ゲノミクス市場規模、シェアおよび業界分析、タイプ別（製品（機器およびソフトウェアおよび消耗品）およびサービス）、技術別（ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング（NGS）、マイクロアレイ、サンガーシーケンシングなど）、アプリケーション別 (診断、研究、その他)、エンドユーザー別 (研究機関、医療施設および診断センター、製薬およびバイオテクノロジー企業、受託研究機関 (CRO))、および地域予測、2024 ～ 2032 年

世界のゲノミクス市場は、2023 年に 277 億 5000 万米ドルと評価されています。市場は 2024 年に 307 億 5000 万米ドルの価値があり、2032 年までに 801 億 7000 万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に 12.7% の CAGR を示します。

ゲノミクスは、病気の予防、管理、治療における能力を科学的に証明しています。医療環境は従来の治療法から精密医療へと徐々に移行しており、過去数年間で優れた臨床特性を通じてこの移行を軸にしてきました。全ゲノム配列決定は、癌などの重大な疾患の診断に有用なツールとして浮上しています。たとえば、国立がん研究所によると、2040 年までに、新たながん症例数は 2,950 万人増加し、がん関連死亡者数は年間 1,640 万人に達すると予想されています。大量の DNA 情報の保存、配列決定、分析の必要性により、新しい製品やソフトウェアへの道が開かれました。前述の要因は、近年の市場の推進に大きく貢献しています。

さらに、現在、顧客直接 (DTC) シーケンス サービスや祖先サービスなどを提供する新興企業やサービス プロバイダーがいくつか出現しています。たとえば、2021 年 5 月、韓国の通信サービスプロバイダーである NGeneBio は、消費者直販の遺伝子検査会社と提携しました。このパートナーシップは、テスト結果を消費者のモバイルデバイスに提供することを目的としていました。さらに、研究支出の増加とバイオインフォマティクスの進歩は、今後数年間のゲノミクスの成長にプラスの影響を与えるでしょう。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、新型コロナウイルス感染症の効率的なワクチンや新しい治療法を開発するための研究活動と投資が加速しました。コロナウイルスのゲノム配列をモニタリングすることは、感染がコミュニティ間をどのように移動しているのか、またヒトゲノムにどのような影響を与えているのかを追跡するのに役立ちます。この情報は、感染症の効果的な治療法を開発するために使用できます。研究者たちは、ウイルスのゲノム データを使用して、自国における新型コロナウイルス感染症の感染源と市中感染の始まりを追跡しています。

コロナウイルスの遺伝子構造を研究する取り組みが大幅に増加しました。中国、米国、ベトナム、ネパールを含む数カ国が、患者から分離された全ゲノム配列データを共有していた。これは、世界中の研究者がコロナウイルスの起源や薬剤開発など、コロナウイルスのさまざまな側面を研究するのに役立ちます。 2020年4月、ゲノム・カナダは、4,000万米ドルの資金援助を受けた取り組みであるカナダ新型コロナウイルス感染症ゲノミクス・ネットワーク(CanCOGeN)の立ち上げを発表した。この取り組みには、カナダおよび世界における既存のゲノムベースの新型コロナウイルス感染症研究を拡大するための、ゲノム カナダと 6 つの地域ゲノム センターとのパートナーシップが含まれています。

これに加えて、新型コロナウイルス感染症を治療するための効果的な医薬品開発のためのゲノミクスに基づく研究活動の増加により、いくつかの新興企業や既存の企業に新たな機会がもたらされました。したがって、政府資金の増加と最近の研究活動の急増により、ゲノミクスベースのシーケンシング製品、ソフトウェア、およびサービスに対する膨大な需要が生み出されることになります。たとえば、deCODE Genetics はコロナウイルスの悪魔のような分析を実施し、アイスランド政府と提携して COVID-19 患者から分離されたサンプルのゲノム配列を解読していました。同様に、新興企業の HaystackAnalytics はゲノミクスを利用してウイルスの感染を研究し、インド政府を支援していました。市場は、2024 年から 2032 年の予測期間にわたって安定した速度で成長すると予想されます。

