"成長戦略の設計は私たちのDNAにあります"
ドラベ症候群は、発熱または高熱の発生によって引き起こされることが多いことを特徴とする重篤なタイプのてんかんと呼ばれます。ドラベ症候群は非常にまれな脳の機能障害であり、多くの場合、生涯続く症状です。この病気の発症時期は、それ以外は健康な乳児の生後 1 年目であり、時間が経過するにつれて、他のいくつかの種類の発作が発生します。
ドラベ財団によると、ドラベ症候群は、米国で生まれた乳児 15,700 人に 1 人に発生します。食品医薬品局 (FDA) は、ドラベ症候群を患い、すでにクロバザムを服用している 2 歳以上の患者の治療として、スチリペントール (ダイアコミット) を承認しました。
市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼
2018 年 6 月、FDA は、マリファナ由来の精製原薬を含む初の FDA 承認薬であるエピディオレックス (カンナビジオール) も承認しました。これらの最近の承認は、より大きな研究開発努力が行われているため、市場の加速的な成長にさらに貢献しています。これらの要因は、ドラベ症候群市場のプラスの成長に寄与すると予想されます。
ドラベ症候群市場の成長を促進する主な要因の 1 つは、この障害の治療と管理に対する最近の規制当局の承認です。最近の規制当局の承認には、スチリペントール (ダイアコミット) や、この疾患に関連するさまざまな症状の管理を目的としたエピディオレックスが含まれます。
同時に、次のようないくつかの新しい規制当局の承認申請も行われています。 Zogenix による医薬品候補 ZX008 (Fintepla) の新薬申請 (NDA) の承認も、市場の加速的な成長に貢献すると予想されます。これらとは別に、いくつかの薬剤候補もさまざまな段階で臨床試験を受けています。
市場の成長を阻害すると予想される要因は、ドラベ症候群製品に伴う副作用です。例えば、副作用としては、特に眠気の増加、興奮、調整障害、筋緊張の低下、吐き気、抑うつ的な考え、感情などが挙げられます。このため、患者によっては薬が適さない可能性があります。製品承認の遅れにより、規制および臨床上のハードルも世界のドラベ症候群市場の成長に影響を与える可能性があります。
世界のドラベ症候群市場レポートで取り上げられている主要企業には、Epygenix Therapeutics, Inc.、Ovid Therapeutics、GW Pharmaceuticals plc.、武田薬品工業株式会社、Zogenix および PTC Therapeutics、その他のプレーヤーが含まれます。
セグメンテーション | 詳細strong> |
治療別 | ・麻薬 ・迷走神経刺激 (VNS) |
販売チャネル別 | ・病院薬局 ・小売薬局 ・オンライン薬局 ・その他 |
地理別 | ・北米 (米国およびカナダ) · ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ) · アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋) · ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ) · 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、その他の中東とアフリカ) |