眼科疾患治療薬の市場規模、シェアおよび業界分析、薬物クラス別（抗炎症薬、抗感染症薬、抗VEGF薬、抗緑内障薬{ベータ遮断薬、プロスタグランジン類似体、アルファアドレナリン作動薬}）、剤形別（固体、液体） 、半固体）、疾患適応別（緑内障{開放隅角緑内障、閉塞隅角緑内障}、ドライアイ疾患、網膜疾患{糖尿病性黄斑浮腫、黄斑変性症}、アレルギーおよび感染症）、流通チャネル別（病院の薬局、小売店およびオンライン）薬局)、地域予測、2024 ～ 2032 年

世界の眼科疾患治療薬市場規模は、2023 年に 355 億 7000 万米ドルでした。市場は 2024 年の 377 億 4000 万米ドルから 2032 年までに 625 億 7000 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 6.5% の CAGR を示します。

眼科疾患の治療薬には、緑内障、ドライアイ疾患、網膜疾患などのいくつかの眼疾患を治療するための薬物および療法が含まれます。人口におけるこれらの疾患の有病率の増加と、これらの疾患による医療負担の増大により、これらの疾患を管理するための新しい治療法やアプローチの需要が高まることが予想されます。

• ブライト フォーカス財団が発行した 2021 年の記事によると、世界中で 8,000 万人が緑内障に苦しんでおり、その数は 2040 年までに 1 億 1,100 万人以上に増加すると予測されています。


• また、300 万人以上のアメリカ人が緑内障を抱えて暮らしており、緑内障にかかる費用は毎年約 28 億 6,000 万ドルの経済負担を国にもたらしています。

これに加えて、眼科疾患治療薬の新しい治療法や効果的な薬剤を開発するための市場関係者間の研究開発活動の増加により、眼科疾患治療薬市場の成長が促進されると予想されます。

しかし、眼科疾患の治療に有効な薬剤や新しい治療法の利用可能性が限られていることに加えて、眼科疾患に対する認識が不足しているため、市場の成長が抑制されることが予想されます。

市場の成長に対する新型コロナウイルス感染症の影響は、予測期間中にマイナスでした。整形外科クリニックの一時閉鎖、医療提供者の新型コロナウイルス感染症患者に対する集中力の高まりは、パンデミック下における市場の成長鈍化の主な要因の1つとなっている。政府当局が各地域に課したロックダウン規制により、いくつかの眼科疾患に関連するサービスが中止または延期され、病院や診療所を訪れる患者の数が減少した。これにより、世界中の患者集団の間で眼科疾患治療薬に対する需要が減少しました。

• たとえば、BMC 眼科が発行した 2021 年の記事によると、定期的な眼科検査のスケジュール変更と緊急でないサービスに関連する手順の制限の結果、米国では対面でのクリニック受診が 75% 以上減少しました。 .

市場で活動している主要企業は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる需要ギャップにより収益の減少を目の当たりにしました。しかし、ロックダウン制限の強化に伴い、2021年にはさまざまな適応症での予約の欠席やキャンセルを取り戻したため、眼科受診件数が大幅に増加した。その結果、2021 年の市場は世界的にゆっくりと回復することになりました。市場は、2024 年から 2032 年の予測期間にわたって安定した成長が見込まれると予測されています。

眼科疾患治療薬市場の動向

薬物送達オプションにおける技術進歩

さまざまな医療機関や市場関係者による研究開発活動の焦点は、革新的なドラッグデリバリーシステムの開発に移ってきています。眼の解剖学的構造と生理学による現在の眼科薬物送達システムの課題は、市場関係者の焦点の変化に寄与する主要な要因の 1 つです。

• たとえば、国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が発行した 2021 年の論文によると、デキサメタゾンでカプセル化されたコレステロール - ラブラファック親油性ナノ構造の脂質担体ベースの眼科用製剤を使用した革新的なドラッグ デリバリー システムは、ドライアイ疾患（DED）やその他の感染症を治療するための点眼薬

また、研究機関は薬物送達のための新しいアプローチの開発と導入にさらに注力しており、これが臨床研究の増加につながっています。ペンシルバニア大学眼科が発行した 2021 年の報告書によると、研究者らは、人工タンパク質コーティングを使用することで眼科用薬剤の取り込みを改善できることを発見しました。

