産後うつ病治療市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤別（ズラノロン、ブレキサノロンなど）、投与経路別（経口、非経口、その他）、流通チャネル別（病院薬局および専門薬局）、および地域予測、 2024 ～ 2032 年

世界の産後うつ病治療市場規模は、2023 年に 1,220 万米ドルと推定されています。市場は 2024 年の 7,990 万米ドルから 2032 年までに 9 億 7,300 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 36.7% の CAGR を示します。< /p>

産後うつ病 (PPD) は、妊娠中または出産後 1 年目に時々発生する病状です。この病状は周産期うつ病としても知られています。これは、出産後長期間続く悲しみ、不安、疲労の感情に関連しています。産後うつ病は、世界中の女性の 10% ～ 15% が罹患しており、妊娠後に最も一般的な合併症の 1 つです。この病状は薬とカウンセリングで治療できます。現時点で、米国食品医薬品局はこの症状の治療薬として 2 種類の薬だけを承認しています。

妊婦の間でこの病状の有病率が増加しているため、この病気の症状の予防と治療の両方に効果的な治療法の需要が高まっています。その結果、製薬会社や研究機関は、この症状の治療薬の開発と発売に注力しています。

• たとえば、バイオジェンが公開したデータによると、同社は米国で 2023 年の第 4 四半期に Zurzuvae を発売する予定でした。同社の計画に従い、2023 年 12 月に Zurzuvae が米国市場に導入されました。
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市場の成長に寄与するその他の重要な要因には、神経科学研究の進歩や、産後うつ病に対する母親のメンタルヘルスケア プログラムへの注目の高まりなどが含まれます。病気の症状と産後うつ病の治療に関する意識の高まりも、近い将来市場の成長を促進すると予想されます。

さらに、うつ病の既往歴のある女性はこの症状を発症する可能性が高くなります。遺伝的要因も PPD の発症に寄与します。

• たとえば、メイヨー医学教育研究財団（MFMER）が 2022 年 11 月に発表したデータによると、家族に産後うつ病の病歴がある人は、産後うつ病を経験するリスクが高くなります。


• さらに、2017 年 3 月に Brain & Behavior Research Foundation が発表した論文によれば、周産期うつ病のリスクは、うつ病の既往歴のある女性では、うつ病の診断を受けていない女性に比べて 20 倍高いとされています。リ＞
  

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックは市場の成長に悪影響を及ぼし、その結果、成長が鈍化しました。これは主に、産後うつ病治療の遅れ、ウイルスへの曝露への懸念、産後うつ病と診断される女性の数の大幅な減少など、いくつかの要因によるものです。さらに、産後うつ病治療薬に関する前臨床研究および非臨床試験の開始と完了の遅れにより、パンデミック期間中の市場の成長が妨げられました。

• たとえば、2022 年 12 月に Sage Therapeutics, Inc. が提供した年次報告書によると、パンデミック中に患者の需要が大幅に減少し、ズレッソを投与できる施設の数が減少したことが観察されました。

さらに、パンデミック中の精神的ストレスの増加、経済的負担、医療への懸念などの要因も、2020 年と 2021 年の成長率を比較的低くする原因となりました。ただし、2022 年と 2023 年度の医療市場は、産後うつ病の治療はわずかにプラスの伸びを示しました。

産後うつ病治療市場の動向

産後うつ病の診断と治療の進歩が市場トレンドの 1 つとして認識

この病状は近年ますます蔓延しているため、患者ケアをサポートする特定のツールの開発に対する需要が急速に高まっています。これをサポートするために、研究者らは、この病気の理解、診断、治療を強化するための革新的な機器と治療法の発売に焦点を当てています。彼らは人工知能 (AI) と機械学習テクノロジーを利用して、病気を効果的に診断する革新的な方法を見つけています。

• たとえば、2023 年 8 月にウィメンズ ヘルスが発表したデータによると、テキサス大学の研究者たちは、メンタルヘルスケアとサポートの間のギャップを減らすために人工知能 (AI) を使用するツールの開発に取り組んでいます。産後うつの症状に直面している女性向け

さらに、さまざまな機関が、周産期および産後うつ病の診断に役立つデジタル ツールを開発するための資金の確保に注力しています。

• たとえば、2022 年 10 月、ヘルスケア テクノロジー企業の BlueSkyeye AI Ltd. は 420 万米ドルの資金を確保しました。この資金は、音声分析と独自の顔技術の使用を通じて患者の生活の質を向上させるために使用されます。同社は、このテクノロジーを使用して、周産期うつ病と産後うつ病の診断に役立つツールの開発に取り組んでいます。