ゲノミクス市場の動向

市場の成長を促進するゲノミクス分野の技術進歩

ゲノム配列決定が持つ大きな可能性により、近年、新興企業が流入しています。いくつかの企業が、栄養、祖先、遺伝性疾患などのゲノミクスのさまざまな応用のための配列決定サービスの提供を開始しています。さらに、これらの企業は、高スループットで手頃な価格のシーケンスのための NGS ソリューションなどの高度なツールの開発に注力しています。これに加えて、政府や運営会社からの投資もこの傾向をさらに後押ししています。国立衛生研究所 (NIH) は、新興企業に資金を提供する主要な組織の 1 つです。

23andMe もそのような企業の 1 つであり、顕著な成長を記録しています。新興企業への資金調達の増加は、市場の成長を促進すると予想されます。たとえば、2020年7月、遠隔医療の遺伝相談を提供する新興企業Genome Medicalは、2,300万米ドルのシリーズBラウンドで1,400万米ドルの延長資金を調達した。同社はこの資金を遠隔医療プラットフォームと臨床業務の拡大に使用する予定だ。個人が遺伝子検査から恩恵を受けるかどうか、またどの検査が最適であるかを確認するための最初の相談から始まります。

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ゲノミクス市場の成長要因

成長を促進するために政府支援のゲノム プロジェクトの数が増加

市場の成長に貢献した顕著な要因の 1 つは、政府資金によるゲノム プロジェクトの数が増加していることです。ゲノム研究は、効果的な治療法の開発に役立つ重要なツールです。これが、いくつかの政府機関がゲノムプロジェクトに投資している主な要因です。たとえば、2020 年 1 月に、インド連邦科学技術省バイオテクノロジー局 (DBT) によってゲノム インディア プロジェクト (GIP) が開始されました。これは、インド国民からの 10,000 の遺伝子サンプルをマッピングして参照ゲノムを構築することを目的としていました。 2024 年 2 月、インド政府はこのプロジェクトが無事完了したと発表しました。同様に、Genomics England は NHS と協力し、全ゲノム配列決定を日常の医療に組み込む Genomic Medicine Service を開始しました。同様に、サウジアラビアのヒトゲノムプログラム、個別医療プログラム、フランスのジェノミークなど、いくつかのプロジェクトがあります。たとえば、報道情報局によると、2020年3月、バイオテクノロジー省（DBT）は、インド人の遺伝的変異を3年間にわたり全国のさまざまな分野の20の機関にカタログ化するプロジェクトを認可した。このプロジェクトの目標は、この国の多様な人口を象徴する個人を 3 年間で合計 10,000 人にすることが提案されています。全ゲノム配列決定から生成されたデータは、インドにおける今後のヒト遺伝学研究をより高い精度で加速し、インド国民向けのゲノムワイド関連アレイを設計して、主要な疾患に対する高精度の医療と診断を合理的なコストで開発することができます。これは、予測期間中の市場の成長に有利に現れるでしょう。

ゲノム シーケンスの採用を促進する新製品と革新的なサービス

個別化医療への移行と NGS テクノロジーの導入による配列決定コストの削減により、いくつかの新しい製品とサービスが生まれました。市場は新たなプレーヤーの参入により徐々に競争が激化しており、企業はその地位を強化するために先進的な製品やサービスを導入しています。需要の急激な増加と競争の激化により、消費者直販製品などの革新的な製品やサービスの発売が行われています。たとえば、2022 年 6 月に、パーキンエルマーは、NGS 研究用の自動ベンチトップ システムである BioQule NGS システムの発売を発表しました。同様に、イルミナは 2020 年 7 月に e TruSight ソフトウェア スイートの発売を発表し、遺伝性疾患の特定に使用できる全ゲノム配列決定のためのすぐに使用できるインフラストラクチャを提供しました。これは市場の成長を促進すると予想されます。

抑制要因

訓練を受けた技術者の不足は市場の成長に大きな障害となる

大きな可能性があるにもかかわらず、訓練を受けた技術者の不足が発展途上国市場の成長を制限する大きな要因となっています。新興国の多くは技術者の数が少ないか、高度なシーケンサーを使用するために必要なスキルセットが不足しています。これとは別に、機器の価格が高いことも市場の拡大を制限するもう一つの要因です。

これとは別に、生成された大量のデータの安全な保管に関連する課題も、市場の成長をある程度制限する別の懸念事項です。さまざまなゲノムプロジェクトを通じて大量のデータが生成されます。多くの研究機関やバイオ医薬品企業にとって、これは経済的に実現不可能です。したがって、このデータの安全な保管に関する問題が市場の成長を妨げています。

