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乾癬治療市場の規模、シェアおよび産業分析、薬物クラス(TNF阻害剤、インターロイキン阻害剤、その他)、タイプ(プラーク乾癬、乾癬性関節炎など)、製品タイプ(生物学および非生物学的学生)による投与(生物学および非生物学)によって(経口、非生物学的)、病院、および系統型チャンネルによる)薬局)、および地域予測、2025-2032

最終更新: March 18, 2025 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI100600

 

重要な市場の洞察

世界の乾癬治療市場規模は2024年の2,72億米ドルと評価されました。市場は2025年の29.15億米ドルから2032年までに5768億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は10.2%のCAGRを示しました。

乾癬は、皮膚細胞の過剰生産に起因する自己免疫性炎症性障害であり、炎症、赤い病変、プラーク形成を特徴とするかゆみがあり、痛みを伴う皮膚状態をもたらします。この病気は、プラーク乾癬と乾癬性関節炎(PSA)の2つの主要なタイプに分類されます。スコットランドの国民健康情報サービス(NHS情報)が発表した研究によると、乾癬に苦しむ患者の30%〜40%の間に、乾癬性関節炎として知られる関節の炎症が発生します。

軽度から中程度のプラーク乾癬や中程度のプラーク乾癬などのプラーク乾癬の有病率の上昇と、世界中の他の種類の乾癬は、乾癬治療の需要を高める主要な要因の1つです。 National Phoriasis Foundation(NPF)2023統計によると、世界中の総人口の推定2%〜3%(1億2500万)が乾癬に苦しんでいます。さらに、能動的な乾癬性関節炎の成人の治療など、対象集団に対応するために、製造業者はさまざまな生物学および非生物学的薬物の開発に継続的に投資しています。さらに、乾癬、バイオシミラーの発射、その他の患者を治療するための好ましい払い戻し政策は、世界の乾癬治療市場の成長に寄与する要因のいくつかです。

Covid-19のパンデミックは市場にプラスの影響を与え、2020年の成長率を高めました。この大幅な成長は、主要なプレーヤーの収益の増加、乾癬治療の需要の増加、新薬の研究開発への投資の増加、およびその他の要因によるものでした。

さらに、多くの患者が乾癬を示す症状を経験していたため、いくつかの医学研究はCovid-19とこの障害の間のリンクを実証しました。 Covid-19のパンデミック中に、遠隔医療サービスは、病院の訪問が制限された場合でも、乾癬治療の需要を大幅に増加させました。これらのサービスは乾癬の管理を促進し、通常のケアよりも高い成功率を示しました。予測期間は、市場で強く着実な成長を促進すると予想される生物学を含む、さまざまな種類の乾癬療法の最先端の革新を予測しています。

乾癬治療市場の動向


乾癬の管理のための生物学の開発に重点を置く

乾癬に苦しむ患者は、状態を管理する効果的な方法を求めています。初期の局所および全身薬は、この状態の標準的な治療法でした。しかし、乾癬の治療のための生物学の導入は、この病気の管理に革命をもたらしました。生物学は、炎症経路の特定のチェックポイントを標的とし、副作用を最小限に抑えて高い効率を提供します。生物学に関連する利点により、多くのメーカーは生物学の発展に焦点を移しています。さらに、政府と規制機関は、乾癬を治療するための新しい生物学を開発および立ち上げるための助長的な環境を提供しています。


  • たとえば、2023年10月に、UCB S.A.は、中程度からゼバレのプラーク乾癬に苦しむ成人患者を治療するための薬物であるBimzelx、IL-17AおよびIL-17F阻害剤について、米国食品医薬品局(米国FDA)から承認を受けました。

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乾癬治療市場の成長因子


成長 乾癬の有病率 治療需要を高める

世界中の乾癬の有病率の増加は、病気の安全で効果的な治療に対する大規模な需要を生み出す主要な要因の1つです。 2023年に発行された国立乾癬財団データによると、米国に住む800万人以上の個人には乾癬があります。さらに、政府は、市場で事業を展開している企業とともに、乾癬管理の改善について患者を教育するために、さまざまな意識向上プログラムを開始しています。さらに、乾癬治療を加速するための市場での新薬の発売は、今後数年間の市場の成長を強化するために予想されます。


  • 2023年6月、アメリカ皮膚科学アカデミーは、ボーリンガーインゲルハイムインターナショナルGMBHと協力して、一般化された膿疱性乾癬(GPP)に苦しむ患者の評価、診断、および治療を目的とした教育リソースを開発するプロジェクトを開始しました。