同様に、新しい治療法への注目の高まりと製品ポートフォリオの拡大は、患者集団の好みの変化に寄与する主な要因の一部です。

• 2022 年 3 月、ジョンソン・エンド・ジョンソン サービス社は、世界初で唯一の薬剤溶出性コンタクト レンズとみなされているケトティフェン配合のアキュビュー セラビジョンについて米国 FDA の承認を取得しました。

さらに、近年では、眼科用薬物送達のためのナノテクノロジーベースの製剤の開発への注目が高まっています。 2023 年 10 月に国立研究センターの紀要によって提供されたデータによると、in situ ゲル技術とナノテクノロジーにより、生物学的利用能と徐放性眼科薬送達方法が向上します。この方法により、眼の状態の管理が強化され、患者の転帰が改善されます。

また、この疾患に対する革新的でより効果的な遺伝子治療を開発するために、市場関係者や研究機関の間でパートナーシップや協力が増えていることは、新しい治療法への患者集団の嗜好の変化を後押しすると予想されます。

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眼科疾患治療薬市場の成長要因

眼疾患の有病率の上昇により革新的な医薬品の需要が急増

緑内障、網膜疾患、ドライアイ疾患などの眼科疾患の人口増加が、世界的な患者数の増加に寄与する主な要因の 1 つです。これらの眼科疾患の有病率は、高齢者集団でより高いことがわかっています。

• 米国眼科学会（AAO）が発行した 2020 年の論文によると、約 300 万人のアメリカ人が緑内障を患っており、そのうち 270 万人が 40 歳以上です。


• 米国国勢調査局が発行した 2020 年の報告書によると、65 歳以上の人口は 2009 年の 3,960 万人から 2019 年には 5,410 万人に増加し、その数は 2060 年には 9,470 万人に達すると予測されています。

さまざまな医療機関、政府機関、市場関係者による取り組みの増加により、眼の状態に関する一般の人々の意識が高まり、その結果、人々の診断率と治療率が向上しています。

これらの要因に加えて、先進国と新興国における医療費の増加と眼科医の数の増加も、市場での眼科疾患治療薬の需要を増大させると予想されるその他の要因です。

• ウェールズ政府が発行した 2021 年の報告書によると、ウェールズの眼科開業医の数は、2020 年 3 月の 885 人から 2021 年 3 月には 961 人に増加しました。

さらに、眼科疾患の負担が増大しているため、いくつかの市場関係者は規制当局の承認の取得と革新的な製品の導入に注力しています。

• たとえば、2023 年 12 月に Glaukos は、米国 FDA が高眼圧症および開放隅角緑内障に苦しむ患者の眼圧を下げる iDose TR を認可したと発表しました。

したがって、これらの要因は、新薬の開発と導入に対する市場関係者の関心の高まりと相まって、状態の治療のための治療法により、予測期間中に市場でのこれらの薬の需要と採用が促進されると予想されます。< /p>

市場の需要を促進するための革新的な医薬品と治療法の臨床試験とパイプライン候補の増加

人口における眼科疾患の有病率の上昇は、その症状に対する効果的な薬剤と治療に対する需要の増大に寄与する要因の 1 つです。その結果、市場関係者や研究機関は、症状の治療のための革新的な治療法の開発と発売にますます注目を集めています。

さらに、疾患治療のための新しい治療法の研究開発への事業会社の関与の増加により、予測期間中に市場での眼科疾患治療薬の需要が高まることが予想されます。増加する患者数に対する満たされていない需要に応えるための新しい治療法の開発と発売に向けて、市場で活動する主要企業がますます注力し、強力な努力を行っているため、眼科用薬の消費量が増加すると予想されます。

• ClinicalTrials.gov によると、第 III 相臨床試験中の黄斑変性症のパイプライン候補は約 44 件あります。


• 参天製薬株式会社は、2022 年 11 月にドライアイ治療用の 3% 点眼液「DIQUAS LX」を発売しました。

したがって、治療を受ける患者数の増加に加え、革新的な医薬品や治療法の承認数と発売数の増加により、予測期間中の市場の成長が促進されると予想されます。

抑制要因

高額な生物製剤と全体的な治療費が製品の採用を制限している

生物学的製剤やバイオシミラーには、より高い有効性、安全性など、いくつかの臨床上の利点があります。ただし、生物製剤のコストの高さ、自己負担額の増加など、特定の制限があります。生物学的製剤にはさまざまな利点があり、その開発と承認に関連するさまざまな費用がかかるため、そのコストが高くなっていることが、新興国でのこれらの医薬品の採用を制限する重要な要因となっています。

• Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics に掲載された 2019 年の論文によると、Lucentis (ラニビズマブ) の 1 回治療の費用は 1 回あたり約 1,950 ～ 2,023 米ドル、Eylea の場合は硝子体内投与あたり 1,850 米ドル程度です。患者の年間治療費は約 14,000 米ドルから 23,500 米ドルになります。

特に中国、ブラジル、メキシコ、アフリカ諸国などの新興国における医療制度のその他の課題は、国民の間で病気に対する認識が低く、その結果、病気の診断率が低下していることです。したがって、患者数とその症状の治療法との間の格差の拡大と、自己負担額の増加により、眼科疾患治療薬の普及が遅れることが予想されます。

• Nigerian Journal of Clinical Practice が発行した 2019 年の記事によると、南アフリカのプライマリ医療機関への 1 回あたりの平均費用は約 30 ～ 40 ドルですが、ケニアでは費用が約 100 ～ 200 ドルの範囲であり、治療費は高額です。発展途上国では手頃な価格ではありません。

同様に、一部の国では、眼科治療を受ける患者のドロップアウト率が高く、手が届かない費用が原因で視力が改善されません。全体の治療コースには 6 ～ 8 回の注射が含まれており、これらの注射の費用は非常に高額です。これらの要因により、患者は最初の 2 ～ 3 回の注射後に治療コースから脱落してしまいます。

• たとえば、2020 年 10 月に Indian Journal of Optharmology によって提供されたデータによると、いくつかの眼疾患を持つ患者の遵守率と追跡調査を中止した理由を判断するために、後ろ向き研究がインドで実施されました。研究結果では、費用が高額であるため、約 51.0% の患者が抗 VEGF 注射療法による治療を継続できなくなっていることが示されました。

メキシコ、サウジアラビア、その他のアフリカ諸国などの新興国の一般国民におけるさまざまな眼科疾患に関する認識の欠如、これらの国々における償還政策の欠如は、市場の成長を抑制すると予想されるその他の要因の一部です。予測期間中にこれらの国で発生します。

眼科疾患治療薬市場セグメンテーション分析

薬物クラス分析による

市場関係者による研究開発活動の活発化により、抗 VEGF は市場で成長すると予想されます

市場は薬物クラスに基づいて、抗炎症薬、抗感染症薬、抗VEGF薬、抗緑内障薬などに分類されます。抗緑内障薬はさらに、ベータ遮断薬、プロスタグランジン類似体、アルファアドレナリン作動薬、炭酸脱水酵素阻害薬、併用薬などに分類されます。

抗炎症薬セグメントは、目のアレルギーや炎症の治療を受ける患者数の増加などの要因により、2023 年に最大のシェアを占めました。さらに、広範な眼科疾患の治療に対する規制当局の承認と製品の発売が増加していることが、セグメントの成長に貢献しています。

• たとえば、2023 年 8 月に米国 FDA は、ルパンのブロムフェナク点眼液に関する新薬申請を承認しました。この薬は、さまざまな眼疾患の炎症の治療に使用されます。

抗 VEGF セグメントは、予測期間中に大幅な CAGR を記録すると予想されます。糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性症などの網膜疾患の有病率の増加に加え、人口におけるこれらの疾患の診断率の上昇により、地域における抗VEGF療法の需要が高まっています。

• CDC によると、加齢黄斑変性症を患うアメリカ人は約 2,000 万人で、世界のその数は 2040 年までに 2 億 8,800 万人に達すると予測されています。

また、製品の承認数と上市数の増加も、この分野の世界的な成長に貢献しています。

• 2022 年 1 月、F. Hoffmann-La Roche Ltd. の子会社である Genentech, Inc. は、滲出性黄斑または血管新生による加齢黄斑の治療薬として、血管内皮増殖因子である Vabysmo の承認を米国 FDA から取得しました。変性と糖尿病性黄斑浮腫。

