CAR-T細胞療法市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤タイプ別（アキシカブタゲン・シロロイセル（Yescarta）、ブレクスカブタゲン・オートロイセル（Tecartus）、チルタカブタゲン・オートロイセル（Carvykti）、イデカブタゲン・ビクルーセル（アベクマ）、リソカブタゲン・マラロイセル（ブレヤンジ）、ティサゲンルクルーセル（キムリア） )、およびその他)、適応症別 (急性リンパ芽球性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫)、エンドユーザー別 (病院および腫瘍治療センター)、および地域予測、2024 ～ 2032 年

世界の CAR-T 細胞療法市場規模は、2023 年に 43 億 8,000 万ドルと評価され、2024 年の 63 億 7 千万ドルから 2032 年までに 163 億 5 千万ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 12.5% の CAGR を示します。

CAR-T 細胞療法は、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の略で、免疫系の構成要素である特殊な T 細胞を改変してがん細胞を特異的に標的にして排除する免疫療法の一種です。人口におけるがんの発生率の増加と、この病気に関連する医療負担の増大により、これらの症状を管理および治療するための革新的な治療法と戦略の必要性が高まることが予想されます。

• 2020 年にグロボカンが発表した統計によると、世界で新たにがんと診断された総数は 1,9292,789 人で、がんによる死亡者数は 9,958,133 人でした。

さらに、キメラ抗原受容体 T 細胞療法のための革新的な治療法やより効率的な薬剤を創出するために市場関係者が取り組んでいる臨床試験や研究開発の取り組みの数が増加しているため、この市場は成長すると予想されています。 p>

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックが CAR-T 細胞療法に与えた影響により、2020 年の成長は鈍化しました。パンデミックにより血液がんの診断率が低下しました。これは、主に医療システムに課題をもたらしたいくつかの要因が原因です。まず、パンデミックにより、多くの病院や診療所が、新型コロナウイルス感染症の感染リスクを最小限に抑えるために、不要不急の予約や検査を延期したため、定期的な健康診断やスクリーニング手続きが減少しました。

• たとえば、2019 年から 2020 年の白血病リンパ腫協会の報告書によると、2020 年に米国で推定合計 178,520 人が白血病、リンパ腫、または骨髄腫と診断されました。

第二に、パンデミックによりサプライチェーンが混乱し、医療提供者が血液検査や画像ツールなど血液がんの診断に必要な機器や材料にアクセスすることが困難になりました。さらに、血液がんと倦怠感、発熱、息切れなどの新型コロナウイルス感染症の症状は類似しているため、診断プロセスが複雑になっていました。これらの症状が重複しているため、血液がんの診断検査の必要性を認識することが困難であることがわかり、診断がさらに遅れることになりました。

こうした課題にもかかわらず、市場は 2021 年も緩やかなペースで成長を続けました。これは、治療法に対する認識と受容の高まり、および承認された適応症の増加に牽引されています。

CAR-T 細胞療法市場の動向

革新的な薬物療法のパイプライン候補と臨床試験の増加

国民のがん罹患率の上昇により、効果的な薬剤や治療の選択肢に対する需要が高まっています。この需要により、市場関係者や研究機関は、さまざまな種類や段階のがんに対処するための革新的な治療法を開発、発売するようになりました。注目を集めている治療法の 1 つは、CAR-T 細胞療法です。

市場で活動する主要企業が、増加する患者数の満たされていない需要に対応する新しい治療法の導入と開発にますます注力し、力強い取り組みを行っているため、CAR-T 細胞療法の需要が高まると予想されます。これは、個別化された治療オプションや標的がん細胞の破壊など、副作用を最小限に抑えることができるキメラ抗原受容体 T 細胞療法の潜在的な利点を考慮すると、特に重要です。

• 2023 年 3 月の時点で、ClinicalTrials.gov にはキメラ抗原受容体 T 細胞療法のパイプライン候補が 443 件掲載されていましたが、2012 年にこの種の治療法を研究していた臨床試験はわずか 12 件でした。

