再開通とは、身体の管、最も一般的には血管またはその他の管状構造内で以前に閉塞した通路を再開するプロセスです。血管は、塞栓や血栓、外傷や傷害、炎症、アテローム性動脈硬化症、遺伝的要因によって閉塞することがあります。再開通は、血管新生、炎症反応、細胞の遊走と増殖を介して体内で自然に起こります。ただし、場合によっては医療介入が必要になります。体の管を再開通させるための医療介入には、卵管、血管内、胃腸のいくつかの閉塞状態を治療するための再開通装置の使用が含まれます。
再開通装置は、体内の閉塞または狭窄した通路を再開して血流を回復するために使用される特殊な医療ツールです。これらのデバイスは、血栓やアテローム性動脈硬化などのさまざまな要因によって引き起こされる血流を回復する上で重要な役割を果たします。いくつかの病状の治療におけるこの重要性により、これらのデバイスの採用が増加しており、それが市場の成長を推進しています。
再開通装置は、心血管疾患、神経血管疾患、末梢血管疾患、閉塞した卵管、血管内手術の治療に数多くの用途があります。このような心血管障害やその他の関連疾患の世界的な有病率の増加により、再開通装置の進歩に対する需要が高まっています。この需要の高まりにより、さまざまな治療や外科的介入における採用が大幅に促進され、世界の再開通デバイス市場の成長が促進されました。
- たとえば、疾病管理予防センターによると、2023 年 5 月時点で、米国では 20 歳以上の成人の約 20 人に 1 人が冠動脈疾患(CAD)を抱えています。
さらに、再疎通装置の進歩により、インターベンショナル放射線学や血管手術での使用が促進され、より安全で非侵襲的で治療成績が向上し、回復時間が短縮され、市場の成長が促進されています。
再開通デバイス市場における新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響
世界の再開通デバイス市場は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミック中に悪影響を受けました。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の流行中、病院における一次経皮的冠動脈インターベンション(PCI)ST上昇型心筋梗塞(STEMI)の利用は大幅に減少し、ステントやカテーテルなどの再開通デバイスの採用が減少し、期間中の市場の成長に影響を及ぼしました。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック。
- たとえば、NCBI によると、2021 年 11 月に中国の北京では、2020 年のパンデミックのピーク時に初回 PCI を受けた ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI) 患者の総数が 19.0% 減少したと報告されました。 2019 年まで。
さらに、心臓手術や観血的および血管内大動脈手術も急激に減少しており、パンデミック中の再開通装置の導入に影響を及ぼしました。
- たとえば、Frontiers Media S.A. によると、2022 年 8 月の Miranda らの研究では、静脈病変の減少が最も大きく、次いで血管内処置と大動脈瘤修復が報告されました。
セグメンテーション
製品別
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アプリケーション別
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エンドユーザーによる
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地理別
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- カテーテル
- ステント
- 風船
- ガイドワイヤー
- その他
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- 北米 (米国およびカナダ)
- ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)
- アジア太平洋(日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、その他のアジア太平洋地域)
- ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ地域
- 中東とアフリカ(GCC、南アフリカ、その他の中東とアフリカ)
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重要な分析情報
このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。
- 主要国/地域別の主要疾患の罹患率、2023 年
- 再開通装置における技術の進歩
- 新製品の発売
- 主要な業界の動向(合併、買収、パートナーシップなど)
- 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) が市場に与える影響
デバイス タイプ別の分析
デバイスの種類に基づいて、ステントセグメントは予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されます。この拡大は、血管内処置、最も一般的には急性虚血性脳卒中、末梢動脈疾患、および冠状動脈疾患におけるステントの使用の増加に大きく起因していると考えられます。世界中でこれらの症状の既存および新規症例が多数発生しているため、これらの再開通デバイスの採用が促進され、血管内手術の量が増加し、市場の成長が促進されます。
- Journal of Vascular Surgery によると、末梢動脈疾患(PAD)に対する観血的手術と血管内手術の件数は、2012 年から 2022 年にかけて増加しました。
- 米国心臓病学会によると、2023 年 7 月時点で、現在 1,200 万人以上のアメリカ人、2 億人以上が末梢動脈疾患(PAD)を抱えて暮らしています。
地域分析
市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼
北米は再開通デバイス市場で最大のシェアを保持し、予測期間中もその優位性を維持すると予想されます。この成長は主に、この地域における血管内疾患および卵管疾患の患者の治療に使用される再開通装置の製造、開発、商品化に携わる確立された企業の存在によって推進されています。さらに、人口の高齢化がそのような症状の発生率の増加に大きく寄与しており、この地域での再開通装置の導入が促進されています。
- 米国国勢調査局によると、米国の高齢者人口は 1920 年の総人口の 4.7% と比較して、2020 年には 16.8% 増加しました(2023 年 5 月)
この高齢者人口の急増は、血管内介入を必要とする病状の発生率の増加に大きく寄与しており、再開通装置の採用の需要を押し上げています。
アジア太平洋市場は、予測期間中に注目すべき CAGR で拡大すると予測されています。この成長は、インドや中国などの国々での医療費の増加に起因すると考えられます。さらに、再開通装置の使用を含む心血管疾患の高度な治療を提供する政府機関や雇用主主催の健康保険の取り組みが、この地域の市場成長を促進しています。
主要なプレーヤーを取り上げます
このレポートには、BD、メドトロニック、ボストン サイエンティフィック コーポレーション、ストライカー、アボット、テルモ メディカル コーポレーション、ジョンソン・エンド・ジョンソン サービス、インク、クック、その他の著名な企業などの主要企業のプロフィールが含まれています。
主要な業界の発展
- 2023 年 6 月、テルモ メディカル コーポレーションの子会社である MicroVention Inc. は、米国で虚血性脳卒中を治療するための Eric 回収装置の商業発売を発表しました。さらに、この装置は 2022 年 3 月に米国 FDA 510(k) 認可を取得しました。
- 2022 年 2 月、Johnson & Johnson Services, Inc. の一部である CERENOVUS は、急性虚血性脳卒中患者などの血管内処置に使用される次世代バルーン ガイド カテーテルである EMBOGUARD を発売しました。
2022 年 1 月、BD は新しい Crosser iQ 慢性完全閉塞 (CTO) 再開通システムを発売しました。これは、困難な病変の治療において臨床医を支援するために、CTO 交差の予測可能性を高めるために開発されました。