家族性アミロイド多発ニューロパチー治療薬市場規模、シェアおよび業界分析：薬剤タイプ別（イノテルセン、タファミジス、パティシラン、その他）、疾患タイプ別（家族性アミロイドポリニューロパチー-I（FAP-I）、家族性アミロイドポリニューロパチー-II（FAP-II）、家族性アミロイド多発ニューロパチーIII（FAP-III）、家族性アミロイド多発ニューロパチーIV（FAP-IV））、性別タイプ別（男性、女性）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）その他および地域予測、 2023～2030年

家族性アミロイドポリニューロパチー (FAP) またはトランスサイレチン (TTR) アミロイドポリニューロパシーは、末梢神経やその他の組織の周囲にアミロイドやタンパク質が異常に沈着することによって引き起こされる、遺伝性の進行性の稀な疾患です。 FAP は、世界のほとんどの国で非常にまれであると考えられています。この病気の発生率は、米国や他のいくつかのヨーロッパ諸国などの先進国では比較的低いと推定されています。世界の他の地域では、有病率は比較的高くなります。

Key Market Driver -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

Key Market Restraint -

Stringent government regulations for approval of such drugs

家族性アミロイド多発神経障害治療薬市場は、予測期間全体で大幅な成長を遂げると推定されています。高い成長の原因は、病気の治療に承認される治療薬の数が増加していることです。さらに、世界のさまざまな国で家族性アミロイドポリニューロパチー障害の発生率が上昇していることも、市場の成長を促進するもう1つの主要な要因です。さらに、インド、中国などの新興国の国民の間での意識の高まりにより、この病気の治療のための治療薬の採用率が増加すると、家族性アミロイド多発ニューロパチー市場に新たな機会が創出されます。また、市場で活動する企業の数が増えることで、さらに有利な成長の機会がもたらされるでしょう。したがって、前述の要因は、予測期間全体で家族性アミロイド多発神経障害治療薬市場のプラスの成長軌道を反映すると考えられます。

ただし、研究開発および治療活動に関連するコストが高いため、市場の成長がある程度制限される可能性があります。また、このような医薬品の承認に関連する政府の厳格な基準も、市場の成長を制限する主な要因となっています。

市場セグメンテーション:

医薬品の種類によって、市場はイノテルセン、タファミディス、パティシランなどに分類されます。疾患の種類に基づいて、市場は家族性アミロイドポリニューロパチー-I (FAP-I)、家族性アミロイドポリニューロパチー-II (FAP-II)、家族性アミロイドポリニューロパチー-III (FAP-III)、および家族性アミロイドポリニューロパチー-IV (FAP) に分類されます。 -IV)。性別タイプに基づいて、家族性アミロイド多発ニューロパチー治療薬市場は男性と女性に二分されます。さらに、流通チャネルは病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

地理的な観点から、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分類されます。

対象となる主要なプレーヤー:

世界の家族性アミロイドポリニューロパシー治療薬市場レポートの主要企業には、ファイザー社、アルナイラム・ファーマシューティカルズ社、イオニス・ファーマシューティカルズ社、コリノ・セラピューティクス社、プロクララ・バイオサイエンス社、アルクトゥルス・セラピューティクス社などが含まれます。

重要な洞察

• 家族性アミロイド多発ニューロパチーの治療薬の製品パイプライン


• 家族性アミロイドポリニューロパチーの有病率、主要国、2018 年


• 新製品の発売、主要企業


• 製品の承認と臨床試験段階のデータ

地域分析:

世界の家族性アミロイドポリニューロパチー治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。アジア太平洋地域は、予測期間全体にわたって有利な成長を遂げると推定されています。高い成長の原因は、アジア太平洋地域のさまざまな国で家族性アミロイド多発ニューロパチー障害の有病率が増加していることにあります。北米、次いで欧州が、各地域で活動する市場参加者の数が増加しているため、2018 年から 2026 年にかけて相当量の株式を保有すると予想されます。

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さらに、ラテンアメリカ、中東、アフリカでは、家族性アミロイド多発ニューロパシー治療薬に関連するさまざまな利点についての国民の意識の高まりと、導入の増加により、予測期間の終わりまでに比較的高い CAGR を記録すると予測されています。これらの国における薬物の割合。

セグメンテーション

家族性アミロイド多発ニューロパチー治療薬業界の発展

• 2019 年 7 月、Alnylam Pharmaceuticals Inc. は、遺伝性トランスサイレチン媒介 (hATTR) アミロイドーシスの成人患者における多発性神経障害の治療に対する ONPATTRO (パチシラン) のカナダ保健省承認と即時利用可能になることを発表しました。このような承認により、同社は未開拓の市場をカバーできるようになり、収益の増加が促進されます。


• 2017 年 8 月、ファイザー社は、タファミジスによる治療が遺伝性アミロイド多発ニューロパチー患者の疾患進行遅延と関連していることを示す 4 件の研究の長期データの分析結果を発表しました。忍容性が高く、予期せぬ副作用はありません。このような承認により、会社はより多くの収益を生み出すことができました。