組換えDNA技術市場規模、シェアおよび世界動向製品別（ワクチン、治療薬、組換えタンパク質、その他）、コンポーネント別（ベクター、発現系、その他）、アプリケーション別（診断、治療、食品および農業、その他）、 2030 年までのエンドユーザー (バイオテクノロジーおよび製薬会社、診断研究所、学術研究機関および政府研究機関、その他) および地理予測

組換え DNA 技術は、ワクチンや医薬品における優位性を確立することに成功しました。組換え DNA 技術は、放射性プローブや診断キットの開発により、病気の診断にも使用されています。医薬品では、組換え DNA 技術を抗生物質、インスリンなどのホルモン、酵素、インターフェロン、その他多くの物質の製造に使用できます。組換え DNA 技術には、目的の遺伝子を単離し、それをベクター DNA に導入して、目的の遺伝子の大規模合成を可能にする技術が含まれます。

医学以外にも、組換え DNA 技術は遺伝子組み換え作物や動物の生産にも応用されています。糖尿病、がんなどの慢性疾患の治療における組換え DNA 技術の利点。組換え製品の開発のための研究への投資が拡大しており、予測期間中の組換え DNA 技術市場の成長を促進すると予想されます。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

さまざまな疾患の治療のための組換え DNA の応用の拡大と研究への投資の増加が、組換え DNA 技術市場の成長を担う主な要因です。これらとは別に、戦略的合併と買収の増加傾向も、予測期間中に組み換えDNA技術市場を急成長させると予想されます。

たとえば、2017 年にサノフィ パスツール社はプロテイン サイエンス社を買収しました。その結果、インフルエンザ ワクチンであるフルブロックが同社の製品ポートフォリオに追加され、サノフィ パスツール社とサノフィ パスツール社の地位が強化されました。予測期間中の世界の組換え DNA 技術市場。

しかし、遺伝子改変の倫理的懸念と未知の結果は、予測期間中の組換え DNA 技術市場の成長を妨げる可能性が高い要因です。

主要なプレーヤーを取り上げます

世界の組換え DNA 技術市場レポートに含まれる主要企業には、Novartis AG、Thermo Fisher Scientific Inc.、Sanofi Pasteur Limited、Merck KGaA、Genentech Inc.、GlaxoSmithKline plc.、Eli Lilly and Company、Pfizer などがあります。 Inc.、ヤンセン ファーマ株式会社など。

セグメンテーション

応用の面では、世界的に遺伝性疾患やさまざまながんの数が増加しているため、診断応用セグメントが世界の組換え DNA 技術市場でかなりのシェアを占めると予想されており、効果的な治療を受けるための疾患の早期検出の需要が高まっています。治療療法。

重要な洞察

• 組換え DNA 技術における技術の進歩


• 主要国/地域の規制シナリオ


• 最近の主要な業界の動向 – 合併、買収、パートナーシップ

地域分析

世界の組換え DNA 技術市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、多くの主要企業間の戦略的提携の増加と研究開発投資の増加により、組換え DNA 技術市場を支配すると予想されています。 2017年、ノバルティスAGは、急性リンパ芽球性白血病に対する遺伝子導入に基づく製品「マライア」のFDA承認を取得した。これにより、北米の組換えDNA技術市場が拡大する可能性が高まっている。組換えDNA技術市場は、患者数の増加、多くの政府機関による投資の増加、さまざまな分野での組換えDNA技術の応用に対する意識の高まりにより、予測期間中に大幅な速度で拡大すると予想されます。

世界的な組換え DNA 技術産業の発展

• 2017 年 7 月、サノフィ パスツール リミテッドはプロテイン サイエンス社を買収しました。これにより、インフルエンザ ワクチンであるフルブロックが製品ポートフォリオに追加され、サノフィ パスツール社の地位と世界の組換え DNA 技術市場の両方が強化されました。
• 2017 年、ノバルティス AG は、急性リンパ性白血病に対する遺伝子導入に基づく製品「マライア」について FDA の承認を取得しました。