したがって、この病状の診断と予防のための AI ベースのツールの開発は、近い将来の市場拡大に貢献すると予想される重要な市場トレンドとして特定されています。

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産後うつ病治療市場の成長要因

市場の成長を促進するために病気とその治療に対する意識を高める

近年、産後うつ病 (PPD) に対する意識が世界的に高まっており、うつ病の症状に気づいて医療機関を受診する人が増えています。これにより、産後うつ病の診断率が増加し、その結果、病気の治療に使用される薬剤の需要が高まりました。

さらに、連邦政府といくつかの医療機関は、この病気に対する意識を高めるための健康キャンペーンの企画に取り組んでいます。

• たとえば、2023 年 9 月、女性保健局は、米国における母親のメンタルヘルスに取り組むための啓発キャンペーンを開催しました。このキャンペーンは、産後うつ病に関する意識を高めることを目的としていました。

さらに、いくつかの医療提供者や研究者は、産後うつ病に関する一般の意識を高め、健康情報を広めるための Web アプリケーションの開発に注力しています。

• たとえば、2023 年 5 月に BMC の妊娠と出産によって公開されたデータによると、Web アプリケーションである SmartMoms は、ハンブルク エッペンドルフ大学病院とベルリン自由大学の心理学者と研究者のチームによって設計および開発されました。外部の Web アプリ開発者とのコラボレーション。この Web アプリケーションは、この症状に関する情報とスクリーニングを提供します。これは、産後うつ病に関心のある女性と医療従事者の両方にとって、広く受け入れられ、役立つデジタル ツールであることが証明されており、この病気の予防に使用されています。

したがって、この病気と治療法に関する意識の高まりにより、患者を効果的に治療するための薬物の使用がさらに増加し​​ており、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

病気の有病率の増加により、市場の成長を促進するための医薬品の需要が増大

世界中でこの疾患に関連する患者数が増加しているため、患者プールを管理する医療提供者の負担が増大しています。したがって、産後うつ病の効果的な治療に対する需要が大幅に高まっています。

• たとえば、2021 年 10 月に Translational Psychiatry が発表したデータによると、産後うつ病の有病率は世界中で 17.22% 近くでした。有病率が最も高かったのはアフリカ南部 (39.96%) でした。西洋諸国では、女性の約 10～15% が出産後 1 年以内にこの病状を経験します。

さらに、劣悪な生活環境、ストレスの多いライフイベント、仕事の機会の減少、家族間のいざこざ、社会経済的および感情的要因も、産後うつ病の発症を引き起こす要因の一部です。

• たとえば、疾病管理予防センター (CDC) が 2023 年 5 月に提供したデータによると、社会的サポートの不足、うつ病の家族歴、母親の年齢が若い、母親の年齢が低いなど、いくつかの要因が産後うつ病のリスクを高める可能性があります。出産合併症を伴う妊娠

したがって、病気の有病率の上昇により、治療薬の開発の需要が加速しています。これらの治療法は病気の進行を予防、停止、または逆転させることができるため、この病状を治療する薬の需要が高まると予想されます。

抑制要因

高額な治療費が市場の成長を妨げる可能性

産後うつ病は、高額な費用を伴う増大する公衆衛生問題です。総社会的コストを評価すると、直接的および間接的な経済的要素の両方を含め、産後うつ病の深刻な影響が明らかになります。

• たとえば、ジョージタウン大学の子供と家族センターが 2019 年 5 月に発表したデータによると、2017 年の誕生から 5 年間の母子ペアのモニタリングにより、妊娠中の気分障害や不安障害が未治療であることが明らかになりました。米国での出産には、女性と新たに母親になった女性の費用が約 142 億米ドルかかりました。

さらに、近年、この病状に対する薬の開発への注目が高まっていますが、これらの薬の高コストが市場の成長を抑制しています。

• たとえば、2023 年 11 月に MGH 女性メンタルヘルスセンターが発表したデータによると、産後うつ病の治療薬として、Sage Therapeutics が Biogen と提携して新薬 (Zurzuvae) が発売されました。新しい産後うつ治療薬の米国での費用は、14 日間の治療サイクルで約 15,900 米ドルとなります。

したがって、病気の治療に関連して予想される経済的負担は、産後うつ病治療市場の成長を妨げる可能性があります

産後うつ病治療市場セグメンテーション分析

薬物分析による

ブレキサノロン部門の成長につながる、米国 FDA 承認の産後うつ病治療薬単一薬の利用可能

産後うつ病治療市場は、薬剤に基づいてズラノロン、ブレキサノロンなどに分類されます。

ブレキサノロン部門は、2023 年に最大の市場シェアを獲得しました。これは、ブレキサノロンが産後うつ病の治療薬として初めて米国 FDA に承認されたという事実に起因すると考えられます。この薬は 2019 年に米国で発売されました。ブレキサノロンを除けば、2023 年 11 月まで米国で発売された薬剤はありません。

