子宮頸がんは、子宮頸部(膣につながる子宮の下部の狭い部分)の細胞から発生します。通常、子宮頸部組織に異常な細胞が現れ始める異形成として知られる前がん性変化から始まり、時間をかけてゆっくりと進行します。治療せずに放置すると、これらの異常細胞が進行してがん化し、子宮頸部やその周囲の領域にさらに深く広がる可能性があります。これは通常、ヒトパピローマウイルス (HPV) 感染によって引き起こされ、定期的なパプスメア検査で検出できます。
子宮頸がんには、扁平上皮がんと腺がんという 2 つの主要な種類があります。扁平上皮がんは子宮頸がんの中で最も一般的なタイプで、症例の約 70~90% を占めます。
市場は子宮頸がんの管理に使用される薬剤で構成されています。子宮頸がんの世界的な有病率の増加と、新薬開発のための大手企業による研究開発投資の増加が、市場を牽引すると予想される重要な要因です。
- WHO によると、2022 年に子宮頸がんは世界中の女性の間で 4 番目に多いがんとなり、新規感染者数は約 66 万人、死亡者数は約 35 万人となっています。
さらに、子宮頸がん治療市場は、HPV 感染症の蔓延、スクリーニングおよび早期発見方法の改善、治療選択肢の進歩により成長すると予想されています。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは子宮頸がん治療市場に大きな影響を与えました。ロックダウンにより定期的な医師の診察や治療を含む医療サービスに混乱が生じ、子宮頸がんの治療と管理に影響が及んだ。しかし、2021 年にはロックダウンが緩和されたことで医師の診察、診断と治療が容易になり、市場は成長を遂げました。
子宮頸がんの診断率の増加とパイプラインの薬剤候補の数の増加により、近い将来市場の成長が促進されると予想されます。さらに、国民の子宮頸がんに対する意識を高めるための政府の取り組みの高まりにより、診断率が上昇し、予測期間中に治療需要が高まると予想されます。
重要な分析情報
- 主要国/地域別の子宮頸がんの罹患率、2023 年
- パイプライン分析
- 概要: 主要国/地域別の規制と償還シナリオ
- 主要な業界の動向: 新製品の発売、買収、合併、パートナーシップなど
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の市場への影響
セグメンテーション
治療による
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がんの種類別
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投与経路別
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エンドユーザーによる
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地理別
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- 北米 (米国およびカナダ)
- ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)
- アジア太平洋(日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、その他のアジア太平洋)
- ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)
- 中東とアフリカ(GCC、南アフリカ、その他の中東とアフリカ)
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治療法による分析
市場は治療法に基づいて、化学療法薬、標的療法薬、免疫療法薬に分類されます。化学療法薬セグメントは子宮頸がんの治療に広く使用されており、大きな市場シェアを占めています。化学療法薬は他の薬剤に比べて入手しやすく費用対効果が高いため、世界中でこれらの薬剤の浸透が進んでいます。
標的療法分野は、従来の化学療法と比較して有効性が高く、副作用が少ないため、今後数年間で大幅な成長が見込まれると予想されます。さらに、モノクローナル抗体を標的治療法として使用するための大規模な臨床研究とパイプライン医薬品の数の増加により、近い将来この分野の成長が促進されると予想されます。
地域分析
北米が 2023 年に最大の収益シェアを占めました。この地域は子宮頸がんの罹患率が高く、市場に大手企業が存在するため、子宮頸がん治療市場を支配すると予想されています。さらに、主要な業界関係者による新しい製剤や有望な薬剤候補に対する創薬への取り組みの増加により、今後数年間で地域市場が強化されることが予想されます。さらに、ポートフォリオと臨床試験の取り組みを強化するための主要企業による戦略的買収は、今後数年間の市場成長の潜在的な要因になると予想されます。
- たとえば、2023 年 12 月にファイザー社は、子宮頸がん治療用の TIVDAK(ティソツマブ ベドチン)を開発した世界的なバイオテクノロジー企業であるシージェン社を買収しました。
アジア太平洋地域では、子宮頸がんに対する意識の高まりと子宮頸がん罹患数の増加により、子宮頸がん治療市場の成長が加速すると予想されています。さらに、この地域における抗がん剤の発見と開発のための研究開発投資の増加により、予測される数年にわたって市場の成長が促進されると予想されます。
主要なプレーヤーを取り上げます
このレポートには、Pfizer Inc.、Novartis AG、Amgen Inc.、Merck & Co., Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、GL Pharma などの主要企業のプロフィールが含まれています。< /p>
主要な業界の発展
- 2024 年 2 月、ファイザーとジェンマブ A/S は、欧州医薬品庁 (EMA) が再発または転移性子宮頸がんの治療を目的としたチソツマブ ベドチンの販売承認申請 (MAA) を審査のために検証したと発表しました。これは、両社が開発した抗体薬物複合体(ADC)です。
- 2024 年 1 月、Merck & Co., Inc. は、ステージ 3 ~ 4a の子宮頸がん患者の治療に対するキイトルーダの承認を米国 FDA から取得しました。化学放射線療法と組み合わせて使用される PD-1 薬です。
- 2023 年 6 月、Nykode Therapeutics は進行子宮頸がんの臨床試験のために F. Hoffmann-La Roche Ltd と協力しました。この試験では、Nykode Therapeutics の主要候補 VB10.16 と F. Hoffmann-La Roche Ltd の免疫療法薬テセントリク(アテゾリズマブ)を組み合わせて調査します。