さらに、いくつかの市場関係者は、がんの治療に関わる CAR-T 細胞療法の開発に向けて提携を進めています。

• たとえば、2024 年 2 月、免疫療法会社の BioNTech SE とバイオ医薬品会社の Autolus Therapeutics plc は、両社の自己 CAR-T プログラムを商業化に向けて前進させることを目的としたパートナーシップを締結しましたが、規制当局の承認を待っています

さらに、研究機関や市場関係者は年次会議に積極的に参加して臨床試験の結果を発表し、最先端のキメラ抗原受容体 T 細胞療法の開発に協力しています。業界リーダーと研究者間のこの協力的な取り組みは、この分野を進歩させ、CAR-T 療法の有効性と患者へのアクセスしやすさを向上させるために非常に重要です。

• 2022 年 9 月、CARsgenTherapeutics Co., Ltd は、zevorcabtagene autoleucel (CT 053) の北米第 2 相臨床試験に関するプレゼンテーションを披露しました。この研究は、北米における再発性および難治性の多発性骨髄腫患者におけるこの治療の安全性と有効性を評価するために計画されました。


• 2021 年 2 月、Caribou Biosciences, Inc. とアッヴィはキメラ抗原受容体 T 細胞治療薬の研究開発のために協力し、ライセンス契約を締結しました。

したがって、革新的でより効果的なキメラ抗原受容体 T 細胞療法を開発するためのがん患者数の増加、パートナーシップの増加、研究機関と市場関係者の協力、進行中の臨床試験の増加により、予測期間中に市場の成長が促進されると予想されます。

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CAR-T 細胞療法市場の成長要因

血液がんの罹患率の上昇により、CAR-T 細胞療法の需要が急増

CAR-T 細胞療法市場の成長にプラスの影響を与える最も重要な推進力の 1 つは、世界的ながん罹患率の大幅な増加です。これに加えて、患者支援プログラム (PAP) の利用可能性が高まっていることにより、この治療法の採用が促進されています。さらに、世界中の政府はがんに対する意識を高めるための措置を講じており、市場の成長にさらに貢献しています。

• 国際がん研究機関 (IARC) は、世界のがんの負担が 2040 年までに大幅に増加すると予測しています。新たながん症例の推定数は 2040 年までに 2,750 万人に増加すると予想されていますが、がんの数は 2040 年までに 2,750 万人に増加すると予想されています。関連する死亡者数は、2040 年までに世界で 1,630 万人に達すると予測されています。


• 米国癌協会が発行した統計によると、世界の癌負担は 60.0% 以上増加すると予測されており、新規症例数は 2018 年の 1,810 万人から 2040 年までに 2,940 万人に増加すると予想されています。 .

さまざまな政府機関、医療機関、市場関係者による取り組みの増加により、さまざまな血液がんに対する一般の人々の意識が高まり、その結果、国民の診断率と治療率が高くなりました。

これらに加え、先進国と発展途上国の両方で医療費の拡大と非ホジキンリンパ腫の有病率の増加も、CAR-T 細胞療法の需要を促進する可能性が高いさらなる要因となります。

• 米国血液学会は 2022 年 11 月に、非ホジキンリンパ腫（NHL）は世界で最も蔓延しているがんの種類の上位 5 ～ 9 に入っており、新規症例数は推定 544,000 人、がん関連死亡者数は 260,000 人であると報告しました。
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さらに、さまざまな種類の血液がんの有病率が上昇しているため、さまざまな施設の研究者は、あらゆる種類の血液がんを治療するための CAR-T 細胞療法の開発に重点を置いています。研究者らは、幹細胞やCAR-T細胞の表面に依存するタンパク質に変更を加える遺伝子編集技術であるCRISPRなどの新しいアプローチも取り入れている。

これらの要因の結果、市場関係者はこれらの症状を治療するための新薬や治療法の開発と導入にますます重点を置いており、予測期間中に市場でのこれらの新薬の需要と採用が急増すると予想されます。 .