さらに、ズラノロンは、予測期間中に最も急成長するセグメントとなる見込みです。米国 FDA は 2023 年 8 月にズラノロンを承認し、2023 年 12 月に米国市場で発売されました。このセグメントの急速な成長は、ブレキサノロンと比較した低コストや投与の容易さなど、それに関連する利点によるものと考えられます。 p>

一方、その他のセグメントは、予測される数年間で比較的成長が鈍化すると予想されます。研究開発活動の増加により、臨床試験パイプラインに含まれる周産期うつ病薬の数が増加しています。臨床試験パイプラインで多数の医薬品が利用可能であることは、予測期間中にこのセグメントの成長を促進する準備ができている重要な要素の 1 つです。

• たとえば、2022 年 11 月に国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が公開したデータによると、PPD は手術後 1 週間後と 6 週間後に評価できます。エスケタミンは、NMDA 受容体拮抗薬のクラスに属する薬剤で、術後の鎮痛を改善し、手術後 1 週間および 6 週間後にこの症状が発症する可能性を減少させることができます。

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投与経路別の分析

セグメントの成長を促進する非経口投与薬による即時の生理学的反応

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口、その他に分類されます。

非経口セグメントは、2023 年に世界の産後うつ病治療市場で最大のシェアを獲得しました。業界関係者の大多数は、非経口経路で投与される薬剤の発売に注力しています。さらに、非経口投与には、即時的な生理学的反応、最小量の制約、長期的な効果などの明確な利点があり、これらは予測期間中にこのセグメントの成長を促進すると予定されている重要な要素の一部です。

• たとえば、2019 年 6 月、Sage Therapeutics Inc. は、産後うつ病の治療のためのズルレッソ（ブレキサノロン）注射剤の発売を発表しました。

経口セグメントは、予測される数年間で大幅な成長を遂げると予想されます。部分的な成長は、投与の容易さによるこの病気の治療用の経口薬の開発に起因すると考えられます。さらに、経口薬の投与は最も便利で、最も簡単で、最も安全です。したがって、医療提供者は患者の受容性を考慮して、PPD 用の経口薬を開発しています。

• たとえば、2023 年 8 月、米国食品医薬品局は産後うつ病の経口治療を承認しました。医薬品の承認後、FDA 医薬品評価研究センターの精神科部長は、極度の、場合によっては生命を脅かす感情に対処する女性にとって、経口薬の利用は有益な選択肢となり得ると述べました。

その他のセグメントは、予測期間中に大幅な成長を遂げると推定されています。いくつかの企業は、患者の受け入れやすさと投与の容易さを高めることができる医薬品の開発に焦点を当てています。また、他の経路で投与される薬剤と比較して、より低用量で投与でき、費用対効果につながる薬剤の開発にも注力しています。

• たとえば、2023 年 11 月に国立医学図書館から提供されたデータによると、GH Research Ireland Limited は、産後うつ病の治療のために吸入経路で投与できる薬剤 GH001 の臨床試験を実施しています。
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流通チャネル分析による

病院薬局からの処方薬の調達を拡大し、セグメントの拡大を促進

産後うつ病治療市場は流通チャネル別に病院薬局と専門薬局に分類されます。

病院薬局セグメントは、2023 年に世界市場をリードし、最大のシェアを獲得しました。病院薬局からの処方薬の調達の増加と産後うつ病の治療のための入院数の増加は、病院薬局セグメントの高い市場シェアを担う重要な要因の一部です。

一方、専門薬局セグメントは、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。これは主に、一部のバイオ医薬品会社が全国の専門薬局と協力して製品を患者に直接配布しているという事実に起因します。たとえば、2023年12月、バイオジェンとセージ・セラピューティクス社は、産後うつ病の治療薬ズラノロンを米国で発売した。両社は、治療を処方されているPPDの女性にこの薬を直接発送するために、国内のさまざまな専門薬局と提携しました。この製品は、米国の専門薬局ですでに入手可能です。

地域に関する情報

地域に基づいて、産後うつ病治療市場は北米、アジア太平洋、その他の世界全体で調査されています。

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北米は 2023 年に最大の市場シェアを保持し、1,220 万米ドルの収益を生み出しました。予測期間を通じて、この地域は市場で主導的な地位を維持すると予想されます。米国における産後うつ病（PPD）の有病率の増加、規制当局による最近の新薬の承認、この地域における高度な医療インフラの存在は、市場の成長を担う重要な要因の一部です。