マーケットプレーヤーの戦略的コラボレーションと合併に対する強調

生物学または生物療法は、最も人気のある乾癬治療オプションの1つです。いくつかの大規模な企業は、新製品の導入を市場の成長の理想的な機会として特定しています。さらに、マーケットプレーヤーは、いくつかの革新的な製品を生み出した戦略的コラボレーションと合併に焦点を当てています。たとえば、2022年9月、Boehringer Ingelheim International Gmbhは、Interleukin-36受容体阻害剤であるSpevigoの米国FDAクリアランスを受けました。この薬は、全身性膿疱性乾癬(GPP)に苦しむ成人患者を治療するために開発されました。

抑制要因


新興国の市場の成長を制限するための高い投薬コスト

乾癬は生涯にわたる病気であり、かなりの費用が発生する可能性があります。乾癬治療の経済分析によると、この病気の薬費用の割合は、総費用の約20%を占めています。 NPFによると、この状態の3人に1人が治療コストの支払いに問題があり、局所薬のチューブは500米ドルから600米ドルの間に費用がかかります。さらに、国立バイオテクノロジー情報センター(NCBI)に公開されている2021年の記事によると、生物学のコストは4,950年前から4,950年にわたる4,423の範囲に及ぶ可能性があります。したがって、乾癬やその他の関連する障害の有病率の高まりにもかかわらず、発展途上国における高度な薬剤コストと好ましい払い戻し政策の欠如は、予測期間中の市場の成長を制限するいくつかの要因です。

乾癬治療市場セグメンテーション分析


薬物クラス分析による


臨床試験の数が増えているために牽引力を得るためのインターロイキン阻害剤

薬物クラスに基づいて、市場はTNF阻害剤、インターロイキン阻害剤などにセグメント化されています。インターロイキン阻害剤セグメントは、特定の疾患の治療におけるこれらの薬物の有効性を評価することを目的とした、世界中で実施された研究試験の有病率が高まっているため、最高のCAGRを登録することが期待されています。


  • 2022年11月、Acelyrin、Inc。は、乾癬性関節炎に苦しむ患者におけるIL17Aタンパク質阻害剤であるIzokibepの安全性と有効性を研究するために、第2/3相臨床試験を開始しました。この研究は2024年までに完了する予定です。


TNF阻害剤セグメントは2024年に市場シェアを支配しましたが、これらの製品の排他性の損失とバイオシミラーバージョンの侵入により、インタールイン阻害薬の処方量の増加とともに、ブランド製品の価格の低下により、このセグメントはある程度市場シェアを失うと予想されます。


  • たとえば、2021年12月、Coherus Biosciences、Inc。は、プラーク乾癬、乾癬性関節炎、その他のタイプの治療のために開発されたフミラのバイオシミラーであるYusimryの米国FDAの承認を受けました。


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型分析による


Plaque Phaoriasisセグメントは、意識向上プログラムの増加によって支配されています

タイプに基づいて、市場はプラーク乾癬、乾癬性関節炎などに分類されます。プラーク乾癬セグメントがライオンのシェアを保持しました。プラーク乾癬は乾癬の最も一般的なタイプであり、すべての乾癬症例の80%-90%を占めています。目標人口の増加に対応するために、主要なプレーヤーは、政府と協力して、これらの薬物の採用を改善するための意識向上プログラムを提起しています。さらに、市場のプレーヤーは、市場でプラーク乾癬のための効果的な薬を開発および発売するための資金を集めています。


  • たとえば、2022年9月に、ニンバスセラピューティクスは、プラーク乾癬の治療を示す主要な薬物候補であるTYK2のために1億2,500万米ドルを調達しました。同社は、リード薬を後期臨床検査に進めることを目指していました。


一方、

乾癬性関節炎は、予測期間中に最高のCAGRを目撃すると予想されます。乾癬性関節炎の治療のための新薬の発射を目的とした研究開発イニシアチブに焦点を当てています。さらに、政府の資金調達補助金とともに、目標人口の負担の増加は、この状態のための新しく効果的な治療の発見を促進することです。これは、セグメントの成長に寄与するいくつかの要因です。


  • 2022年3月、国立衛生研究所(NIH)は、自己免疫および免疫媒介疾患(AMP AIM)プログラムの下でさまざまな機関に5年間5850万米ドルを付与しました。このプログラムは、乾癬性関節炎、関節リウマチなどの4つの疾患チームに分かれています。


