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ギラン・バレー症候群治療市場規模、シェア、世界動向 タイプ別(急性炎症性脱髄性多発根神経障害、ミラー・フィッシャー症候群、急性運動軸索神経障害、急性運動感覚性軸索神経障害)、治療別(血漿交換療法、免疫グロブリン療法、その他)、経路別2030年までの投与(経口、非)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、その他)および地理予測

Global | 報告-ID: FBI101002 | スターテス : 常に

 

重要な市場の洞察

ギランバレー症候群は、まれな自己免疫疾患です。この場合、患者の免疫系が神経系を攻撃します。ギランバレー症候群の原因物質はまだ不明です。しかし、この病気は呼吸器感染症や胃腸炎などの感染症を伴うことが多いことが明らかになりました。脚の衰弱、呼吸困難、低血圧または高血圧、目や顔の動きの制限は、ギラン・バレー症候群の一般的な症状の一部です。

米国医学図書館によると、ギラン・バレー症候群の有病率は100万人あたり6~40人であると推定されています。急性炎症性脱髄性多発神経根神経障害(AIDP)は、北米とヨーロッパで見られる最も一般的なタイプのギラン バレー症候群であり、これらの地域のギラン バレー症候群症例の約 90% を占めています。

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2017 年に PLOS One Journal によって発表された研究によると、ギラン・バレー症候群は重篤な急性麻痺性神経障害の最も一般的なタイプの 1 つです。さらに、2017年には世界で推定10万人の新規感染者が報告されました。ギラン・バレー症候群の有病率の増加は、2018 年の世界市場の成長を促進する主要な要因の 1 つです。

しかし、この病気に対する認識の欠如、決定的な治療法の欠如、および一人当たりの人口の低さが原因です。新興国における医療費は、予測期間中のギランバレー症候群治療市場の成長を抑制する要因の一部です。

対象となる主要企業

存在する主要企業の一部世界のギラン・バレー症候群市場に参入している企業は、Grifols S.A.、CSL Behring LLC、Shire plc、Octapharma AG、日本製薬株式会社、Akari Therapeutics, PLC、China Biologic Products Holdings, Inc.、Biotest AG などです。< /p>

セグメンテーション

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・経口

・非親

セグメンテーション

詳細

タイプ別

・急性炎症性脱髄性多発神経根神経障害(AIDP)

・ミラーフィッシャー症候群(MFS)

・急性運動感覚軸索神経障害 (AMAN)

・急性運動感覚軸索神経障害 (AMSAN)

治療別

・血漿交換

・免疫グロブリン療法< p>・その他

投与経路別

流通チャネル別

・病院薬局

・小売薬局

・その他

地理別

< p>・北米 (米国およびカナダ)

・ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

・アジア太平洋 (日本、中国) 、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋地域)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCC)

2018 年、治療法のうち免疫グロブリン療法が世界のギラン バレー症候群の大半を占めました。管理が容易で効率が比較的高いため、新興国の医療提供者からの需要が高まっています。このセグメントは、予測期間中に比較的高い CAGR で成長すると予測されています。

主要な洞察

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  • ギラン・バレー症候群の疫学 (主要国/地域)
  • ギラン・バレー症候群の経済的負担
  • 治療タイプ別の価格分析
  • < li>パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界の発展

    地域分析

    2018 年の世界のギランバレー症候群治療市場は北米が独占しました。 -発展した医療インフラとこの地域の膨大な患者数は、北米におけるギラン・バレー症候群の増加を促進すると予想される要因の一部です。高コストのIVIG製品の採用の増加と、先進国および新興国における診断率の向上につながる患者集団の意識の高まりは、世界のギラン・バレー症候群治療市場の成長を促進する要因の一部です。さらに、米国市場の多くの市場関係者は、ギラン・バレー症候群の治療のための新しい治療薬を導入するための研究開発活動に注力しています。これらの要因は、北米におけるギラン・バレー症候群治療市場の成長を促進すると考えられます。アジア太平洋地域は、地域内に膨大な患者数とインドや中国などの発展途上国が存在するため、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。さらに、ギラン・バレー症候群の発症につながるインフルエンザやジカウイルス感染症に苦しむ多くの患者が、この地域でギラン・バレー症候群の診断と治療の需要を高めると予測されています。

    主要な業界の動向

    • 2018 年 8 月、オクタファーマは、中等度から重度のギラン バレー症候群患者の治療のために開発された免疫グロブリン PANZYGA についてカナダ保健省から承認を取得しました。
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    • 2017 年 9 月、CSL は米国 FDA が慢性ギラン バレー症候群の成人の治療のために開発された免疫グロブリンであるプリビジェンを承認したと発表しました。

    • 進行中
    • 2023
    • 2019-2022

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