一方、緑内障の有病率の上昇と、市場関係者の研究開発への注力の増加により、患者集団の間で高まる抗緑内障治療薬の需要に応えるために、これらの関係者が協力して抗緑内障治療薬を開発、導入することが予想されます。市場のセグメント的な成長を促進します。

• 2022 年 11 月、国際的な眼科企業である Nicox SA は、米国と中国における開放隅角緑内障患者の眼圧低下の第 III 相候補である NCX 470 の商品化に向けて Ocumension Therapeutics と協力しました。

国民の間で眼感染症や網膜疾患の診断率が高まっていることが、これらの薬剤の需要増加の重要な要因となっています。

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剤形分析による

製品の臨床効果の向上により、半固体セグメントが優勢になると予測されています

剤形に基づいて、市場は液体、固体、半固体に分類されます。半固体セグメントは、軟膏、懸濁液、ゲルなどの製品の承認数と上市数の増加により、より高いCAGRで成長すると予想されます。有効性の向上により、炎症状態、感染症、ドライアイなどの軟膏の用途が増加しており、半固体製品の採用が増加しています。液体の剤形とは異なり、半固体の眼科薬には薬物の除去速度が遅いという利点があり、それにより表面滞留時間が長くなり、角膜滞留時間が延長されます。これに加えて、主要企業が承認を取得し、より多くの製品を導入することに重点を置いていることが、このセグメントの成長に寄与するもう 1 つの要因となっています。

• 2021 年 11 月、I-MED Pharma Inc. は米国で夜間用ドライアイ軟膏「I-DEFENCE」を発売しました。

液体セグメントは、使いやすさ、製品と物質の接触時間の増加、溶解性の向上などの利点により、患者集団の間での採用が増えたため、2023 年の市場を支配しました。眼科疾患の有病率の上昇と、点眼薬や点眼液などによる治療を受ける患者数の増加により、セグメントの成長が加速すると予想されます。

一方、経口薬やさまざまな眼科疾患を含む革新的な製品の開発に市場関係者が注目を集めているため、堅調なセグメントは市場で成長すると予想されます。

• たとえば、イーライリリー アンド カンパニーは、第 3 相臨床試験中の眼感染症ブドウ膜炎に対する経口薬 LY3009104 というパイプライン候補を持っています。

したがって、患者数の増加に加え、診断率と治療需要の増加により、プレーヤーはさまざまな投与経路の医薬品を発売することに注目を集めています。

疾患適応別分析

疾患の適応症に基づいて、市場は緑内障、ドライアイ疾患、網膜疾患、アレルギーと感染症などに分類されます。

2023 年の市場は網膜疾患が大半を占めました。糖尿病性黄斑浮腫、黄斑変性症、糖尿病性網膜症などの網膜疾患の人口増加が、患者数増加の主な要因の 1 つです。これに、人々の間でこれらの症状に対する意識を高めるための取り組みが増えていることと相まって、その結果、症状の診断率が上昇し、治療薬の需要が高まっています。

ドライアイ疾患セグメントは、主要企業が疾患の治療薬の開発と導入にますます注力しているため、予測期間中により高い CAGR で成長すると予想されます。

• clinicaltrials.gov によると、第 III 相臨床試験中のドライアイ疾患のパイプライン候補は約 20 件あります。

緑内障セグメントは、特に高齢者人口における有病率の上昇により、増加すると予想されています。世界中で緑内障に苦しむ患者が増加しているため、いくつかの企業が緑内障治療のための新しい薬を導入しています。これは、患者集団の間で治療に対する需要が高まると予想される主要な要因の 1 つです。

• たとえば、Thea Pharma は 2023 年 9 月に Iyuzeh (ラタノプロスト点眼液) を米国市場に導入しました。この薬は高眼圧症と開放隅角緑内障の治療に使用されます。


• Optometric Physician が発行した 2021 年版によると、2020 年の世界の原発性閉塞隅角緑内障 (PACG) の推定人口は、40 歳以上の人口で 1,714 万人です。この数は 2050 年までに約 2,630 万人に増加すると予測されています。

その一方で、緑内障、目のアレルギーや感染症などの治療を受ける患者が増えています。これは、これらの症状の有病率の増加に伴い、新規で効果的な治療法の開発と導入に対する市場関係者の注目の高まりにつながっています。