抑制要因

高価な薬剤による高額な治療費が治療法の導入を制限している

過去 10 年間、業界ではキメラ抗原受容体 T 細胞療法などで注目すべき発展が見られました。ただし、キメラ抗原受容体 T 細胞治療薬のコスト高や自己負担額の増加など、特定の制限により市場の成長は制限されています。医薬品には多くの利点があり、開発と承認にさまざまな費用がかかるため、医薬品のコストが高くなることが、これらの医薬品の採用を制限する抑制要因となっています。

• 2022 年 10 月に国立医学図書館に掲載された記事によると、CAR T 細胞療法の点滴を受ける費用は、追加の手順や医療関連の費用を考慮しないと、通常 37 万 3,000 米ドルから 47 万 5,000 米ドルの範囲内になります。施設。


• たとえば、キムリアの製造元であるノバルティスは、このキメラ抗原受容体 T 細胞療法の 1 治療サイクルの費用は 475,000 米ドルであると述べています。キムリアは、以前に 2 つ以上の治療を受けた成人の再発または難治性大細胞型 B 細胞リンパ腫の治療にも承認されています。

この新しいがん治療法のもう 1 つの課題は、治療が十分な前治療を受けた患者に限定されていることです。チサゲンルクルーセルまたはアキシカブタゲン・シロロイセル治療の資格を得るには、患者は少なくとも2ラインの全身療法を受けており、再発またはそれらの治療に対する抵抗性を示していなければなりません。しかし、自分の症状に対して複数の治療を受けている特定の患者は、キメラ抗原受容体 T 細胞に関連する重度の副作用に対処できないほど衰弱している可能性があります。その結果、これらの治療の対象となる患者の数はさらに減少します。

したがって、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の適格基準は限られており、高額な自己負担コストも相まって、この治療から恩恵を受けることができる患者数と恩恵を受けることができる患者数との間に乖離が生じています。アクセスしてください。その結果、この差異が CAR-T 療法の普及を妨げると予想されます。

• 2021 年 4 月に MJH Life Sciences に掲載された記事によると、実際のデータの最近の分析により、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の総費用は平均 70 万米ドルを超えていることが明らかになりました。場合によっては、100 万米ドルを超えることもあります。

さらに、CAR-T 療法には、高い生産コストと管理コストとともに、より高い研究開発コストが伴います。さらに、自己 CAR T 細胞は患者に合わせて作製する性質があるため、製造コストが高くなります。これらは、市場の成長を制限しているいくつかの要素です。

メキシコ、サウジアラビア、その他のアフリカ諸国などの新興国での市場の成長を制限する可能性がある要因の 1 つは、多発性骨髄腫、急性リンパ芽球性白血病、急性リンパ性白血病などのさまざまながん疾患に対する一般国民の認識が不十分であることです。そして非ホジキンリンパ腫。さらに、これらの国における償還政策の欠如も、予測期間中の市場の制限に寄与する可能性があります。

CAR-T 細胞療法市場セグメンテーション分析

薬剤の種類別分析

非ホジキンリンパ腫の有病率の増加により、アキシカブタゲン シロロイセル (Yescarta) セグメントが優勢

医薬品の種類に基づいて、市場はaxicabtagene ciloleucel (Yescarta)、brexucabtagene autoleucel (Tecartus)、ciltacabtagene autoleucel (Carvykti)、idecabtagene vicleucel (Abecma)、lisocabtagene maraleucel (Bryanzi)、tisagenlecleucel (Kymriah)に分類されます。

薬剤の種類の中で、アキシカブタゲン シロロイセル (Yescarta) セグメントが 2023 年の市場を支配しました。この優位性は、非ホジキンリンパ腫の有病率の増加、医療費の増加、国民の間でのさまざまなキャンペーンを通じた一般認識の高まりによるものでした。アキシカブタゲン シロロイセルの需要が高まっているためです。

• たとえば、2022 年 9 月のリンパ腫アクションは、9 月 15 日 の世界リンパ腫啓発デーを含め、英国の一般住民を対象にさまざまな啓発キャンペーンを 9 月に実施しました。

アキシカブタゲン シロロイセルは、2 つの型の非ホジキン リンパ腫の治療に適応されており、初期治療が無効であることが判明した場合、または大細胞型 B 細胞リンパ腫および濾胞性リンパ腫の初期治療から 1 年以内にがんが再発した場合に使用されます。少なくとも 2 種類の異なる治療に対してがんが反応しなかった場合のリンパ腫。