製品タイプ分析


生物学セグメントが支配しました 生物学的薬物の強い存在と採用

製品タイプに基づいて、市場は生物学と非生物学にセグメント化されています。生物学セグメントは、2024年に世界の乾癬治療市場シェアを支配し、予測期間中に市場の支配を継続すると予測されています。生物学セグメントの支配は、このカテゴリ内に多くの製品が存在することと、その堅牢な採用傾向によるものです。さらに、生物学は、患者の転帰の改善、治療時間の短縮、効果の向上、より標的化された治療の前提など、乾癬の治療に起因する重要な利点を提供します。乾癬の生物学の例には、Secukinumab、Etanercept、Tildrakizumab、Golimumabなどが含まれます。

非生物学セグメントは、予測期間中に重要なCAGRで成長すると予想されます。非生物学的薬物の例には、コルチコステロイド、メトトレキサートなどが含まれます。

管理ルート分析


生物学の採用の増加により牽引力を得るための非経口/全身セグメント

管理ルートに基づいて、市場は口頭、非経口/全身性、および局所にセグメント化されています。非経口/体系的なセグメントは、2024年にライオンのシェアを保持しました。このセグメントの支配は、主に非経口投与経路を通じて提供される生物学の採用の増加に起因しています。さらに、乾癬性関節炎の治療のための非経口生物学の発売、他の方法と比較した非経口投与の高い有効性、およびその他は市場の成長をサポートするいくつかの要因です。


  • たとえば、2023年10月、ノバルティスAGは、乾癬性関節炎やその他のリウマチ性疾患に苦しむ成人を治療するためのインターロイキン-17Aアンタゴニストcosentyxの静脈内配合の米国FDAの承認を受けました。


ただし、口頭セグメントは、今後数年間で有利な成長を目撃すると予想されています。口腔薬の承認の高まりと、安全性、疼痛回避、良好な患者コンプライアンス、摂取の容易さなど、経口投与ルートに関連するさまざまな利点が、患者間の経口薬の摂取量を増やしています。

流通チャネル分析による


小売薬局が支配していました 小売薬局の数が増えたため、市場

流通チャネルに基づいて、市場は病院の薬局、小売薬局、およびオンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントは2024年に世界市場を支配していました。このセグメントの支配は、特に新興国で患者に簡単にアクセスできる独立した小売薬局の増加に起因しています。たとえば、2023年1月に公開されたプレスリリースによると、Reliance Retailは、ネットワークを拡大するためにインドで2,000のスタンドアロン薬局の開設を発表しました。
一方、オンライン薬局セグメントは、予測期間中に最速のCAGRを目撃すると予想されます。患者の利便性やオンライン販売での魅力的な割引やクーポンの可用性など、オンライン薬局が提供する利点は、eコマースプラットフォームに対する患者の好みを変えるいくつかの要因です。さらに、乾癬治療薬へのアクセスを改善するためにオンライン薬局と協力している医薬品メーカーは、今後数年間のセグメントの成長を強化しています。


  • たとえば、2023年6月、2022年にオンライン薬局を立ち上げたMark Cuban Cost Plus Drug Companyは、Coherus Biosciences、Inc。と協力して顧客にYusimry(Adalimumab-aqvh)を提供しました。

地域の洞察


地理的には、乾癬治療の市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分類されています。

North America Psoriasis Treatment Market Size, 2024 (USD Billion)

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北米の市場規模は2024年に203億2,000万米ドルと評価されていました。この地域は、予測期間に大きな成長の見通しを目撃すると予測されています。地域の乾癬の負担の増加と、一般集団間の意識を高めるためのイニシアチブの増加は、状態を管理するための効果的な治療オプションの需要を高めることが期待されています。さらに、高度な治療療法のより高い採用、乾癬治療のための臨床試験に関する地域の主要なプレーヤーによる研究開発支出の増加、および長期および予防医療施設の増加も地域の成長に貢献しています。人口間の医療へのより大きなアクセシビリティを提供するために医療施設を改革するための政府によるイニシアチブの上昇は、予測期間中に市場の成長を促進しています。


  • たとえば、2023年8月、メディケアおよびメディケイドサービスセンター(CMS)は、インフレ削減法として知られる法律に基づいてメディケア価格交渉に含めるための最初の10個の薬物のリストを発表しました。リストには、EnbrelやStelaraなどの乾癬管理薬が含まれています。


