ハイパーインフレシステム市場規模、シェアおよび業界分析、デバイスタイプ別（手動、自動）、適応症別（低酸素症、早産、慢性肺閉塞性疾患（COPD））、エンドユーザー別（病院および診療所、外来手術センター、その他）および地域予測 2023 ～ 2030 年

ハイパーインフレーション療法は、あらゆる種類の呼吸困難を患っている患者に使用されます。過膨張システムは、より大量の空気を供給して肺を膨張させることによって患者の苦痛を軽減するために使用されます。主に手動の自動膨張装置があります。通常、呼吸療法士は、どのタイプの過呼吸が患者に適しているかを決定します。 SARS、MERS、COVID-19 などのさまざまな呼吸器疾患の発生率の増加により、今後数年間で市場の成長が加速すると予測されています。

人獣共通感染症およびその他の呼吸器感染症の有病率の上昇は、今後数年間の市場の成長を促進すると予測されています。たとえば、世界保健機関 (WHO) によると、小児における肺炎のおおよその発生率は年間 0.37 件です。 2017年には世界中で80万人以上の子供が肺炎で死亡しました。さらに、コロナウイルスなどの病気の流行により、医療現場でのハイパーインフレ装置の採用と使用が増加すると推定されています。これらすべての要因が他の要因と組み合わされることで、今後数年間でハイパーインフレ システムの市場成長が大幅に拡大すると予想されます。

ただし、手動のハイパーインフレ装置の使用は限られた使いやすさと面倒さにより、予測期間中の市場の成長が抑制されると推定されています。

Key Market Driver -

Increasing incidence of respiratory diseases

Key Market Restraint -

Manual hyperinflation process is tedious in nature

市場セグメンテーション:

世界的に、ハイパーインフレ システム市場は、ワクチンの種類、疾患適応症、病原体の種類、人口統計、地域に分類できます。ワクチンの種類の細分化のうち、市場は一価ハイパーインフレーション システムと多価ハイパーインフレーション システムに分類できます。疾患適応症の細分化に基づいて、市場は肺炎球菌、髄膜炎菌、DTP、インフルエンザなどに分類できます。病原体に基づいて、市場はウイルス性ハイパーインフレ システム、細菌性ハイパーインフレ システム、および混合ワクチンに分類できます。人口統計のセグメント化には、成人と小児が含まれます。

地理的に、ハイパーインフレシステム市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割できます。

対象となる主要なプレーヤー:

ハイパーインフレ システム市場に存在する主要企業には、Vyaire Medical Inc.、Teleflex Medical Corporation、Smiths Medical、Mercury Medical、SunMed、Medline Industries、Medical Dynamics, Inc.、およびその他の著名なプレーヤーが含まれます。

重要な洞察:

• 主要な業界の発展 – 合併、買収、パートナーシップ


• 主要な製品の発売


• 規制シナリオの概要 - 主要な国/地域


• 新型コロナウイルス感染症によるハイパーインフレ システム市場への影響

地域分析:

地域の分割に基づいて、ハイパーインフレ システム市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。北米は過半数のシェアを獲得して市場を支配する構えだ。企業の間で米国食品医薬品局の承認を求める傾向が高まっていることや、この地域でのハイパーインフレ装置の入手可能性の向上などの要因が、今後数年間で北米市場を牽引すると推定されています。ヨーロッパでは、地域内でのハイパーインフレ装置の使用増加、呼吸器疾患の有病率の増加、有利な医療保険契約などの要素によって市場が拡大しています。しかし、アジア太平洋地域の市場は、高齢者人口の増加、呼吸器疾患の発生の増加、医療インフラの進化などの要因によって動かされています。ラテンアメリカ、中東、アフリカでは、地域内での製品普及率が低いため、市場でのシェアは小さくなると推定されています。

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セグメンテーション

ハイパーインフレ システム市場の産業発展

• 2019 年 7 月、米国 FDA は、SunMed Holdings LLC が販売する BREATHTECH HYPERINFLATION SYSTEM の MAUDE 有害事象報告書を発行しました。報告書によれば、このデバイスは患者に使用する前に損傷していたことが示されています。


• 2020 年 4 月、米国 FDA は、成人肥満患者の減量に使用されるハイパーインフレーション システムである ReShape 液体充填胃内バルーンの使用に伴う潜在的なリスクに関する最新情報を発表しました。