さらに、医薬品の承認数と新薬の上市数の増加が、シルタキャブタゲン オートロイセル セグメントの世界的な成長に貢献しています。

• 2022 年 2 月、ジョンソン・エンド・ジョンソンの一部門であるヤンセン グローバル サービス LLC は、米国食品医薬品局 (FDA) が成人の再発性または難治性多発性骨髄腫 (RRMM) の治療薬としてカーヴィクティの承認を与えたと報告しました。

その他のセグメントの成長は、業界関係者間の協力と、患者集団の間で高まる革新的な医薬品の需要を満たすためのキメラ抗原受容体 T 細胞療法の研究開発活動の増加によって推進されると予想されます。 p>

• 2022 年 11 月、Caribou Biosciences, Inc. は、米国食品医薬品局 (FDA) が CB-011 の治験新薬 (IND) 申請を承認したと発表しました。 CB-011 は、免疫クローキングを備えたゲノム編集同種抗 BCMA CAR-T 細胞療法です。

したがって、さまざまながん治療法よりも優れた潜在的な利点があることと、世界の市場プレーヤーの間で研究開発活動が増加していることにより、これらの薬剤に対する需要が高まっており、市場のセグメントシェアを押し上げています。

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症状分析による

非ホジキンリンパ腫の発生率の増加と、セグメントの成長を支援する規制当局による新製品の承認の増加

適応症の観点から、市場は急性リンパ芽球性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫に分類されます。

非ホジキンリンパ腫が 2023 年の市場の大半を占めましたが、これは主に人口におけるこの疾患の発生率の上昇が原因です。これらの症状についての意識を高めるための取り組みが増加していることによって、この傾向がさらに加速され、その結果、診断率が上昇し、治療薬の需要が増加しています。さらに、非ホジキンリンパ腫の治療に対する規制当局の承認数の増加も、このセグメントの成長に寄与する要因の 1 つです。

• たとえば、2023 年 10 月 ImmunoACT は、再発/難治性の B 細胞リンパ腫および白血病を治療するための CAR-T 細胞療法について中央医薬品標準管理機構から承認を取得したと発表しました。


• 米国癌協会が 2023 年に発表した推計統計によると、成人と小児を含む約 80,550 人（男性 44,880 人、女性 35,670 人）が非ホジキンリンパ腫（NHL）と診断されると予想されています。

多発性骨髄腫セグメントは、予測期間中により高い CAGR で成長すると予想されます。この成長は、製薬業界の主要企業がこの症状を治療するための新薬の開発と導入にますます注力していることに起因すると考えられます。

• たとえば、2022 年 1 月、ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーは、B 細胞成熟抗原 (BCMA) を対象としたキメラ抗原受容体 T 細胞免疫療法である Abecma が治療薬として日本の厚生労働省によって承認されたと発表しました。再発性または難治性（R/R）の多発性骨髄腫の成人患者

一方で、これらの疾患の有病率の増加に伴い、世界中で政府の保健機関による戦略的取り組みが増加しているため、主要な市場参加者は新規で効果的な治療法の開発と導入にますます注目を集めています。これらの医薬品の需要はさらに増大します。

エンドユーザー分析による

入院患者の増加により病院部門の成長が促進される

エンドユーザーに基づいて、市場は病院と腫瘍治療センターに分類されます。

病院部門は 2023 年に最大の市場シェアを占め、予測期間中により高い CAGR を記録すると推定されています。キメラ抗原受容体 T 細胞療法は高度に専門化された治療法であり、血液学者、腫瘍学者、免疫学者などのさまざまな医療専門家間の緊密な協力が必要です。この連携は、患者が学際的なチームから包括的かつ総合的なケアを受けることができる病院環境で最も促進されます。

さらに、場合によっては、医療提供者が治療反応を注意深く監視し、発生する可能性のある副作用に効果的に対処できるようにするために、患者は 7 ～ 10 日間入院する必要がある場合があります。

• 2021 年に白血病・リンパ腫協会が発表した統計によると、米国で白血病、リンパ腫、または骨髄腫と診断された人の数は合計 186,400 人です。

腫瘍治療センター部門は、主にさまざまな治療選択肢が利用可能になったことにより成長が見込まれており、発展途上国における腫瘍治療センターの数の増加が、この部門全体の成長に貢献する主な理由の 1 つです。

