慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー治療薬市場規模、シェア、世界動向：薬剤タイプ別（コルチコステロイド、免疫グロブリン、その他）、投与経路別（経口、注射）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、地理予測2030年まで

慢性炎症性脱髄性多発神経障害 (CIDP) は、脚や腕の筋力低下や感覚喪失を引き起こす神経疾患です。これは、体の免疫系の不適切な反応とミエリン鞘の損傷によって発生します。ミエリン鞘は末梢神経系を取り囲み、神経がインパルスを適切に伝達するための絶縁体として機能します。慢性炎症性脱髄性多発神経障害（CIDP）の症状には、うずき、しびれ、または感覚の変化が含まれます。これらの症状は多くの場合手や足から始まり、腕や脚の脱力感、疲労、筋肉痛などが生じます。

慢性炎症性脱髄性多発神経障害（CIDP）は、女性よりも男性でより顕著に観察されます。啓発プログラムや医薬品の承認を通じた政府の積極的な支援は、世界の慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬市場にプラスの影響を与えると予想されます。さらに、2018 年 3 月に CSL Behring が製造した皮下免疫グロブリンである Hizentra が FDA に承認されたことにより、慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬の需要が加速すると推定されています。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの有病率の上昇により研究開発費が増加し、製薬業界間の戦略的研究協力が世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー治療薬市場の成長の要因となっています。

また、希少な神経疾患に関する意識を高めるための政府の積極的な支援と、期待されるパイプライン候補の発売により、世界の慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬市場はさらに促進されると予想されます。たとえば、ファイザー社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害の治療のための組換え免疫調節薬候補である PF-06755347 の第 1 相臨床試験を開始しました。

しかし、承認された薬剤の価格の高さと治療選択肢が限られていることが、世界の慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬市場の成長を抑制する主な要因となっています。

主要なプレーヤーを取り上げます

世界の慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬市場に存在する主要企業には、CSL Behring、ADMA Biologics、Grifols, S.A.、Shire、Pfizer Inc.、GeNeuro SA、Gilead Sciences, Inc.、Galapagos NV、Astellas などがあります。 Pharma、AbbVie, Inc.、田辺三菱製薬株式会社など。

セグメンテーション

薬剤の種類に基づいて、免疫グロブリンセグメントは、新製品の発売、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー治療薬市場において、新製品の発売、慢性疾患の治療における静脈内および皮下免疫グロブリンの急速な普及により、予測期間中に指数関数的に成長すると予想されています。炎症性脱髄性多発神経障害、および新たな政府ガイドライン。

重要な洞察

• 主要国の慢性炎症性脱髄性多発神経障害の有病率
• 主要国の規制シナリオ
• 新製品の発売
• パイプライン分析
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• 特許スナップショット
• 提携、合併、買収などの最近の業界の動向

地域分析

北米は、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの発生率と有病率の増加により、予測期間内に世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー治療薬市場を支配すると予測されています。国際CIDP財団によると、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（CIDP）は、北米では毎年10万人あたり約8.9％が罹患しており、これが世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー治療市場の成長を促進すると考えられます。ヨーロッパとアジア太平洋地域では、政府の積極的な支援、医療インフラの開発、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシーに対する新しい治療法の開発に対する医療機関や政府の重点の高まりにより、かなりの成長率を記録すると予想されています。

主要な業界の発展

• 2018 年 3 月、CSL ベーリングは慢性炎症性脱髄性多発神経障害の治療用皮下免疫グロブリンであるハイゼントラの承認を FDA から取得しました。
• 2018 年 2 月、GeNeuro SA はオーファンドラッグ指定（ODD）を取得しました。慢性炎症性脱髄性多発神経障害（CIDP）に対する同社の薬剤候補を FDA から提供されました。
• 2019 年、UCB S.A は慢性炎症性脱髄性多発神経障害患者の治療を目的としたロザノリキシズマブの第 2 相臨床試験を開始しました。
• ファイザー社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害の治療のための組換え免疫調節薬候補である PF-06755347 の第 1 相臨床試験を開始しました。