乾癬性関節炎治療薬の市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、薬剤クラス別（非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）、非生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）、生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬（ DMARDs) およびその他)、投与経路別 (経口、非経口、局所)、流通チャネル別 (病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2020 年から 2027 年

世界の乾癬性関節炎治療市場規模は、2019 年に 63 億 5,000 万米ドルと評価され、2027 年までに 131 億 2,000 万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に 9.5% の CAGR を示します。

関節や皮膚に対する体の免疫系の攻撃によって引き起こされる自己免疫疾患である乾癬性関節炎の有病率が増加しており、乾癬性関節炎の治療薬の需要が高まる傾向にあります。この病気は、すでに尋常性乾癬を患っている患者の間でより蔓延しています。 Celgene Corporation が発表した研究によると、乾癬患者の約 30% が、乾癬性関節炎として知られる関節に関わる炎症状態を発症します。

免疫系の過剰刺激を引き起こすストレスの多いライフスタイル。急速に増加する高齢者人口、乾癬の有病率の増加、高価格の生物学的製剤の手頃な価格を高める収入の増加、および新製品の承認数の増加は、乾癬性関節炎治療市場の成長に寄与する主な要因の一部です。たとえば、2019年3月、アッヴィは、日本の厚生労働省（MHLW）が尋常性乾癬、汎発性膿疱性乾癬、紅皮性乾癬、乾癬性関節炎の治療薬として同社のSkyrizi（リサンキスマブ）を承認したと発表した。従来の治療法には反応しませんでした。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックが市場に悪影響を及ぼす

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにより、医療機関との濃厚接触が必要な患者に対する治療アプローチが変化しました。乾癬性関節炎の患者は、自宅で処方箋や薬を届けるために遠隔医療施設やオンライン薬局ソリューションを採用することが増えています。さらに、乾癬患者は、心臓病、糖尿病、ストレス、不安、その他の精神疾患などの複数の併存疾患を抱えています。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック中に、PsA患者における免疫抑制剤の使用を中止することに焦点を当てた研究が行われている。しかし、American Journal of Clinical dermatologyは、免疫抑制剤を服用している患者が新型コロナウイルス感染症に感染するリスクは増加しないと結論付けています。ただし、これらの患者は、アデノウイルス、インフルエンザ、ノロウイルスによる感染期間が長くなることが知られています。これは、SARS-CoV-2 や MERS-CoV などのコロナウイルスファミリーでは観察されていません。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、PsA 治療市場に最小限の影響を与えました。医療施設が提供する遠隔医療サービスは、ロックダウン状況で皮膚科医が利用できないにもかかわらず、PsA 患者のサポートに役立つことが証明されています。

最新トレンド

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乾癬性関節炎の治療における生物学的製剤の普及が拡大

乾癬は慢性炎症性皮膚疾患であり、PSA の場合は関節にまで広がります。この状態は伝統的に、光線療法と、特にメトトレキサートやシクロスポリンなどの非生物学的疾患修飾剤で治療されてきました。高分子に関する研究活動の増加により、有効性が向上し、良好な治療成果が得られる生物製剤およびバイオシミラー医薬品の開発が急増しています。先進的な治療法の開発、新製品の承認、および世界中での高コストの生物学的医薬品の採用増加に対する支出の増加により、近年、PsA の管理における生物学的製剤の浸透が進んでいます。

推進要因

乾癬性関節炎の有病率の上昇が市場の成長を促進

近年、人口の高齢化、ストレスの多いライフスタイル、遺伝子の変化、平均寿命の延びなどの要因により、世界中で PsA の有病率が着実に増加していることが観察されています。 2014 年に NCBI が発表した研究によると、この病気の有病率は世界の地域によって大きく異なります。たとえば、PsA の発生率は、日本の 0.1/100000 からフィンランドの 23.1/100000 までさまざまです。ヨーロッパとアメリカにおける PsA の有病率は 0.02% ～ 0.42% です。さらに、この研究は、アジアや他の新興地域と比較して、この病気の有病率が世界の先進地域でより一般的であることを示唆しています。国立乾癬財団 (NPF) によると、2017 年には世界中で約 1 億 2,500 万人が乾癬を患っており、そのうち 10 ～ 20% の人口が乾癬性関節炎を発症しました。したがって、継続的に増加する患者数により、予測期間中の市場の成長が拡大すると予測されます。

市場の成長を促進する強力な医薬品パイプラインの存在

PsA の治療に処方される最近の生物製剤の波により、2026 年末までに市場収益が 2 倍になる可能性があります。生物製剤は、タンパク質のジェネリック エンジニアリングから開発された標的医薬品です。これらは、高価であるにもかかわらず、病気の症状を軽減する効果があるため、皮膚科医によってますます推奨されています。これにより、新規製品開発や臨床試験への投資に向けた大きな市場の可能性が活用されます。たとえば、生物学的製剤であるミリキズマブは、乾癬の症状の 82% の改善を示しています。さらに、さまざまな主要企業間での戦略的提携や合併の拡大により、今後数年間で革新的な製品の普及が促進される可能性があります。

抑制要因

市場の成長を制限する医薬品の副作用、厳格な規制、特許失効

最近では、重篤な乾癬性関節炎に対して効果を示す生物学的製剤の採用が増えています。ただし、これらの製品はコストが高いため、その採用は制限されています。医療費の支出が少なく、償還シナリオが貧弱な経済的に弱い地域では、対応可能な人口が多い発展途上市場でのこれらの製品の普及に脅威が生じています。さらに、市場は、新興地域の人々にとって生物学的製剤が高コストで買えないこと、診断の遅れ、臨床管理のギャップ、治療結果についてのコンセンサスの欠如など、いくつかの大きな課題に直面しています。

セグメンテーション

薬物クラス分析による

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生物学的 DMARD 医薬品は、高コストのため乾癬性関節炎治療の最大の市場シェアを占める治療

薬剤クラスに基づいて、乾癬性関節炎治療セグメントの市場には、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)、非生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD)、生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) が含まれます。 、 その他。その中で、DMARDs生物製剤セグメントが市場を支配しており、2019年には63.8%のシェアを獲得しました。このセグメントは、疾患の管理に対する有効性による生物学的療法の採用の増加に起因し、予測期間を通じて引き続き優位性を維持する可能性があります。 .