• Kite Pharma, Inc. が発行した報告書によると、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の治療を目的とした認定治療センターが全米に 110 か所あります

地域に関する情報

地理的には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、および世界のその他の地域にわたる世界市場が調査されています。

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北米は CAR-T 細胞療法市場で最高のシェアを保持しており、2023 年には 30 億 1,000 万米ドルの収益を生み出しました。この地域は、血液がんの有病率が増加しているため、予測期間中も市場を支配すると予想されています。より高い診断率と治療率が得られます。さらに、入院患者に対する適切な償還制度の存在により、この地域の主要国での新しい先進治療の導入が促進されます。

• 2022 年 9 月に Avalere Health に掲載された記事によると、2022 年度のキメラ抗原受容体 T 細胞治療を伴う入院は MS-DRG 018 に分類され、基本償還率は 246,955 米ドルとなります。
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さらに、この地域の成長は、この分野の技術の進歩、規制当局の承認を得るために業界の主要プレーヤー間のパートナーシップ、および新製品の発売に起因していると考えられます。

• たとえば、2024 年 2 月、Kelonia Therapeutics とアステラス製薬は研究提携を発表し、新しい免疫腫瘍治療薬の開発に向けたライセンス契約を締結しました。この契約の一環として、両社はがん治療のための新しい in vivo CAR-T 細胞療法を開発します。


• 同様に、2022 年 6 月、ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーは、CD19 を対象としたキメラ抗原受容体 T 細胞療法であるリソカブタゲン マラロイセルが、大細胞型 B 細胞の治療薬として米国食品医薬品局 (FDA) から承認されたと発表しました。成人のリンパ腫（LBCL）。びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫（DLBCL）を含む

ヨーロッパが市場のかなりのシェアを占めました。新しい薬物療法を発売するための市場関係者間の協力の増加、研究開発活動の増加、政府資金の増加により、予測期間中にヨーロッパの市場の成長が促進されると予想されます。

• たとえば、2022 年 6 月、Elicera Therapeutics AB は欧州イノベーション評議会 (EIC) アクセラレーター プログラムから 300 万米ドルの助成金を受け取りました。この資金は、B 細胞リンパ腫の治療を目的としたエリセラの CAR T 細胞療法 ELC-301 の臨床第 I/II 相試験の費用をカバーします。

アジア太平洋地域の市場は、臨床試験の増加、新しい治療法や最近の治療法に対する患者集団の意識の高まり、主要な市場プレーヤーが米国からの承認を得ることに重点を置いているため、予測期間中に最高の CAGR で成長すると予測されています。この地域での製品のマーケティングと流通を規制する規制当局が、この地域の市場成長を促進しています

• たとえば、2022 年 2 月、JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. は、中国の国家医薬品総局 (NMPA) から治験新薬 (IND) の認可を取得しました。この認可により、同社は大細胞型 B 細胞リンパ腫の治療において、CD19 を標的とする自己キメラ抗原受容体 T 細胞免疫療法製品であるレルマカブタジェン オートロイセルの極めて重要な臨床試験を実施できるようになります。

さらに、世界のその他の地域の市場は、予測期間中に成長すると予想されます。医療インフラの改善、地理的範囲を拡大するための主要な市場参加者間の協力とパートナーシップの強化などが、この地域の市場の成長を促進するいくつかの要因です。

CAR-T 細胞療法市場の主要企業のリスト

Gilead Sciences, Inc. は強力な医薬品ポートフォリオで市場をリードします。

この高度に細分化された市場は、処方箋製品を含むさまざまな医薬品を扱う少数のプレーヤーで構成されています。米国および世界市場におけるアキシカブタゲン シロロイセル薬の売上の増加は、ギリアド サイエンシズ社のキメラ抗原受容体 T 細胞療法市場シェアの拡大に寄与する主な理由の 1 つです。

• Gilead Sciences, Inc. の年次報告書によると、2022 年に同社の医薬品 Yescarta は 11 億 6,000 万米ドルの収益を上げ、前年比 66.9% の成長を記録しました。米国と欧州の R/R LBCL における Yescarta に対する需要の高まりが成長を促進しています。

ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーは、戦略的な合併と買収により、世界中で製品の承認と導入に重点を置いています。さらに、同社は人口の増加する需要に応えるための流通ネットワークの開発に重点を置いており、これにより市場での地位が強化されることが期待されます。

• 2022 年のブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの投資家向けプレゼンテーションによると、同社はブレヤンジ医薬品の売上が 2030 年までに最大 30 億米ドルに達すると予測しました。

キメラ抗原受容体 T 細胞療法の治療のためのパイプライン候補の数が増加しているのは、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の新規薬剤や治療法の開発を目的とした研究開発活動への他の関係者による投資の増加の結果です。これらの要因により、将来的にこれらの企業のキメラ抗原受容体 T 細胞療法市場シェアが拡大すると予想されます。

• たとえば、Aurora Biopharma は、その製品候補 AU-105 を第 II 相臨床試験中であり、これには新たに神経膠芽腫と診断された患者における HER2 を標的とするキメラ抗原受容体 T 細胞療法細胞の静脈内注入が含まれます。同社は今後 5 年以内に膠芽腫に対するキメラ抗原受容体 T 細胞療法を開始する予定で、潜在的な年間収益は 10 億米ドルを超えると推定されています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• ギリアド サイエンシズ社 (米国)


• ノバルティス AG (スイス)


• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (米国)


• Johnson & Johnson Services, Inc. (Janssen Global Services, LLC) (米国)


• Caribou Biosciences, Inc. (米国)


• CARsgenTherapeutics Co., Ltd (中国)


• JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. (中国)


• Cartesian Therapeutics, Inc. (米国)


• オーロラ バイオファーマ (米国)

主要な産業の発展

• 2023 年 12 月 - マックス ヘルスケアは、リンパ腫と白血病の治療のために、ImmunoACT と提携してデリー NCR で CAR-T 細胞療法を導入しました。


• 2022 年 12 月 - CARsgen Therapeutics Co., Ltd. と上海癌研究所は協力して、T 細胞の抗腫瘍能力を大幅に強化できる新技術を開発しました。 CARsgen と上海癌研究所の研究チームは、Runx3 を過剰発現する CAR T 細胞を開発し、Run-CAR-T 細胞が持続的な抗腫瘍活性を示し、従来のキメラ抗原受容体 T 細胞療法よりも良好な腫瘍制御を示すことを発見しました。


• 2022 年 11 月 - Caribou Biosciences, Inc. は、同社の同種抗 CD19 CAR-T 細胞療法である CB-010 が米国食品医薬品局により再生医療先進療法 (RMAT) の指定を取得したと発表しました。再発または難治性大細胞型 B 細胞リンパ腫（LBCL）に対する医薬品管理（FDA）と、再発または難治性 B 細胞非ホジキンリンパ腫に対するファストトラック指定


• 2022 年 6 月 - オタワ大学は、カナダ主導のがん免疫療法-01 (CLIC-01) として知られる臨床試験に取り組んでおり、カナダが開発した最初の免疫療法の 1 つで有望な結果を示しました。がんに対するCAR-T細胞療法。この治療法は製造プロセスが独特であるため、より手頃な価格で公平な治療法の選択肢が得られる可能性があります。


• 2021 年 12 月 – カリフォルニア再生医療研究所理事会は、カリフォルニア大学サンディエゴ校の科学者の革新的なキメラ抗原受容体 T 細胞療法の開発を支援するために 410 万米ドルの助成金を承認しました。医学部は、この有望ながん治療法を研究室から臨床使用に導くチームを支援できる可能性があります。


• 2020 年 12 月 - Bayer AG と Atara Biotherapeutics, Inc. は、世界規模の独占的ライセンス契約と、次の目的を目的としたメソテリン指向性 CAR T 細胞療法の研究、開発、製造提携を締結しました。固形腫瘍の治療。この契約には、ATA3271 候補の開発が含まれています。

レポートの対象範囲

このレポートでは、市場の詳細な分析と概要について説明します。競争環境、薬剤の種類、適応症、エンドユーザー、地域などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、市場の推進力、市場の傾向、市場のダイナミクス、その他の重要な洞察についての洞察も提供します。上記の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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