ステント市場規模、シェア、世界動向：タイプ別（冠動脈ステント、血管ステント、尿管ステント、食道ステント）、製品別（デュアルセラピーステント、生体吸収性血管足場、バイオエンジニアリングステント）、材料別（非分解性、分解性） 、設計別 (コイル、ヘリカル スパイラル)、エンド ユーザー別 (病院、専門クリニック)、2030 年までの地理予測

ステントは、体内の狭くなった動脈の治療に使用される小さなワイヤー メッシュ チューブです。ステントは、冠状動脈性心疾患の際に脂肪の沈着により閉塞した細い動脈を広げるために使用されます。これはさらに、狭心症（胸痛）に関連する症状の軽減に役立ち、心臓発作の可能性を減らすのに役立ちます。ステントは、金属、ポリマー、プラスチックなどのさまざまな材料で構成されています。

ステントは詰まった動脈内に挿入され、バルーンが膨張してステントが拡張すると動脈内に固定されます。これにより動脈が開き、血液が流れやすくなります。ステントを使用した血管形成術を受けた患者は、冠状動脈バイパス手術を受けた患者よりも速い速度で回復します。世界的な心血管疾患の有病率の増加と冠状動脈性心疾患の治療におけるステントの普及により、予測期間中にステント市場が押し上げられる可能性があります。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

冠状動脈性心疾患の有病率の増加と、さまざまな心臓異常の治療に使用される新しいステント インプラントに対する意識の高まりが、予測期間中に世界のステント市場を推進すると考えられる主な要因です。さらに、低侵襲で効果的な技術に対する需要の高まりと、心臓病の治療における医療用インプラントの普及率の高さにより、予測期間中にステント装置の市場が拡大すると予想されます。

しかし、心臓手術に関連するコストが高いため、予測期間中の世界のステント市場の成長は妨げられる可能性があります。

主要なプレーヤーを取り上げます

ステント市場に存在する主要企業には、BIOTRONIK、Medtronic、BD、Boston Scientific Corporation、Abbott.、Cardinal Health、Elixir Medical Corporation、テルモ株式会社、Biosensors International Group, Ltd.、Meril Life Sciences Pvt. Ltd.などがあります。 Ltd.など。

セグメンテーション

エンドユーザーの間では、冠状動脈性心疾患患者の緊急訪問や即時心臓手術の必要性により、病院が最大の市場シェアを保持すると予想されています。さまざまな心血管疾患の治療における冠動脈ステントの必要性が高まっているため、冠動脈ステントはステント市場の成長を押し上げる可能性があります。たとえば、疾病管理予防センター (CDC) が発表した最近のデータによると、毎年 735,000 人のアメリカ人が心臓病と診断され、370,000 人が冠動脈性心疾患により死亡していると推定されており、この心臓病の有病率は増加しています。予測期間中にステント市場を押し上げる可能性があります。

重要な洞察

• 心臓手術件数の概要
• 心血管疾患の疫学分析
• ステントの技術進歩の概要
• 主要製品の価格分析
• 主要国/地域の規制シナリオ
• 主要業界の発展 – 合併、買収、パートナーシップ

地域分析

世界のステント市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。北米は、心血管疾患の発生率の増加と、多くのプレーヤーによる買収による効果的なステントデバイスの発売の増加により、予測期間中に世界のステント市場で大きな部分を占めると予想されます。さらに、主要企業による研究開発活動への支出の増加により、予測期間中にステント装置市場が押し上げられる可能性があります。たとえば、米国心臓協会は、他のどの組織と比較しても、心血管疾患や脳卒中に関する研究活動に資金を提供しています。アジア太平洋地域のステント市場は、患者人口の増加と、政府の資金提供を受けた組織によるより良い医療インフラの提供への投資の増加により、分析期間中に大幅な割合でステント市場が拡大すると予想されます。

主要な業界の発展

• 2019 年 3 月、BD は、十分な血流を維持するために閉塞した腸骨静脈と大腿静脈を開くことで腸骨大腿閉塞疾患を治療するための柔軟なニチノール ステントである Venovo 静脈ステントの使用について FDA の承認を取得しました。
• 2019 年 2 月、BIOTRONIK は、冠状動脈疾患の治療に使用される極薄の生体吸収性ステントである Orsiro 薬剤溶出ステント (DES) システムの使用について FDA の認可を取得しました。
• 2019 年 2 月、メドトロニックは、新規慢性完全閉塞症 (CTO) 治療用の Resolute Onyx および Resolute Integrity DES を含むすべての Resolute DES デバイスの FDA 承認を取得しました。
• 2018 年 12 月、メドトロニックは、使用するための FDA 承認を取得しました。 Resolute Integrity ゾタロリムス溶出冠動脈ステント システムは、閉塞した冠動脈の治療に使用される薬剤コーティングされたデバイスです