世界の RSV ワクチン市場は大幅な成長を遂げています。これは、RSウイルスの発生率の増加と病院への患者の来院数の増加によるものです。 RSウイルスの予防と治療に使用できる薬が限られているため、保健当局は病気の流行を防ぐためにワクチン接種を推奨することに焦点を移している。このようなシナリオは市場の成長を推進します。
呼吸器合胞体ウイルス (RSV) は、鼻、喉、肺、呼吸器に感染する一般的な呼吸器ウイルスです。 RSV は、感染者の飛沫との接触、またはウイルスで汚染された表面に触れてから目、鼻、口に触れることによって広がります。乳児や高齢者は RS ウイルスに感染する可能性が高く、細気管支炎や肺炎などのより重篤な症状を引き起こします。 RSウイルスは重篤な場合があり、子供と特定の成人の両方で重篤な病気を引き起こす可能性があります。
たとえば、2024 年 6 月、米国疾病管理予防センター (CDC) は、5 歳未満の子供の RSV による外来受診者数が約 210 万人と報告しました。さらに、病気の流行を防ぐために、CDCは2024年から2025年の呼吸器期に向けた成人に対するRSVワクチンの推奨を更新しました。このようなシナリオが業界の成長を促進しました。
さらに、RSV ワクチンの商業利用を開始するために規制当局の承認を得るための主要企業による研究開発の取り組みが活発化しており、市場の成長を推進しています。
RSV ワクチン市場の推進力
市場の成長を促進するワクチン接種プログラムの開始
冬にピークを迎える呼吸器期に RSウイルス の症例が増加し、肺炎、うっ血性心不全、細気管支炎などのより深刻な健康状態を引き起こすため、ワクチン接種プログラムの開発が推進されています。さらに、RSウイルスの治療薬の入手可能性が限られているため、最も脆弱な人々を保護し、医療サービスへの圧力を軽減するためにワクチン接種プログラムに焦点が当てられています。さらに、各国の医療委員会による RSV ワクチン接種プログラムの開始に対する承認の増加により、市場の成長が促進されると予想されます。
- たとえば、2024 年 7 月、英国保健社会福祉省は、新生児と高齢者を RSV とその合併症から守ることを目的として、RSV に対する新しいワクチン接種プログラムの開始を発表しました。このプログラムは、乳児と高齢者の両方を RSV から守り、国民保健サービス (NHS) への冬のプレッシャーを軽減するために同じワクチンを提供することを目的としていました。さらに、生まれたばかりの赤ちゃんを守るために、2024 年 9 月から生後 28 週を超えた妊婦を対象としたワクチン接種プログラムが開始されます。
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2023 年 3 月に国立予防接種・呼吸器疾患センターが発表したデータによると、65 歳以上の成人における RSV の感染率が記録されています。米国では成人 140 万人が RSV 感染症の治療のために病院を訪れ、そのうち 16 万人が毎年入院していることが判明しました。
RSV ワクチン市場の抑制
RSV ワクチンに伴う副作用が市場の成長を妨げる可能性
重度の呼吸器感染症を予防するための RSV ワクチンの需要が高まっているにもかかわらず、潜在的な副作用に対する懸念により、医療従事者や国民の間で躊躇が生じる可能性があります。
- ミシガン大学が発行した 50 歳以上の成人における RSV ワクチン接種の経済分析に関する報告書によると、GSK plc が提供する RSV ワクチンについて分析が行われました。約6.0～10.0％の患者に重度の注射部位反応または全身反応が見られたことが注目された。さらに、ワクチン投与後にギラン・バレー症候群（GBS）のリスクが記録されました。ファイザーが投与したワクチンでは100万回あたり約16人のGBS症例が発生し、GSK plcが投与したワクチンでは100万回あたり3人のGBS症例が発生した。 FDAによって登録されました。ワクチンに関連したこのような生命を脅かす有害事象は、市場の成長を妨げる可能性があります。
RSV ワクチンの市場機会
業界の拡大を強化するための製薬会社の研究開発努力の増加
RSV は、特に乳児、幼児、高齢者における呼吸器疾患の主な原因であるため、効果的なワクチンが強く求められています。そのため、多くのバイオテクノロジー企業や製薬企業が研究開発の取り組みを強化しており、臨床試験やワクチン候補の急増につながっています。ワクチン需要の高まりに応えるためにワクチンパイプラインを強化する製薬会社の取り組みが増えており、予測期間中に業界の成長が促進されると予想されます。
- たとえば、2023 年 8 月に、メイサ ワクチン社は、メイッサの経鼻生弱毒 RSV ワクチン候補 MV-012-968 の安全性と免疫原性データに関して肯定的な結果を発表しました。これは、乳幼児を RS ウイルス（RSV）から守るための針不要、アジュバント不使用のワクチンです。
このような臨床研究は、2024 年から 2032 年にかけて市場の成長を促進すると予想されます。
セグメンテーション
タイプ別
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年齢層別
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販売チャネル別
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地理別
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- 北米 (米国およびカナダ)
- ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ）
- アジア太平洋（日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋）
- ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)
- 中東とアフリカ（南アフリカ、GCC、その他の中東とアフリカ）
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重要な分析情報
このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。
- 呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の発生率、主要国/地域別、2023 年
- 概要: 主要国/地域別の償還と規制のシナリオ
- 主要国/地域別の RSV ワクチン接種プログラムの概要
