慢性閉塞性肺疾患薬の市場規模、シェア、世界動向：薬剤クラス別（気管支拡張薬、ステロイド、配合剤）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および2030年までの地理予測

2019 年 2 月、FDA は慢性閉塞性肺疾患に苦しむ患者に対する Mylan 製の Yupelri 吸入液の使用を承認しました。世界保健機関 (WHO) によると、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、肺の空気の流れを妨げ、正常な呼吸を妨げる、生命を脅かす肺疾患の一種です。

COPD を引き起こす主な要因は、特にタバコの煙、大気汚染、化学ガスや粉塵への曝露、まれな遺伝的状態などです。 The Lancet Respiratory Medicine に掲載された最近の研究 (2018 年) では、COPD によって引き起こされる永続的な肺損傷は、患者が何らかの症状を経験する前から始まっていることが明らかになりました。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

保健指標評価研究所が実施した世界疾病負担調査 (2016 年) では、世界中で 2 億 5,100 万件の COPD が発生していると報告しています。 WHO によると、2016 年には世界で約 2 億人が COPD と診断されました。アジア太平洋の発展途上国における都市化により、国民は COPD を引き起こす主要な危険因子となる可能性のあるさまざまな形の肺刺激物にさらされています。

世界保健機関 (WHO) は、COPD の最も一般的な原因は、一次喫煙と受動喫煙の両方によるタバコの煙への曝露であると述べています。この COPD 有病率の世界的な増加は、予測期間中に COPD 治療薬市場の成長を促進すると予想されます。

COPD の治療における高い経済的負担は、世界の COPD 治療薬市場の成長に悪影響を与えると予想されます。米国疾病管理予防センター (CDCP) は、米国における COPD に関連するコストは 2010 年に 321 億ドルであり、2020 年までに 490 億ドルに増加すると予測しています。

主要なプレーヤーを取り上げます

世界の慢性閉塞性肺疾患薬市場で活動する主要企業は、Mylan N.V.、GlaxoSmithKline plc.、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、AstraZeneca Pharmaceuticals LP などです。

セグメンテーション

現在、薬剤クラスの中で気管支拡張薬が COPD 治療薬市場で大きなシェアを占めていると考えられています。これは、薬剤クラスの有効性が高まっており、世界的にこの治療法の採用が増加する可能性があるためです。

重要な洞察

• パイプライン分析


• COPD の有病率


• 主要国の規制シナリオの概要


• 主要な市場プレーヤーの価格分析


• 企業間の主なコラボレーション

地域分析

世界の COPD 治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、大気汚染の急激な増加、工業化の急速なペース、座りがちなライフスタイルの採用により、世界のCOPD治療薬市場を支配すると予測されています。さらに、喫煙人口の増加と COPD に対する認識の欠如により、COPD の有病率が上昇すると予想され、その結果 COPD 治療薬の採用が増加します。 The Lung Association によると、COPD は男性と女性に蔓延しており、カナダでは女性では 6 番目に多い入院要因、男性では 4 番目に多い入院要因となっています。アジア太平洋、中東、アフリカでも、呼吸困難状態の有病率が上昇しているため、世界的な COPD 治療薬の成長の大きな可能性を秘めています。たとえば、世界保健機関 (WHO) が発表したデータによると、COPD による死亡の 90% 以上が低所得国と中所得国で発生しています。大気汚染の増加を引き起こす急速な都市化により、COPD などの呼吸器疾患に罹患する素因が増幅され、そのため、これらの地域の COPD 治療薬市場に有利な成長機会がもたらされます。

COPD 治療薬業界の発展

• 2018 年 7 月、FDA 諮問委員会は、COPD 患者の追加治療として GSK のメポリズマブ (Nucala) の承認に反対票を投じました。
• 2017 年 9 月、GSK が開発した TRELEGY ELLIPTA が、 Innoviva との提携により、COPD 患者への使用が米国食品医薬品局から承認されました。
• 2014 年 9 月、ベーリンガーインゲルハイムは、COPD に伴う気管支けいれんの長期治療を目的としたスピリーバ レスピマットの米国食品医薬品局の承認を取得しました。
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• 2019 年 1 月、欧州委員会はアストラゼネカが開発したベベスピ エアロスフィア (グリコピロニウム/フマル酸ホルモテロール) を COPD の成人向けに承認しました。