流通チャネル分析による

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局と小売薬局およびオンライン薬局に分類されます。

小売およびオンライン薬局セグメントは 2023 年の市場を支配しており、予測期間中により高い CAGR を記録すると予想されます。さまざまな眼科疾患の治療のために眼科クリニックを訪れる患者数の増加が、このセグメントの成長に寄与する主な理由の 1 つです。先進国と新興国の両方でデジタル ユーザーの数が増加し、オンラインで医薬品を購入するという患者の嗜好が高まっていることが、この分野の成長に貢献する重要な要素です。

• たとえば、国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が発表した 2021 年の研究によると、UAE での医薬品の購入方法について 131 人の回答者が分析されました。パンデミック後、回答者の 31.2% がインターネット経由で医薬品を購入したことがわかりました。

一方、病院の入院患者数の増加により、病院薬局セグメントは成長すると予想されます。これにより、病院薬局からの医薬品の調達数が増加し、セグメントの成長が促進されると予想されます。

地域に関する情報

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地域別に見ると、北米が最大のシェアを占め、2023 年には 154 億 2,000 万米ドルの収益を上げました。この地域は、さまざまな眼科疾患の有病率の上昇と高度な眼科疾患の増加により、今後数年間で市場を支配すると予想されています。診断と治療率。さらに、この地域の眼科医療と目の健康を支える医療費の増加、さまざまな眼科疾患に対する適切な償還の存在により、この地域の主要国での先進的で新しい治療法の採用が促進されています。

• 米国眼科学会（AAO）によると、さまざまな眼科疾患の直接的および間接的な治療費を含む米国の眼科医療への支出は約 1,400 億米ドルです。

さらに、新薬の承認の増加に加えて、眼科疾患を治療するためのさまざまな革新的な薬の研究開発に適した環境が提供されていることが、市場の成長に寄与するその他の要因です。

• たとえば、2021 年 2 月、Akorn Working Company LLC は、眼科手術後の炎症と痛みを治療するロテプレドノール エタボネート眼科用ジェル 0.5% について米国 FDA の承認を取得しました。

一方、ヨーロッパが市場で大きなシェアを占めました。さまざまな眼疾患の治療を目的とした生物学的製剤およびバイオシミラーの発売の増加、眼の症状の適切な管理に対する重要性の高まり、市場で活動する主要企業による地理的拠点を拡大するための取り組みの増加。眼疾患による負担の増大や新製品の発売などは、市場の成長に主に寄与する数少ない要因の一部です。

• たとえば、NHS イングランドが 2023 年 5 月に提供したデータによると、英国では約 130,000 人が原発性閉塞隅角緑内障に苦しんでいます。


• 2022 年 9 月、F. ホフマン ラ ロシュ社は、糖尿病性黄斑浮腫（DME）および血管新生による加齢黄斑変性症による視覚障害の治療を目的としたファリシマブ（別名バブシモ）について、欧州委員会（EC）の承認を取得しました。
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アジア太平洋地域の市場は、さまざまな眼科疾患を発症しやすい高齢者人口の増加により、予測期間中に比較的高いCAGRで成長すると予想されます。地域市場でのさまざまな医薬品の浸透を促進するために、この地域に存在する企業による戦略的取り組みが成長していること、新しい治療法や最新の治療法に対する患者集団の意識の高まりなどが、市場の成長を支えるいくつかの要因となっています。

• たとえば、2022 年 5 月、眼科治療の開発に注力する Visus Therapeutics, Inc. は、Zhaoke Ophysical Limited と協力して、中華圏、韓国、一部の東南アジア地域でブリモコール PF とカルバコール PF を商品化しました。これらの点眼薬はどちらも防腐剤を含まず、老眼に伴う視力の矯正に使用されます。

さらに、ラテンアメリカは予測期間中に成長すると予想されます。さまざまな眼関連疾患の有病率の上昇、一般人口の疾患に対する意識の高まり、この地域で新薬を導入する主要企業の努力の増加は、この地域の市場の成長を担う主な要因の一部です。 。

• 2021 年 12 月に BMC 眼科が発表した論文によると、AMD の有病率は年齢とともに増加し、50 歳以上の患者では 1.5% から 16.7%、60 歳以上の患者では 15.1%、そして 31.5% と変化しています。 80 歳以上の高齢患者の間で。

