体外毒性検査市場規模、シェアおよび業界分析、製品タイプ別（機器、アッセイキット、消耗品、ソフトウェア、その他）、技術別（PCR技術、ウェスタンブロット、細胞培養技術、イメージング技術、スクリーニング技術、その他） 、用途別（神経毒性、経皮毒性、細胞毒性、その他）および地域予測、2023 ～ 2030 年

毒物学は、化学物質によって害を受ける生物体の研究を扱います。インビトロ毒性試験は、培養細菌が化学物質の影響を受けることと定義されます。これらの方法は、食品添加物、治療薬、農薬などの新しい物質の増殖の初期段階で確実な汚染特性が存在しないことを確認するために危険な化学物質を特定するために行われます。この試験は主に、医薬品開発の安全性と化学薬品の強度に基づいて評価するために行われます。さらに、インビトロ試験システムの主な利点は、薬物、化学物質、殺虫剤、有毒物質などのスクリーニングのための評価である。 in vitro 検査には、毒性ゲノミクス、分子イメージング技術、ゲノミクス、細胞培養技術など、予測期間中の市場の成長を推進するさまざまな技術が使用されています。

Key Market Driver -

Rise in technological advancements to check drug safety.

Key Market Restraint -

Stringent regulatory guidelines.

体外毒性検査市場の主な推進要因は、医薬品の安全性チェックの上昇、消費者製品の安全性の向上、潜在的な医薬品のランキングとスクリーニングの上昇、実施される体外検査の数の増加、およびその他。細胞毒性試験などのアプリケーションは、他の毒性試験を使用する前にスクリーニング技術を使用することで、医薬品の薬物試験に使用できます。これに加えて、細胞毒性試験は、製造された医薬品の品質管理試験に使用されます。 In vitro 毒性学は化学物質の安全性評価に大きく役立ち、市場の成長も促進しています。さらに、動物実験への反対、メーカーによる製品ポートフォリオ開発のための研究開発活動への投資の増加などが市場の成長を引き起こしています。皮膚毒性、細胞毒性などのさまざまな用途も市場の成長に影響を与えています。また、医薬品の安全性検出の初期段階が市場の成長を促進しています。体外医薬品を使用した創薬と個別化医療への注目の高まりが、市場成長の潜在的な機会として浮上しています。

しかし、専門家の不足、安全性チェックの代替方法を検討するための規制当局による厳しい規制などが、予測期間中の市場の成長を妨げています。

市場セグメンテーション:

世界的に、体外毒性検査市場は製品タイプ、技術、アプリケーション、エンドユーザー、地域に基づいて分割されています。製品タイプに基づいて、市場は機器、アッセイキット、消耗品、ソフトウェアなどに分類されます。用途に基づいて、市場は神経毒性、皮膚毒性、細胞毒性などに分類されます。技術に基づいて、市場はPCR技術、ウェスタンブロット、細胞培養技術、イメージング技術などに分割されます。エンドユーザーに基づいて、市場は製薬産業、バイオテクノロジー産業、学術研究センターなどに分類されます。

地理的に、体外毒性検査市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。

対象となる主要なプレーヤー:

世界の体外毒性検査市場の主要企業には、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Covance, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Gentronix、Creative Biolabs、GE Healthcare、Qiagen N.V.、およびその他。

重要な洞察:

• 新製品の発売


• 主要な業界の発展


• 価格分析

地域分析:

世界の体外毒性検査市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。技術の進歩、医療業界への巨額投資、医薬品の安全性チェック、テクノロジーの急速な導入により、北米が市場を支配しています。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

ヨーロッパは、血液反応と献血に関連したヘルスケア意識の高まり、一人当たりの収入と支出の増加、ヘルスケアインフラの改善により、市場に 2 番目に大きく貢献しています。アジア太平洋地域では、高齢者人口の増加、ヘルスケアへの意識の高まり、ヘルスケア分野に対する政府の取り組みの増加、研究活動の増加により、市場が大幅に成長すると予想されています。ラテンアメリカ、中東、アフリカでも市場は大きな成長を遂げると予想されています。

セグメンテーション

体外毒性検査業界の発展

• 2018 年 10 月 0 日に、SGS SA は、現在の細胞/組織培養機能、フローサイトメトリー、質量分析施設の開発と、ハイスループットスクリーニング、自動化、および多重化技術の導入で構成される新しい in vitro 検査を開始しました。