さらに、新製品開発に対する厳しい規制の枠組みにより、市場の成長が制限されています。新型コロナウイルス感染症が世界的に増加し続ける中、患者に適切な治療を提供するための改良された、より安全で早期の検出機器に対する需要が市場に大混乱をもたらしているが、メーカーは新製品を発売するために厳しい規制制限を通過する必要がある。たとえば、各国には独自の規制当局があり、製造業者に対して異なる規制やガイドラインを適用しています。製品の安全性を確保するために、疾病管理予防センター (CDC)、米国食品医薬品局 (FDA)、およびその他の規制機関はガイドラインを再構築しました。

ゲノミクス市場セグメンテーション分析

タイプ別分析

製品セグメントを強化するための新しいソフトウェアと自動シーケンサーの発売

種類に基づいて、市場は製品とサービスに分類されます。

製品セグメントは、機器とソフトウェア、および消耗品にさらに分類されます。この製品セグメントは、2024年から2032年の予測期間を通じて市場を支配すると推定されています。この部門の成長の要因として考えられるのは、消耗品の大量需要と使用、そして近年のいくつかの新製品の導入です。膨大な量の遺伝情報を分析するための新しいプラットフォームのニーズが高まっているため、新しいソフトウェアや完全に自動化された製品が発売されています。

2024 年 2 月、10x Genomics, Inc. は、2024 年のゲノム生物学と技術の進歩 (AGBT) 総会で一連の新製品と技術のデモンストレーションを紹介しました。一方で、サービス分野も近い将来大幅な成長が見込まれています。これは、サービス プロバイダーの数が増加していることと、コストの削減で革新的なサービスを提供していることに起因すると考えられます。

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テクノロジー分析による

研究開発活動の活発化により NGS 部門が大幅な成長を遂げる

テクノロジーに基づいて、市場はポリメラーゼ連鎖反応、次世代シーケンシング、マイクロアレイ、サンガーシーケンシングなどに分かれています。

PCR セグメントは、テクノロジーの顕著な使用と世界中での入手の容易さにより、2023 年の市場で最大のシェアを占めました。 NGS部門は、政府プロジェクトの増加と、新型コロナウイルス感染症の治療法の理解と開発のための資金提供により、目覚ましい成長を遂げると予測されている。マイクロアレイおよびサンガー配列決定セグメントは、英国、米国、インドなどの国々で病気の診断のためのこれらの配列決定技術の採用の増加と、ゲノムプロジェクトの数の増加により、成長すると予想されています。

アプリケーション分析による

研究部門の成長を促進するために全ゲノム配列決定に対する需要が高まる

アプリケーションに基づいて、市場は診断、研究、その他に分類されます。

診断セグメントは、2023 年の市場で最高のシェアを占めました。消費者への直接の遺伝子検査の台頭と臨床診断での NGS テクノロジーの使用が、診断セグメントの拡大に​​寄与する要因です。さらに、患者固有の遺伝子に基づいて病状に応じた食事計画を提供するニュートリゲノミクス サービス プロバイダーの数が増加しており、診断セグメントの成長を推進しています。

全ゲノム配列決定は、いくつかの病気の治療のために研究されています。現在、多くの国が患者の全ゲノム解析による新型コロナウイルス感染症データに貢献している。これが研究分野の拡大の主な理由です。  慢性疾患の有病率の上昇と配列決定コストの低下により、その他のセグメントの成長が加速すると予想されます。

エンド ユーザー分析による

研究機関部門を推進するために政府による研究資金を増加

エンドユーザーの観点から見ると、市場は研究機関、医療施設と診断センター、製薬会社とバイオテクノロジー企業、受託研究組織に分かれています。

政府による研究資金の増加と政府の強力な支援により、研究機関部門が推進される可能性があります。

病気の治療と早期診断のためのゲノム解析の迅速な利用により、医療施設および診断センター部門の成長がさらに拡大する見込みです。  がんや免疫疾患を治療するための新しい遺伝子治療を開発するための製薬大手による研究開発投資の増加は、製薬会社やバイオテクノロジー企業、受託研究組織部門に有利になる可能性が高い。