• たとえば、2023 年 7 月に PostpartumDepression.org が公開したデータによると、米国では年間約 60 万人の女性が産後うつ病と診断されています。

さらに、この地域の産後うつ病ケアを支援するための医療支出の増加が市場の成長をさらに支えています。さらに、いくつかの企業が北米で臨床試験を開始することを計画しています。

• 2023 年に発行された Brii Biosciences Limited の中間報告書によると、同社は米国で産後うつ病の調査を目的とした BRII-296 の第 2 相試験を開始しました。さらに、同社は米国で PPD に関する追加の研究を開始する予定です。

一方、アジア太平洋地域の産後うつ病治療市場は、予測期間中に 2 番目に大きなシェアを獲得すると予想されます。この地域は、アジア諸国での産後うつの有病率の拡大に加え、国民の意識の高まりにより、大幅な成長を遂げています。

• たとえば、2022 年 2 月、インドのアーユルヴェーダ企業であるマザー スパシュは、新米ママの間で産後うつ病に関する会話を開始し、インド人に情報を提供するために、#MomYouAreNotAlone というタイトルの啓発キャンペーンを開始しました。このキャンペーンにより、新米ママの産後の健康に対する意識が高まるでしょう。

さらに、2023 年には、世界のその他の国々が産後うつ病治療の世界市場で最も低いシェアを獲得しました。医療を改善し、一般の人々の産後うつ病に対する意識を高めるための政府による取り組みの強化が、市場の成長を牽引しました。

• たとえば、2019 年 5 月、欧州周産期メンタルヘルス研究所は、産後うつ病や精神病に苦しむ女性に対する意識を高め、ヘルスケアを促進するキャンペーンを開始しました。

さらに、ラテンアメリカ地域では、この病気の罹患率が高いのは、産後の不安だけでなく、不適切な家庭環境や病院のベッド不足への懸念とも関連しています。

産後うつ病治療市場の主要企業のリスト

Sage Therapeutics, Inc. とバイオジェンは、症状を管理するための革新的な治療法の開発に参加しています

2023 年の産後うつ病治療市場は、Sage Therapeutics, Inc. や Biogen などの大手企業が大きな市場シェアを占め、高度に統合された構造を示しました。これらの企業は唯一の製品承認を取得しており、産後うつ病の管理のための革新的な治療法の開発に積極的に参加しています。

さらに、Brii Biosciences Limited や GH Research Ireland Limited などの他の市場関係者も、産後うつ病の治療薬の開発に取り組んでいます。これら 2 社は、この病状を治療するための医薬品を自社の製品パイプラインに入れており、市場での競争の激化に貢献しています。

• たとえば、2022 年 9 月、Brii Biosciences Limited は、周産期うつ病 (PPD) の治療薬として開発中の BRII-296 の長時間作用型単回注射療法を評価する第 1 相試験の肯定的な結果を発表しました。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• Sage Therapeutics, Inc.（米国）


• バイオジェン社（米国）


• Brii Biosciences Limited (中国)


• GH Research Ireland Limited (アイルランド)

主要な産業の発展

• 2023 年 8 月 – Sage Therapeutics, Inc. と Biogen Inc. は、米国 FDA による ZURZUVAE (ズラノロン) の承認を発表しました。 ZURZUVAE は、PPD の女性のうつ病症状を迅速に改善できる初の経口投与薬です。


• 2022 年 2 月 – Sage Therapeutics, Inc は、PPD の治療におけるズラノロンを評価する第 3 相臨床試験の完了を発表しました。


• 2020 年 11 月 – バイオジェンは、米国でズラノロンを相互に開発および商業化するための Sage Therapeutics, Inc. との提携を発表しました。この提携を通じて、両社は互いの既存の専門知識を活用して PPD に効果的な医薬品を開発しました。大うつ病性障害（MDD）およびその他の精神疾患


• 2019 年 3 月 – Sage Therapeutics, Inc. は、出産に伴う最も一般的な医学的合併症である産後うつ病の治療を目的とした ZULRESSOTM (ブレキサノロン) 注射剤の米国食品医薬品局の承認を発表しました。

レポートの対象範囲

世界の産後うつ病治療市場レポートは、業界の詳細な分析を提供します。医薬品、投与経路、流通チャネルなどの市場セグメントに焦点を当てています。これに加えて、現在の市場動向、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響、最新の市場動向に関連して、世界の産後うつ病治療市場予測を提供します。さらに、レポートは市場の成長に貢献したいくつかの要因で構成されています。このレポートでは、パイプライン分析とともに市場の競争環境も提供します。

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