アルファ-1アンチトリプシン欠乏症（AATD）治療薬の市場規模、シェア、世界動向：薬物クラス別（アルファ-1プロテイナーゼ阻害剤、気管支拡張剤、ステロイド、抗生物質）、投与経路別（経口、注射、吸入）、流通チャネル別（病院）薬局、小売薬局、オンライン ストア)、および 2023 年から 2030 年までの地理予測

世界のアルファ-1 アンチトリプシン欠乏症治療市場規模は、2026 年までに大幅な成長を促進すると予想されています。アルファ-1 アンチトリプシンは肝臓で合成されるタンパク質の 1 つで、血液中を移動して体の臓器を悪影響から守ります。他のタンパク質。 α-1 アンチトリプシン欠乏症（AATA）は、遺伝性慢性閉塞性肺疾患（COPD）とも呼ばれ、肺および関連疾患に対する感受性の増加をもたらす遺伝的疾患を指します。

すべての人は、それぞれの親から 1 つずつ、α-1 アンチトリプシン遺伝子の 2 つのコピーを受け取ります。 α-1 アンチトリプシン遺伝子の正常なコピーを 1 つ、損傷したコピーを 1 つ、または損傷したコピーを 2 つ受け取った個体は、α-1 アンチトリプシン欠損症であると考えられています。 α-1 アンチトリプシン欠損症の治療は、各国政府によるガイドラインや推奨により大きな注目を集めています。 2016年、FDAはカマダ社のα-1アンチトリプシン欠乏症治療薬Glassiaに対し、自己注入用の拡張ラベル承認を与え、患者がこの薬を自己投与できるようにした。これにより、Glassia の需要が増加し、世界のα-1 アンチトリプシン欠乏症治療市場がさらに拡大すると予想されます。

世界のアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症治療市場規模の成長は、アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症治療の治療と診断に関する新たなガイドライン、潜在的なパイプライン製品、およびアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症に対する意識の高まりによって推進されています。さらに、α-1 アンチトリプシン欠乏症の有病率の上昇により、予測期間中に世界のα-1 アンチトリプシン欠乏症治療市場が押し上げられると予想されます。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

しかし、診断方法の欠如により、α-1 アンチトリプシン欠乏症が検出されなかったり、場合によっては喘息と誤解されたりすることが、α-1 アンチトリプシン欠乏症治療市場の成長を妨げる大きな要因となっています。アルファ-1財団によると、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の約3％は、検出されていないアルファ-1アンチトリプシン欠乏症を患っている可能性が高く、これが世界的なアルファ-1増加の抑制要因となっている可能性がある。アンチトリプシン欠乏症治療市場

主要なプレーヤーを取り上げます

世界のアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症治療市場に存在する主要企業には、Grifols S.A.、CSL Limited、Baxter、Kamada Ltd、武田薬品工業株式会社、Abeona Therapeutics Inc.、およびその他のプレーヤーが含まれます。

セグメンテーション

α-1 プロテイナーゼ阻害剤セグメントは、新製品の発売、潜在的なパイプライン候補、および既存製品の研究の増加により急速に拡大すると推定されています。 2015 年 8 月、欧州委員会は、CSL Behring が全欧州連合で製造したα-1 アンチトリプシン欠乏症の治療薬である Respreeza に販売承認を与えました。これは、α-1 プロテイナーゼ阻害剤セグメントを推進すると期待されています。強い>

重要な分析情報

• α-1 アンチトリプシン欠乏症の有病率


• パイプライン分析


• 特許スナップショット


• 主要国の規制シナリオ


• アルファ-1 アンチトリプシン欠乏症の治療ガイドライン


• 主な合併と買収

地域分析

世界のアルファ-1プロテイナーゼ阻害剤市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米では、α-1 アンチトリプシン欠乏症治療の増強療法の推奨により、α-1 アンチトリプシン欠乏症治療市場は予測期間中に成長すると予想されます。 Journal of the COPD Foundation に掲載された臨床実践ガイドラインでは、α 関連肺疾患を持つすべての人に増強療法を推奨しています。ヨーロッパおよびアジア太平洋地域のα-1 アンチトリプシン欠乏症治療市場は、α-1 アンチトリプシン欠乏症の有病率の上昇により、予測期間中に拡大すると予想されます。

主要な業界の発展

• 2017 年 11 月、Grifols, S.A. は、正​​確で早期の検出を可能にする革新的な遺伝子検査として、α-1 アンチトリプシン欠乏症の診断のための A1AT ジェノタイピング テストの承認を FDA から取得しました。


• 2016 年 6 月、FDA は、Kamada Ltd. のアルファ-1 アンチトリプシン欠乏症治療薬の自己注入用として、Glassia に添付文書の承認を与え、患者がこの薬を自己投与できるようにしました。


• 2015 年 8 月、欧州委員会は、CSL Behring が製造するアルファ-1 アンチトリプシン欠乏症の治療薬 Respreeza の販売承認を欧州連合全体で承認しました。