの心血管疾患が含まれます。したがって、心血管疾患と高血圧の有病率の増加は人工血管の需要を刺激し、市場の成長を促進すると予想されます。人工血管の材質は、ポリエチレンテレフタレート繊維（ダクロン）やポリテトラフルオロエチレン繊維（テフロン）、ポリエステル、エラストマーなどさまざまです。これらの人工血管は自然の血管の活動を模倣し、外科手術中に通常の血管と同様に身体に取り付けられます。
さらに、適切な自己導管の利用可能性が限られている場合、冠状動脈バイパス移植術 (CABG) には人工血管が必要になります。理想的な心臓血管バイパスグラフトには、強度、粘弾性、生体適合性、血液適合性、生体安定性などの幅広い特性が必要です。したがって、冠動脈バイパス移植術（CABG）などの心臓血管手術の件数の増加により、人工血管の需要が高まり、市場の成長を補うことが期待されます。
- たとえば、2023 年 8 月に国立医学図書館が発行した報告書によると、米国では毎年約 40 万件の冠動脈バイパス移植（CABG）手術が行われています。
しかし、心臓血管手術や人工血管のコストが高いため、市場の成長がある程度妨げられることが予想されます。たとえば、2022 年 6 月に公開された記事によると、冠動脈バイパス移植術 (CABG) の平均費用は 75,368 米ドルで、これには病院費用、医師および外科医の費用が含まれます。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、世界の人工血管市場に悪影響を及ぼしました。健康管理、特に移動制限による手術量に大きな影響を及ぼしました。多くの国で新型コロナウイルス感染症に苦しむ患者のための救命救急サービスに資源が再配分されたため、心臓外科手術が遅れた。その結果、パンデミック中に行われる心臓手術は大幅に減少しました。
たとえば、2021 年 3 月に Journal of Cardiothorac Surgery に掲載されたレポートによると、60 の心臓外科センターを対象とした世界的な調査では、パンデミック中に心臓手術が 50 ～ 75% 減少し、 50% 以上減少したことが判明しました。専用の心臓シアタールームと ICU ベッドで。この要因が人工血管の需要の減少に寄与し、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に人工血管市場の成長を抑制しました。
重要な分析情報
このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。
- 心血管疾患の有病率 - 主要国/地域別、2023 年
- 心臓手術件数 - 主要国/地域別、2023 年
- 主要企業による新製品の発売
- 主要な業界の動向（合併、買収、パートナーシップなど）
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の市場への影響
セグメンテーション
アプリケーション別
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素材別
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エンドユーザーによる
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地理別
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- 北米 (米国およびカナダ)
- ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ）
- アジア太平洋（日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、その他のアジア太平洋）
- ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)
- 中東とアフリカ（GCC、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）
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素材別の分析
材料ベースでは、ポリテトラフルオロエチレンセグメントは、2023 年の世界の人工血管市場のかなりの部分を占めました。この成長は主に、ポリテトラフルオロエチレン材料から製造された多数の製品が広く入手可能になったことと、その数の増加によるものです。この材料を使用して製造された人工血管の製品承認の数。さらに、主要な市場プレーヤーがポリテトラフルオロエチレン人工血管の規制当局の承認の取得とそれに関連する利点に重点を置いているため、このセグメントの成長がさらに促進されると予想されます。強化された耐薬品性や非常に低い摩擦係数などのポリテトラフルオロエチレンの利点により、外科医によるポリテトラフルオロエチレン人工血管の採用が促進され、ひいてはこの分野の成長が促進されると予想されます。
- たとえば、メドトロニックは 2022 年 9 月に、煙突血管内動脈瘤修復を目的とした初のバルーン拡張可能なカバー付きステントに対して CE マークを取得しました。 Endurant II/IIs ステント グラフトとラジアント カバード ステントは、ショートネック腎傍腹部大動脈瘤 (AAA) に対する標準化された完全適応外の既製ソリューションを提供します。臨床結果に裏付けられた実証済みのデバイスを組み合わせることで、緊急および待機的な隣接 AAA 症例の両方に対して、安全かつ効果的な血管内修復が可能になります。
地域分析
北米は 2023 年の人工血管市場を支配しており、予測期間中その優位性は続くと予測されています。この成長は主に、心血管疾患の有病率の増加と、北米の市場関係者による技術的に進歩した人工血管の入手可能性の増加によって予想されます。
- たとえば、2023 年 5 月に疾病管理予防センター (CDC) が共有した報告書によると、米国では約 805,000 人が心臓発作を起こしています。このうち、60 万 5,000 人が初めて心臓発作を起こし、20 万人がすでに心臓発作を起こしている人でした。
したがって、心臓発作の有病率の上昇により、治療オプションの需要が高まり、それが市場の成長を促進すると考えられています。さらに、米国での人工血管の製品承認数の急増と心臓血管手術の件数の増加により、北米での人工血管の需要が高まると予想されます。
アジア太平洋地域の人工血管市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。心血管疾患や高血圧に苦しむ人の急増、心臓血管手術の増加などの要因により、人工血管の需要が高まると予想されます。たとえば、2023 年 4 月に公開された記事によると、インドで行われる心臓手術の数は年間約 300,000 件と推定されています。
主要なプレーヤーを取り上げます
このレポートには、Becton, Dickinson and Company、B. Braun SE、Terumo Medical Corporation、Cook Medical、Humacyte、Gore Medical、Le Maitre、Artivion、Medtronic などの主要企業のプロフィールが含まれています。
主要な業界の発展
- 2023 年 7 月、テルモ アオルティックは、日本の医薬品医療機器総合機構 (PMDA) が、複雑な大動脈弓疾患の患者の治療を目的として、Thoraflex ハイブリッド冷凍象鼻 (FET) デバイスの日本での商業販売を承認したと発表しました。
- 2023 年 6 月、Cook Medical は、大動脈瘤の治療を目的とした Zenith Fenestrated+ Endovascular Graft の臨床研究を米国 FDA が承認したと発表しました。
- 2023 年 1 月、メドトロニックは、2 つの主要な大動脈ステント グラフト システム、Medtronic Endurant II/IIs ステント グラフト システムと GORE Excluder AAA Device Family の直接比較ランダム化対照試験である先行試験への最初の患者登録を発表しました。システム。
2022 年 3 月、Cook Medical は、Zenith Thoraco+ 血管内システム (Thoraco+) が米国食品医薬品局 (FDA) の承認を取得したと発表しました。 Thoraco+ 血管内グラフトは、胸部腹部大動脈瘤の治療に使用されます。