同様に、医療インフラの改善と、さまざまな眼科薬へのアクセスを改善するための主要企業間の協力とパートナーシップの拡大は、ラテンアメリカおよび中東およびアフリカ地域における眼科疾患治療薬の市場の成長を促進するいくつかの要因です。

• 2022 年 4 月、Intas と Axantia Ink は、中東の数カ国でラニビズマブのバイオシミラー点眼薬を販売することを目的とした販売契約を発表しました。

したがって、これらすべての要因がこれらの地域の市場の成長を促進すると予想されます。

眼科疾患治療薬市場の主要企業のリスト

Regeneron Pharmaceuticals Inc. が強力な製品ポートフォリオで市場をリード

これは、処方箋製品や OTC 製品を含むさまざまな製品を扱う少数のプレーヤーで構成される統合市場です。米国およびその他の市場でのアイリーアの売上増加は、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社の眼科疾患治療薬市場シェアの拡大に寄与する主な理由の1つです。また、眼科用製品に対する市場プレーヤーの研究開発費の増加ももう1つの要因です。企業の市場シェア向上に貢献します。

• 2021 年、Regeneron Pharmaceuticals Inc. は、EYLEA の研究開発費を前年比約 41.6% 増加させました。 2021 年の EYLEA の直接研究開発費は約 1 億 220 万ドルで、2020 年は 7,220 万ドルでした。

参天製薬株式会社は、戦略的な合併と買収により、世界中での製品の承認と導入に一層注力しています。これは、人口からの需要の高まりに応えるために、さまざまな眼科疾患に対する新しい治療法を開発および発売するための研究開発に重点を置くことと合わせて、同社の市場占有率に貢献すると予想されます。

• 2022 年 11 月、参天製薬株式会社はドライアイ治療用のディクアス LX 点眼液 3% を日本で発売しました。

眼科疾患の新しい薬や治療法を開発するための研究開発活動への他の企業の投資が増加しており、その結果、眼科疾患の治療のためのパイプライン候補の数が増加しています。これらの要因により、これらの企業の市場シェアは将来的に増加すると予想されます。

• たとえば、Ocuphire Pharma Inc. は、糖尿病性網膜症および糖尿病性黄斑浮腫を治療する 1 日 2 回経口錠剤である APX3330 という製品候補を第 II 相臨床試験中で開発しています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc.（米国）


• アッヴィ株式会社（米国）


• 参天製薬株式会社（日本）


• ノバルティス AG (スイス)


• バイエル AG (ドイツ)


• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)


• ヴィアトリス社（米国）

主要な産業の発展

• 2023 年 10 月 – 米国 FDA は、ジェネンテックの眼科薬バビスモを糖尿病性黄斑浮腫の治療薬として承認しました。


• 2022 年 9 月 - 参天製薬株式会社と UBE は、一次開放性患者の眼圧上昇を軽減するためのオムロンティ (オミデネパグ イソプロピル点眼液) 0.002% 点眼薬の承認を米国 FDA から取得しました。 - 隅角緑内障または高眼圧症


• 2022 年 6 月 - F. Hoffmann-La Roche Ltd は、血管新生（湿性）加齢黄斑変性症（AMD）および糖尿病性黄斑浮腫の治療薬として、カナダ保健省からヴァビスモの認可を取得しました（ DME)。


• 2022 年 3 月 - ノバルティス AG は、糖尿病性黄斑浮腫による視覚障害の治療のための眼科薬 Beovu について欧州委員会から承認を取得しました。


• 2022 年 2 月 - Viatris Inc. は、アラガンの Restasis の最初のジェネリック版であるシクロスポリン点眼用乳剤 0.05% の眼炎症治療用の承認を取得しました。


• 2021 年 12 月 - AbbVie Inc. は、老眼治療用のピロカルピン Hcl 点眼液である Vuity について米国 FDA の承認を取得しました。

レポートの対象範囲

調査レポートには、詳細な分析と概要が記載されています。競争環境、薬剤クラス、剤形、疾患適応症、流通チャネル、地域などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、市場の推進力、市場の傾向、市場のダイナミクス、新型コロナウイルス感染症の市場への影響、その他の重要な洞察についての洞察も提供します。上記の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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