神経血管塞栓摘出術デバイスの市場規模、シェアおよび業界分析、製品タイプ別（ステント回収システム、吸引システム）、エンドユーザー別（病院、専門クリニック、その他）および地域予測、2023～2030年

神経血管塞栓除去装置は、患者の神経血管に形成された塞栓症の治療に使用されます。神経塞栓症は、脳につながる動脈に血栓が形成されると発生します。通常血栓と呼ばれる血栓は血管系で形成され、脳の動脈に移動します。このような血栓の形成は、脳への血流と酸素供給を遮断し、脳損傷や脳卒中を引き起こす可能性があるため、致命的となる可能性があります。神経血管塞栓症の治療にはさまざまな治療選択肢があるため、塞栓摘出術はこの障害の治療においてあまり好ましい選択肢ではありませんでした。しかし、術後の回復時間を最小限に抑え、より高い成功率を実現する医療機器の分野における絶え間ない革新が市場の成長を推進しています。たとえば、2019 年 1 月、Micro Therapeutics, Inc. は、急性虚血性脳卒中治療用の機械式神経血管塞栓切除術装置である同社のソリティア血行再建装置について米国 FDA の承認を取得しました。

世界的に、脳卒中や高血圧などの神経血管障害の有病率が増加しています。国立神経障害・ストークス研究所によると、米国では毎年約 80 万人が脳卒中を患っており、このうち 60 万人が初発発作、18 万 5,000 人が再発発作に分類されています。この疾患の有病率のこのような高い増加により、今後数年間で神経血管塞栓切除術デバイス市場の成長が増加すると推定されています。

しかし、神経血管塞栓摘出術デバイスの最近の製品リコールは、予測期間中の市場の成長を妨げる可能性があります。たとえば、2018年にメドトロニックは、虚血性脳卒中患者に使用されるステントレトリーバー塞栓除去装置である同社製品MindFrame Capture LPをリコールする必要に迫られた。 FDA は、外科手術中のワイヤー破損の危険性を理由に、このリコールをクラス I に分類しました。

Key Market Driver -

Increasing incidences of stroke and neurovascular disorders

Key Market Restraint -

Product recalls of neurovascular embolectomy devices

市場セグメンテーション:

世界的に、神経血管塞栓摘出術デバイス市場は、製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づいて分割できます。製品タイプに基づいて、市場はステント回収システムと吸引システムに分かれます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニックなどに分類できます。

地理的に、神経血管塞栓切除術デバイス市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分類できます。

対象となる主要なプレーヤー:

神経血管塞栓除去装置市場に存在する主要企業には、Boston Scientific Corporation、Cook Medical、Medtronic、LeMaitre Vascular Inc.、Teleflex Inc.、Straub Medical AG、Johnson and Johnson Services Inc. Edwards Life Sciences などがあります。その他。

重要な洞察:

• 主要国/地域別の脳卒中の有病率


• 新製品/承認の紹介（大手企業による）


• 主要な業界の発展 合併、買収、コラボレーション


• 神経血管塞栓切除術デバイス市場における技術の進歩

地域分析:

地理に基づいて、神経血管塞栓除去装置市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。北米地域は神経血管塞栓切除術市場を支配している可能性が高く、予測期間中同じ傾向に従うと予測されています。これは、先進的な医療インフラ、医療施設における塞栓摘出術装置の可用性の向上、そしてこの地域における神経血管疾患に対する意識の高まりに起因すると考えられます。これに加えて、研究開発への投資の増加により、北米の神経血管塞栓切除術デバイス市場が牽引されると予想されます。ヨーロッパは、予測期間中、世界で 2 番目に価値の高い市場になると予測されています。有利な償還政策、神経血管塞栓切除術装置に関する国民の意識を高めるための政府の強力な取り組み、ヘルスケア分野への政府の積極的な資金提供により、この地域の市場成長が促進されると予測されています。しかし、中国やインドなどのアジア太平洋地域の神経血管塞栓除去装置市場は、脳卒中の発生率の増加と高齢者人口の増加により、より速いCAGRで成長すると推定されています。ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場は、これらの地域での先進的な神経血管塞栓切除術装置の入手可能性が低いため、世界の神経血管塞栓切除術装置市場でのシェアが低下すると予想されます。

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セグメンテーション

神経血管塞栓切除術デバイス市場の産業発展

• 2018 年 1 月に、メドトロニックは同社の Riptide 吸引システムについて FDA の承認を取得しました。このデバイスは、大血管閉塞疾患の治療に適応されています。


• 2019 年 6 月、Stryker は、虚血性脳卒中患者に使用される神経血管塞栓除去術用ステント リトリーバーである同社の Trevo XP ProVue レトリーバーについて米国 FDA の承認を取得しました。