投与経路別分析

生物学的製剤の採用増加により、非経口ルートセグメントが大幅な CAGR を示す

投与経路に基づくと、2019 年の乾癬性関節炎治療では非経口経路が最大の収益シェアを占めました。生物学的製剤は全身経路で投与されるように設計されています。薬物の非経口または全身投与により、初回通過効果を回避しながら、血中の薬物を即時に濃縮できます。全身投与によるこれらの利点、注射用製品の高価格、および疾患管理のための先進的治療法の採用の増加が、この分野の優位性に貢献しています。生物製剤カテゴリーでの製品発売数の増加により、このセグメントは予測期間中も引き続き首位の座を維持すると予想されます。

流通チャネル分析による

病院薬局セグメントが市場の大部分を占める可能性が高い

流通チャネルの観点から見ると、乾癬性関節炎治療市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局などに分類されます。病院薬局セグメントは、予測期間中に支配的になると予測されています。重篤な状態の管理、全身療法の利用の増加、熟練した医療提供者の確保に関して病院が最も優先される要因は、これらの施設が最も優先される要因となっています。

しかし、オンライン薬局セグメントは、世界中でのインターネットの利用の増加、オンライン ショッピングの利便性、オンライン薬局サイトが提供する複数の割引により、最も高い CAGR で拡大すると考えられます。

地域に関する洞察

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北米における乾癬性関節炎治療の市場規模は、2019 年に 27 億 8,000 万米ドルでした。北米諸国における乾癬性関節炎の負担の増大により、乾癬性関節炎を管理するための斬新で効果的な治療法の需要が高まると考えられます。この地域は、生物学的療法の普及率の高さ、疾患管理に関する臨床試験に対する地域の関係者による多額の研究開発支出、USFDAによる迅速な新薬承認などにより、予測期間を通じて優位性を維持する可能性が高い。大手アムジェン社のプレスリリースによると、乾癬性関節炎を患っているアメリカ人は60万人以上。北米に続き、ヨーロッパが PsA 治療の 2 番目に大きな市場として浮上しました。アジア太平洋地域は、地域における医療インフラの改善、医療支出の増加、新規生物製剤の浸透により、予測期間中に最も高い成長率で拡大すると予測されています。ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域は、これらの地域で足跡を築きたいプレーヤーにとって大きなチャンスを活用できる新興市場であることがわかりました。

主要な業界関係者

ヤンセン グローバル サービス LLC は、最近承認された TREMFYA (guselkumab) で乾癬性関節炎の巨人レースに参加しました

乾癬性関節炎治療市場はかなり統合された市場であり、業界の巨大企業が大きなシェアを占めています。アッヴィは、同社の主要ブランドであるヒュミラで主導的な地位を占めており、ヒュミラは今でも病気の管理に最も多く処方されている生物学的製剤です。この病気を管理するための生物学的療法を開始するための競争が激化しています。最近、2020年7月に米国食品医薬品局によってTREMFYA（グセルクマブ）が初の選択的インターロイキン（IL）-23阻害剤として承認されたことにより、確立されたプレーヤーをめぐる競争が激化しました。市場の他の著名なプレーヤーには、Novartis AG、Pfizer Inc.、Amgen、Merck などの業界大手が含まれます。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (スイス、バーゼル)


• ノバルティス AG (スイス、バーゼル)


• アムジェン (米国カリフォルニア州)


• ファイザー社 (米国、ニューヨーク)


• Johnson & Johnson Services, Inc. (米国、ニュージャージー州)


• イーライ リリー アンド カンパニー (米国、インディアナ州)


• アストラゼネカ (英国、ケンブリッジ)


• サノフィ (フランス、パリ)


• ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニー (米国、ニューヨーク)


• グラクソ・スミスクライン plc. (イギリス、ブレントフォード)


• バイエル AG (レバークーゼン、ドイツ)


• 他のプレイヤー

主要な業界の発展:

• 2019 年 3 月 - AbbVie Inc. は、日本の厚生労働省 (MHLW) がインターロイキン 23 (IL-23) 阻害剤である SKYRIZI (リサンキズマブ) を以下の治療薬として承認したと発表しました。従来の治療法では効果が不十分な成人患者における尋常性乾癬、汎発性膿疱性乾癬、紅皮症乾癬、乾癬性関節炎の治療


• 2018 年 10 月 - ノバルティス AG は、欧州委員会 (EC) がコセンティクス (セクキヌマブ) のラベル更新を承認したと発表しました。


• 2017 年 12 月 ファイザー社は、腫瘍壊死因子に対するキメラヒトマウスモノクローナル抗体 (mAb) であるインフリキシマブと呼ばれる製品タイプを、レミケードのバイオシミラーとして USFDA が治療薬として承認したと発表しました。関節リウマチ、クローン病、小児クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、尋常性乾癬の患者

レポートの対象範囲

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このレポートは、市場調査の詳細な分析を提供し、主要企業、薬剤クラス、投与経路、流通チャネルなどの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、レポートは市場、現在の傾向についての洞察を提供し、主要な業界の発展に焦点を当てています。前述の要因に加えて、このレポートには、近年の乾癬性関節炎治療の先進市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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