上腕骨インプラント市場規模、シェア、世界動向 製品タイプ別（上腕骨近位部、インプラント、上腕骨骨幹部、上腕骨遠位部インプラント、その他）、用途別（肩全置換術、肩半関節形成術、その他）、エンドユーザー別（病院、整形外科クリニック、外来手術センター、その他)、および 2030 年までの地理予測

上腕骨インプラントは、補綴物の生体力学と上腕骨近位部の解剖学的構造を考慮して設計されています。上腕骨インプラントの主な目的は、生理学的軟組織圧力を再確立し、プロテーゼごとの破損、無菌的解放、および近位上腕骨の骨の不幸などの合併症を回避し、早期インプラントの安定性と長期的なインプラントを提供するために、関節の解剖学的構造の複製を組み込んでいます。骨の固定。上腕骨インプラントは肩置換手術に広く使用されています。

骨折した骨の部位に応じて種類が異なります。これらは、上腕骨近位部の骨折、骨幹中間部の骨折、および上腕骨遠位部の骨折です。骨折の増加と優れた品質の新製品の導入により、上腕骨インプラントの需要が増加しています。 2018 年 11 月、Shoulder Innovations, LLC は、肩置換手術用の同社の InSet 上腕骨ショート ステム システムに対する FDA からの 510(k) 承認を発表しました。これにより、世界の上腕骨インプラント市場が加速すると予想されます。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

肩置換手術の件数の増加、肩の関節炎の有病率の増加、プロテーゼの急速な普及、および有利な医療費補償が、世界の上腕骨インプラント市場の成長の主な理由です。また、スポーツ傷害の増加、先進技術の採用、新製品の発売により、世界の上腕骨インプラント市場が牽引されると予想されます。

しかし、製品リコールのエピソード、上腕骨インプラントがクラス I カテゴリーに分類されるための厳しい政府規制、インプラントの緩みやその他の感染症などの高い合併症発生率が、世界の上腕骨インプラント市場の成長を妨げる要因となる可能性があります。 2017 年 10 月、Zimmer Biomet は、ラベルに記載されている破断率と比較してデバイスの破断率が高く、世界の上腕骨インプラント市場に悪影響を与えると予想されるため、Biomet Comprehensive ReverseShoulder Humeral の特定のロットをリコールしました。

主要なプレーヤーを取り上げます

世界の上腕骨インプラント市場に存在する主要企業には、B. Braun、Exactech, Inc.、Arthrex, Inc.、Stryker、Medartis、Smith & Nephew plc.、Zimmer Biomet、Wright Medical Group N.V、 DePuy Synthes など。

セグメンテーション

エンドユーザーの間では、外来手術センターでの置換手術に対する政府の積極的な支援と有利な医療費補償により、外来手術センターは予測期間中に世界の上腕骨インプラント市場で急激に成長すると推定されています。

重要な洞察

• 主要国の肩関節置換手術の件数


• 主要国の規制シナリオ


• 主要国の償還シナリオ


• 新製品の発売


• パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界の動向

地域分析

北米は、プロテーゼの急速な普及、スポーツ傷害に対する懸念の高まり、および新製品の発売により、予測期間にわたって世界の上腕骨インプラント市場を支配すると予想されます。また、2019年3月にCatalyst OrthoScience Inc.が開発したアンセメントなしプレスフィット上腕骨インプラントがFDAから承認されたことにより、北米の上腕骨インプラント市場が押し上げられると推定されています。ヨーロッパでは、肩関節置換術の件数の増加と有利な健康保険償還により、上腕骨インプラント市場は予測期間中に大幅な成長が見込まれています。 National Joint Registry によると、肩関節置換手術の件数は 2016 年から 2017 年にかけて 8% 増加しており、これがヨーロッパの上腕骨インプラント市場に有利に働くと考えられます。

主要な業界の発展

• 2019 年 3 月、Catalyst OrthoScience Inc. は、Catalyst CSR トータル ショルダー システムの継続的開発の一環として、セメントなしプレス フィット上腕骨インプラントについて USFDA の承認を取得しました。
• 2019 年 3 月、Stryker は、 ReUnion 肩関節形成術システムと併用する ReUnion S 上腕骨ステムの発売。
• 2018 年 11 月、Shoulder Innovations, LLC は、同社の肩用 InSet 上腕骨ショート ステム システムについて FDA から 510(k) 承認を取得したと発表しました。置換手術