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バイオプロセス検証市場規模、シェア、および新型コロナウイルス感染症(COVID-19)分析、試験タイプ別(抽出性および浸出性試験、微生物学的試験、物理化学的試験、完全性試験、互換性試験など)、プロセスコンポーネント別(フィルターエレメント、バイオリアクター、培地容器およびバッグ、その他)、エンドユーザー別(製薬会社およびバイオテクノロジー企業、受託開発および製造組織、その他)、および地域予測、2023 ~ 2030 年

Global | 報告-ID: FBI107707 | スターテス : 常に

 

重要な市場の洞察

バイオプロセス検証は、設計段階から最終生産までに得られるデータを収集して評価するプロセスです。これは、プロセスが高品質の製品を一貫して提供できるという科学的証拠を提供します。製品開発中は、潜在的なばらつきの原因を評価することが重要となり、それらに取り組むことでバッチ失敗の可能性を最小限に抑えます。バイオ/医薬品の製造に関わるあらゆるプロセスは、最終製品に大きな影響を与えます。したがって、規制当局は、製品の安全性、均一性、有効性をマークするために、製造プロセスのパフォーマンスを監視および検証するためのテストを義務付けています。


バイオプロセス検証サービスのアウトソーシングに対する需要の高まりと主要企業による研究開発投資の増加により、市場の成長が促進されると予想されます。


  • たとえば、2020 年 2 月、グラスゴーの SGS は、新型コロナウイルス感染症ワクチンの迅速かつ安全な検査戦略を先駆けて確立しました。また、SGS は 1,230 万米ドルの投資を背景に、バイオセーフティ試験の能力を強化しました。


しかし、プロセスの開発と検証には製造よりもさらに多くのコストがかかり、そのような高コストがその採用に影響を与えています。したがって、世界中への市場拡大が制限されます。

バイオプロセス検証市場に対する新型コロナウイルス感染症の影響


新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックはほぼすべての市場に影響を及ぼし、過去数年間で業界に予想外の急速な進化をもたらしました。バイオ医薬品、ワクチンに対する過剰な需要、および製品やデバイスに対する規制当局の即時承認要件は、バイオプロセス検証市場にプラスの影響を与えました。システムと原材料の特性評価を重視することが重要になってきています。


  • たとえば、Outsourcing Pharma が 2021 年に公開した記事によると、開発製造組織と受託開発製造組織 (CDMO) は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に重大な影響を与えていませんでした。パンデミック中には、バイオプロセスとプロセスの強化には一定の成長の機会が存在します。


重要な洞察


このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされます。


  • バイオプロセス検証市場の概要

  • 主要な業界の動向

  • バイオプロセス検証における技術の進歩

  • 主要地域/国別の規制シナリオ

  • 世界のバイオプロセス検証市場に対する新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響


タイプ別の分析


世界市場は、テストの種類に基づいて、抽出可能および浸出可能テスト、微生物学的テスト、物理化学的テスト、完全性テスト、適合性テストなどに分類されます。抽出可能および浸出可能試験は、バイオプロセス検証市場で最大のシェアを保持しています。これらのテストから得られたデータは、プロセスのパフォーマンス、製品の品質、患者の安全性を評価するのに役立ちます。抽出性および浸出性の試験研究では、有害な有機および無機不純物が製品の安全性や最終製品の有効性に影響を与えるかどうかを判断します。主要企業による堅調な利用といくつかの開発がセグメントの成長に貢献します。


  • たとえば、2022 年 12 月には、ザルトリウス AG。は、細胞および遺伝子治療 (CGT) 灌流バイオリアクターを表す機械的なデジタル ツインを開発しました。このモデルは、使い捨てシステムコンポーネントからの機器関連浸出物 ​​(PERL) への曝露のプロセスをシミュレートします。これにより、CGT 生成環境を再現し、潜在的な PERL 化合物の濃度が液相と細胞に吸着された状態の両方で時間の経過とともにどのような影響を与えるかを簡単に予測できるようになりました。


地域分析


市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼


アジア太平洋地域は、予測期間中に最も速い CAGR を持つと予想されます。バイオ医薬品の製造能力の大幅な向上、特に製薬企業やバイオテクノロジー企業による研究開発の活発化、主要企業によるアジアの産業との投資や提携の増加が、市場の成長を牽引すると予想されます。


  • たとえば、ユーロフィン サイエンティフィックは、2023 年 1 月にインド (ハイデラバード) での既存事業を補完するためにその存在感を拡大しました。 Eurofins Advinus によるこの投資により、世界クラスの創薬拠点としてのハイデラバードの地位がさらに強化されます。


主要なプレーヤーを取り上げます


このレポートには、Merck KGaA、Eurofins Scientific、SGS Société Genérale de Surveillance、Sartorius AG、Pall Corporation (Danaher)、メトラー トレド、Thermo Fisher Scientific Inc.、Lonza、Charles River Laboratories、アルマック グループ、その他。

セグメンテーション

















って

主要な業界の発展



  • 2022 年 6 月: メルク KGaA は、下流処理のプロセス分析技術 (PAT) におけるギャップを埋めることを目的として、アジレント テクノロジー社と提携しました。 PAT はリアルタイムのバイオプロセシングを可能にするため、世界中の規制当局によって強く推奨されています。

  • 2022 年 6 月: NorthX Biologics は、Alder Therapeutics の支援を受けて細胞治療のサービスを拡大しています。これにより、スウェーデンにおける投資、製造施設、GMP 研究所が増加します。

  • 2022 年 5 月: Qosino は、バイオプロセス業界のワンストップ情報源として、新しいバイオプロセス リソース センターを立ち上げました。

  • 2022 年 4 月: Merck KGaA は Lonza のモジュラー自動サンプリング テクノロジー (MAST) プラットフォームを買収し、完全に自動化されたサンプリングを自社のバイオプロセシング ポートフォリオに追加しました。同社は、高度なプロセス テクノロジー向けに完全に統合されたエコシステムを提供する最初の企業となりました。


テストの種類別


プロセスコンポーネント別


エンドユーザーによる


地理別



  • 抽出性および浸出性(E & L)テスト

  • 微生物検査

  • 生理化学検査

  • 整合性テスト

  • 互換性


テスト


  • その他




  • フィルタ要素

  • バイオリアクター

  • メディアコンテナとバッグ

  • その他




  • 製薬会社およびバイオテクノロジー企業

  • 受託開発および製造組織

  • その他




  • 北米 (米国およびカナダ)

  • ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

  • アジア太平洋(日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、その他のアジア太平洋)

  • その他の国



  • 進行中
  • 2023
  • 2019-2022

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