宿主細胞汚染物質検査の市場規模、シェアおよび業界分析：タイプ別（微生物、哺乳類、その他）、検査別（PCR、免疫測定、その他）、エンドユーザー別（製薬およびバイオテクノロジー産業、学術および研究機関、診断センター、その他） ) および地域予測、2023 ～ 2030 年

バイオ医薬品会社は、細胞株から生物学的産物を製造および抽出します。これらの薬剤には、ワクチン、細胞療法、組換えタンパク質などが含まれます。生物製剤は、細菌、酵母、真菌、動物、さらにはヒトなどの生物源から細胞培養アプローチによって得られます。生物製剤には、ポリペプチド、糖、タンパク質、DNA、RNA、またはこれらの物質の複雑な組み合わせ、あるいは生きた細胞が含まれる場合があります。しかし、この抽出プロセスには高度な技術的専門知識が必要であり、このプロセスは細胞の DNA、RNA、タンパク質、抗原性の可能性がある微生物汚染などの望ましくない物質による汚染が非常に発生しやすいです。バイオ医薬品分野の発展と製品の純度に対する厳しい規制要件により、宿主細胞汚染物質検査市場に対する世界的な需要が高まっています。

がんの発生率や有病率の上昇、研究開発 (R&D) 活動の増加などの要因により、市場の成長を牽引するバイオ医薬品の開発への注目が高まっています。国際がん研究機関によると、2018年にがんによる負担は新たに1,810万人に増加し、がんによる死亡者数は960万人に達しました。これとは別に、臨床試験におけるバイオ医薬品製品の使用の増加により、診断薬が市場の成長を促進すると考えられます。宿主細胞汚染物質検査市場全体は、がん研究活動の増加、革新的で個別化された医薬品の需要、診断などのその他の産業ニーズなどの要因により、予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されます。

しかし、宿主細胞の汚染物質検査に関わる技術には技術的な専門知識が必要であり、やがて高コストや技術的障壁が生じ、市場の妨げになる可能性があります

Key Market Driver -

Increase in R&D activities and growing use of biopharmaceutical products are projected to boost the market

Key Market Restraint -

High cost of products and technical barriers involved in process of testing are likely to hinder the market growth.

市場セグメンテーション:

世界の宿主細胞汚染物質検査市場は、製品の種類、検査、エンドユーザー、地域に基づいて分割できます。種類に基づいて、市場は微生物、哺乳類、その他に分類できます。検査に基づいて、市場は PCR、免疫測定法などに分類できます。製品ごとに、市場は機器と消耗品に分類できます。エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー産業、学術および研究機関、診断センターなどに分類できます。

地理的に、宿主細胞汚染物質検査市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。

対象となる主要なプレーヤー:

世界的な宿主細胞汚染物質検査レポートの主要企業 Cisbio Bioassays、Cygnus Technologies、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Enzo Life Sciences Inc.、BioGenes、Molecular Devices, LLC.、ForteBio、GENERAL ELECTRIC COMPANY、Thermo Fisher Scientific、ProteinSimple.、Bio-Techne、BioAgilytix Labs およびその他の著名なプレーヤー

重要な洞察:

• 新製品の紹介/承認（大手企業による）


• 主要な市場プレーヤーの主要戦略


• 主要な業界の動向 - 合併、買収、パートナーシップ


• 最近の宿主細胞汚染物質検査の研究開発活動

地域分析:

地理的に、世界の宿主細胞汚染物質検査市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。北米地域は市場で最大のシェアを保持する可能性が高く、研究支出の増加により、予測期間中も同様の勢いで推移すると予想されます。米国は、数多くのバイオ医薬品企業、世界クラスの研究大学、学術医療センターがあるため、最も高い成長を遂げると予想されています。さらに、米国の研究開発支出は、ほとんどの地域に比べてかなり高額です。たとえば、2014 年に米国ではバイオテクノロジーへの研究開発投資が最も多く行われ、それ以来、米国のバイオテクノロジーの研究と投資は安定した速度で成長しています。ヨーロッパは、予測期間を通じて 2 番目に生産性の高い市場になると予測されています。製薬会社やバイオテクノロジー会社の新製品の開発や提携活動により、この地域の市場の成長が促進される可能性があります。しかし、アジア太平洋地域には、この地域の国々の購買力と研究開発支出の増加により、高い成長の機会があります。製薬およびバイオテクノロジー産業セグメントへの投資は、市場の成長を促進する可能性があります。資本の流入によって刺激され、国内で急速に成長しているスタートアップ企業スペースは、先進技術の構築に向けたさらなる研究開発の取り組みを促進することになるでしょう。

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セグメンテーション

宿主細胞汚染物質検査市場の業界の発展

• 2019 年 11 月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、自動化された検体からレポートまでのワークフローを特徴とする初の完全に統合された次世代シーケンシング (NGS) プラットフォームである Ion Torrent Genexus システムの発売を発表しました。 1 日で経済的に結果が得られます。


• 2019 年 8 月、Bio-Techne は、ProteinSimple ブランドの Ella イムノアッセイ プラットフォームでチャイニーズハムスター卵巣宿主細胞タンパク質 (CHO-HCP) を定量化するための Cygnus Technologies との提携を発表しました。


• 2019 年 6 月、Cygnus Technologies は、治療薬の有効性と安定性に影響を与える可能性がある宿主細胞タンパク質 (HCP) 不純物の検出、同定、定量化のためのサービス内容の拡大を発表しました。リ＞