- 主要企業によるパイプライン分析
- 主要な業界の動向（合併、買収、パートナーシップ、立ち上げ）
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の市場への影響
タイプ別の分析
種類に基づいて、市場は組換え/複合体/サブユニット、mRNA などに分類されます。
組換え/複合体/サブユニットのセグメントは、かなりの市場シェアを占めていました。このセグメントの成長は、規制当局の承認が増加していることと、主要企業が RSV 予防用の組換え/複合体/サブユニット ワクチンの発売に注力していることに起因すると考えられます。
- たとえば、2024 年 6 月に GSK plc は、RSV のリスクが高い 50 ～ 59 歳の成人の予防として、米国食品医薬品局 (FDA) による Arexvy (RS ウイルス ワクチン、組換えアジュバント添加) の承認を発表しました。下気道の病気。このような承認により、セグメントの成長が促進されます。
年齢層別の分析
年齢層に基づいて、市場は小児と成人に細分化されます。
小児部門は世界の RSV ワクチン市場で大きなシェアを占めていました。この分野の成長は、新生児や幼児における RSV 感染症の症例数の増加によるものと考えられます。小児集団の感染症は呼吸器期に悪化し、より深刻な影響や入院につながります。したがって、子供に対する RSV 感染症の深刻な影響を防ぐために、企業は小児向けのワクチンを発売するための研究開発に注力しています。
- たとえば、2022 年 11 月に、メイッサ ワクチン社は、乳児および幼児を対象とした弱毒生 RSV ワクチン候補 MV-012-968 の鼻腔内投与に関する第 1c 相試験の中間臨床データを明らかにしました。これは、乳児や幼児を RSV から守ることを目的とした、針不要、アジュバント不使用のワクチンです。
このようなトライアルにより、この分野の成長が促進されることが期待されます。
流通チャネル別の分析
流通チャネルに基づいて、市場は病院および小売薬局、政府供給業者、その他に分類されます。
病院および小売薬局部門は大きな市場シェアを占めていました。この部門の成長は、病院や小売薬局に処方薬やワクチンの大部分が存在することに起因しています。これらの流通チャネルは患者や消費者にとって便利です。さらに、主要企業と薬局の間で RSV ワクチンを消費者に提供するための協力活動を強化することで、このセグメントの成長が促進されると予想されます。
- たとえば、2023 年 8 月に GSK plc は、呼吸器合胞体ウイルス予防のための AREXVY ワクチンが米国のすべての主要な小売薬局で入手可能であると発表しました。
したがって、ワクチンを効率的かつ便利に提供できる広範な存在とその能力が、このセグメントの成長に大きく貢献しています。
地域分析
市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼
地域に基づいて、市場は北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東とアフリカにわたって調査されています。
北米は、2023 年の世界の RSV ワクチン市場でかなりのシェアを占めました。RSV 感染症の蔓延により、この地域の成長が促進されます。さらに、病気の蔓延を防ぐためのワクチン接種プログラムを備えた高度な医療施設の存在により、地域の成長が促進されることが期待されています。さらに、充実した研究開発施設、多額の支出、成人、子供、妊婦向けワクチンの開発と発売に向けた取り組みを強化する市場における主要企業の存在が、地域拡大を促進しています。
- たとえば、2024 年 8 月、米国保健福祉省は、一般的な呼吸器ウイルスと利用可能なワクチンについて国民に知らせるための新しい全国キャンペーンを導入しました。このキャンペーンは、高リスク集団におけるインフルエンザ（インフルエンザ）、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）、RSウイルス（RSウイルス）による重篤な病気を軽減するワクチンについての認識を高め、米国人全体へのこれらのウイルスの蔓延を制限することを目的としていました。このようなプログラムにより、地域での RSV ワクチンの普及が促進されます。
欧州は RSV ワクチン市場でかなりのシェアを占めています。高額な医療費と積極的なワクチン接種プログラムの存在が、この地域の成長を促進しています。また、RSV 予防用ワクチンの発売に向けた研究開発に取り組んでいる主要企業の存在により、地域の成長が促進されることが期待されます。
- たとえば、2024 年 6 月、ドイツの影響力のあるワクチン諮問委員会は、RSV から身を守るために国内のすべての乳児がアストラゼネカとサノフィの抗体療法を受けるべきであると発表しました。このような取り組みが地域の成長を促進します。
さらに、アジア太平洋地域は予測期間中に成長すると予想されます。この地域の成長は、乳児、子供、成人における RSV 感染症とそれに関連する慢性疾患の有病率の上昇に起因すると考えられています。さらに、政府機関によるワクチン接種推進件数の増加により、この分野の成長が促進されると予想されます。
主要なプレーヤーを取り上げます
世界の RSV ワクチン市場は統合されており、多数のグループおよび単独のプロバイダーが存在します。
レポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。
- ファイザー社（米国）
- GSK plc. (イギリス)
- アストラゼネカ（英国）
- モデルナ社（米国）
- メイサワクチン社（米国）
主要な業界の発展
- 2024 年 5 月、Moderna, Inc. は、mRNA 呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチンである mRESVIA (mRNA-1345) が米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されたと発表しました。 60 歳以上の成人を RSV 感染による下気道疾患から守るために使用されます。
- 2023 年 7 月、米国食品医薬品局 (FDA) は、最初の RSV シーズン中に生まれた、または最初の RSV シーズンに入る新生児および乳児における RSV 下気道疾患の予防に対するアストラゼネカのベイフォータス (ニルセビマブ-アリップ) の承認を発表しました。
- 2023 年 4 月、サノフィは米国でのベイフォータス（ニルセビマブ）の開発と商品化に向けてアストラゼネカと協力しました。
