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ヘアリー細胞白血病治療薬の市場規模、シェア、世界動向:治療別(化学療法、生物学的療法、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および2030年までの地理予測

Global | 報告-ID: FBI100616 | スターテス : 常に

 

重要な市場の洞察

有毛細胞白血病は、骨髄(骨の一部の内部に存在する軟組織)で発生する、まれでゆっくりと進行する血液がんです。ヘアリー細胞白血病は、骨髄が免疫応答を担う白血球の一種である B 細胞またはリンパ球を過剰に生成すると発生します。この過剰な B 細胞は異常であり、顕微鏡で見ると毛深く見えるため、癌と呼ばれます。生成されるリンパ球または B 細胞の数が増加すると、健康な白血球、赤血球、血小板はほとんど生成されません。血液や骨髄における異常な細胞の蓄積は、個人の血液の機能不全につながります。有毛細胞白血病は慢性血液がんであり、完全に治すことはできませんが、医療を受ければ診断された人は長生きすることができます。有毛細胞白血病は女性に多く発生し、その症状には疲労、打撲傷、再発性感染症、体重減少などが含まれます。ヘアリー細胞白血病の原因は不明ですが、危険因子には放射線や毒素への曝露、DNA 変異などが含まれます。

世界のヘアリー細胞白血病治療薬市場は、次のようないくつかの要因により成長すると予想されています。希少がんの有病率の増加、効率的な診断、高齢者人口の増加、関連がんや二次がんの予防の需要、肥料による毒素にさらされている農村部の住民におけるがんの発生率の高さなどです。米国癌協会は、ヘアリー細胞白血病と診断された患者に化学療法による治療が施されると、良好な反応が得られ、多くの場合 5 年以上持続すると推定しています。また、Cancer Research UK は、患者 100 人中 90 人 (90%) が、治療成功後 5 年以上生存し、寛解に向かっていると推定しています。多くの場合、白血病が再発した場合には、同じ一連の治療が施され、効果が得られない場合には、生物学的療法などの代替療法が施されます。この傾向は、他の要因と組み合わせることで、市場を積極的に推進すると予想されます。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

世界の有毛細胞白血病治療薬市場の成長を制限する要因には、以下のものが含まれます。がんとその症状に対する認知度が低下し、診断の低下につながっていること、地方では医療施設が不足していること、重要な研究が行われていないことが挙げられます。

主要なプレーヤーを取り上げます

主要企業の一部は、世界の有毛細胞白血病治療薬市場に存在する企業は、AstraZeneca、AbbVie Inc.、Biogenomics Limited.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Astellas Pharma Inc.、Janssen Pharmaceuticals, Inc.、Juno Therapeutics です。

セグメンテーション

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セグメンテーション

詳細

治療別 >

· 化学療法

· 生物学的療法

· その他

販売チャネル別

· 病院薬局< /p>

· 小売薬局

· オンライン薬局

地域別

・ 北米 (米国およびカナダ)

・ 欧州 (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン) 、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

・ アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジアおよびその他のアジア太平洋)

・ ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコおよびその他)ラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東とアフリカ)

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化学療法セグメントは、研究の増加、潜在的なパイプライン候補の存在、戦略的提携により、予測期間中に世界の有毛細胞白血病治療薬市場を支配すると推定されています。

重要な洞察

  • 主要国におけるヘアリー細胞白血病の有病率
  • パイプライン分析
  • 特許スナップショット
  • 新製品の発売
  • 主要国の規制シナリオ
  • 主要国の償還シナリオ
  • 提携、合併、買収などの最近の業界の発展
  • 地域分析

    北米は、研究開発費の増加、高度な診断法の存在、ヘアリー細胞白血病の治療の進歩により、世界のヘアリー細胞白血病市場で最大のシェアを占めています。新製品の発売。 2018年9月、アストラゼネカはヘアリー細胞白血病用静脈注射剤「Lumoxiti」のFDA承認を取得し、北米のヘアリー細胞白血病市場の成長が加速すると期待されている。アジア太平洋地域は、罹患率の増加、医療制度の発展、意識の向上、人口の高齢化、先進医療の導入などにより、最も急速に成長している新興市場です。

    主要業界の動向

    · 2018 年 9 月、アストラゼネカは Lumoxiti について FDA の承認を取得しました。難治性または再発性のヘアリー細胞白血病に対する静脈注射。

    · 2018 年 10 月、Innate Pharma はアストラゼネカと複数期間契約を締結し、その結果、米国および欧州での Lumoxiti の商品化権を取得しました。< /p>

    · アステラス製薬は、ヘアリー細胞白血病患者の治療を目的とした薬剤候補 AGS67E の第 1 相臨床試験を実施しています。


  • 進行中
  • 2023
  • 2019-2022

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