地域に関する情報

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北米の市場規模は、2023 年に 121 億 3,000 万ドルに達しました。新しいシーケンス技術の急速な導入と個別化医療への移行により、北米は主導的な地位を占めると予想されます。さらに、政府の支援も重要な役割を果たしています。たとえば、2021年4月、バイデン政権は新型コロナウイルス感染症（COVID-19）変異種と戦うための17億ドルの投資を発表した。そのうち10億ドルはゲノム配列決定の拡大に、4億ドルはゲノム配列決定を含むイノベーションへの取り組みを支援するためのものである。ゲノム疫学における新しい革新的な卓越した研究拠点の設立。これにより、北米市場の成長がさらに促進されることが予想されます。

研究資金やゲノム解析を通じた政府からの積極的な支援、特にイギリスとイギリスの研究機関や学術機関からの積極的な支援により、ヨーロッパ市場の拡大が促進されると予想されます。

アジア太平洋地域は、中国での遺伝子配列決定と検査の需要の高まりとバイオインフォマティクスの進歩により、予測年中に最高の CAGR を記録すると予想されます。さらに、希少疾患の治療薬開発の普及と、この分野における次世代シーケンスとコンパニオン診断のグループ化による技術進歩により、市場の成長が加速しています。

ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場は、政府の積極的な支援と医療シナリオの改善により、大幅な成長が見込まれています

ゲノミクス市場の主要企業のリスト

Illumina, Inc. の市場での地位を強化するための Pacific Biosciences の最近の買収

Illumina, Inc. は、その多様な製品ポートフォリオ、強力な地理的存在感、競争環境、シーケンス サービスにおける卓越した地位により、市場で主導的な地位を保っています。 2021 年 8 月、DNA シーケンスの国際的リーダーである Illumina, Inc. は、複数のがんの早期発見で命を救うことに専念するヘルスケア企業 GRAIL の買収を発表しました。この買収により、できるだけ多くの人がこのテストを利用できるようになります。最初の COVID-19 ウイルス配列はイルミナのマシン上にあり、現在、ゲノム監視はパンデミックとの世界的な闘いにおいて不可欠なツールとして開発されています。 Thermo Fisher Scientific Inc. は、市場で 2 番目に重要な地位を占めています。同社は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックによるシーケンサーと消耗品の需要の増加により、利益をもたらす成長を遂げると推定されています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• イルミナ社（米国）


• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）


• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)


• アジレント テクノロジーズ社 (米国)


• オックスフォード ナノポア テクノロジーズ (英国)


• ダナハー (米国)


• QIAGEN (ドイツ)


• BGI (中国)


• IntegraGen (フランス)


• ゼネラル・エレクトリック社（米国）

主要な業界の発展:

• 2024 年 1 月 – Gencove と Ferris Genomics は、エンドツーエンドのゲノミクス シーケンス サービスの提携を発表しました。


• 2023 年 11 月 – MedGenome と PacBio は、De Novo Genome Assembly and Annotation への助成金を発表しました。


• 2022 年 12 月 – 英国政府はゲノム研究に 1 億 9,000 万ドルの投資を発表しました。


• 2022 年 1 月 – Illumina Inc. と Nashville Biosciences, LLC が協力して、優れた臨床ゲノム リソースとゲノミクスを使用した医薬品開発を確立しました。


• 2020 年 2 月 - Nebula Genomic は、顧客に全ゲノム配列決定を 299 米ドルで提供する新製品を発売しました。


• 2020 年 7 月 – Illumina, Inc. は e TruSight Software Suite の発売を発表し、遺伝性疾患の特定に使用できる全ゲノム配列決定のためのすぐに使えるインフラストラクチャを提供します。


• 2020 年 4 月 – Eurofins は、SARS-CoV-2 のエンドツーエンドの監視を可能にする新しい次世代シーケンス (NGS) サービスである「SARS-CoV-2 全長ゲノムシーケンス」サービスの開始を発表しました。コロナウイルスのゲノム配列と変異の変動

レポートの対象範囲

世界のゲノミクス市場調査レポートは、貴重な洞察、事実、業界関連情報、および履歴データを提示することにより、世界市場の包括的な評価を提供します。重要な規約や見通しを立てるために、数多くの方法論やアプローチが導入されています。さらに、レポートは市場セグメントごとに詳細な分析と情報を提供し、読者が世界市場の包括的な概要を把握するのに役立ちます。これに加えて、このレポートは、主要国のゲノムプロジェクトの概要、サービスプロバイダーの概要、新製品の発売、主要国の規制シナリオ、新興企業とその資金調達の概要、最近の業界の動向など、さまざまな重要な洞察も提供します。合併と買収、パートナーシップ、主要な業界トレンドなど。

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