ヨーロッパは2番目に大きい市場であり、予測期間中に重要なCAGRを登録する予定です。ヨーロッパ諸国での障害の有病率の増加は、治療薬の需要を強く押し上げ、それによって地域の市場の成長を推進しています。たとえば、国立衛生研究所の卓越性研究所(NICE)が発表したデータは、英国の一般人口の中で条件の有病率が約1.3%から2.2%であったことを示しています。

アジア太平洋乾癬治療市場は、長時間の乾癬の合併症に関する人口の意識を高めるための政府のイニシアチブの増加により、最高の成長率を記録すると予想されています。さらに、乾癬のための新薬を開発および発売するために臨床研究と研究のために製造業者を促進する政府は、市場の成長を強化することが期待されています。


  • 2023年5月、サリアムホールディングスPLCは、乾癬に苦しむ患者の治療を目的とした薬物SDC-1801のフェーズI臨床試験を開始するために、オーストラリアの治療用品局から承認を受けました。


ラテンアメリカと中東とアフリカは、未開発の地域でオペレーティングネットワークを拡大することに市場のプレーヤーの変化する焦点により、重要なCAGRを登録することが期待されています。たとえば、世界保健機関(WHO)のデータは、ラテンアメリカ諸国の乾癬の推定年齢標準化された有病率は1.27%から1.56%の範囲であると述べました。

キー業界のプレーヤー


Johnson&Johnson Services、Inc。およびAbbvie Inc.によるDiverse Product Portfolioは、主要なポジションに貢献します

市場の競争力のある状況は高度に統合されており、主要な業界のプレーヤーは世界市場の大部分を占めています。支配的なプレーヤーには、とりわけJohnson&Johnson Services、Inc。やAbbvie Inc.などが含まれます。これらのプレーヤーの優位性は、主に世界中の強力な流通ネットワークに起因しています。さらに、あらゆる種類の乾癬を対象とした薬物を開発するためのメーカーのイニシアチブも、主要なプレーヤーの支配に貢献しました。たとえば、2024年1月、Johnson&Johnson Services、Inc。は、Tremfyaが頭皮乾癬を大幅にクリアし、患者の頭皮のかゆみを改善した、そのフェーズIII臨床試験の結果を発表しました。
Novartis AGやEli LillyやCompanyなどの主要なプレーヤーも、革新的な生物学的製品との市場競争に参加しています。新しい生物学の開発への新しい乾癬治療製品の導入と、市場のメーカーが採用する主要な戦略です。たとえば、2021年12月に、ノバルティスAGは、小児および青年の乾癬性関節炎を治療するためにCosentyxの米国FDAの承認を得たと発表しました。その他の重要なマーケットプレーヤーには、Pfizer Inc.、Merck&Co.、Inc.、Leo Pharma A/S、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Evelo Biosciences、Inc。、およびEli Lilly&Companyが含まれます。

トップ乾癬治療会社のリスト:



  • Abbvie Inc.(米国)

  • ノバルティスAG(スイス)

  • Johnson&Johnson Services、Inc。(米国)

  • Pfizer Inc.(米国)

  • レオファーマA/S(デンマーク)

  • Merck&Co.、Inc。(U.S。)

  • Amgen Inc.(米国)

  • Eli Lilly and Company(米国)

  • Evelo Biosciences、Inc。(米国)

  • UCB S.A.(ベルギー)

  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(インド)


重要な業界開発:



  • 2023年10月 - arcutis biotherapeutics、Inc。、バイオ医薬品会社は、補助的な新薬アプリケーション(SNDA)の米国FDAの承認を受け、Zoryveクリームの兆候を拡大して、子供6から11歳までの子供6人に派生している地域を構成するプラーク乾癬を熱望して治療するためのゾーリベクリームの適応を拡大しました。
  • 2023年3月 - ブリストルマイヤーズスクイブは、中等度から重度のプラーク乾癬に苦しむ成人患者を治療するために欧州欧州委員会から承認を受けました。

  • 2022年9月 - ブリストルマイヤーズスクイブは、中程度から重度のプラーク乾癬を患っている成人を治療するための経口、アロステリックチロシンキナーゼ2阻害剤であるSotyktuのFDA承認を受けました。
  • 2022年7月 - カナダ保健省は、成人と青年のプラーク乾癬を治療するために、Arcutis Biotherapeutics、Inc。によって開発されたRoflumilast Creamの新薬提出レビューを受け入れました。

  • 2022年1月 - UCB S.A.は、日本の保健福祉省(MHLW)から麻薬bimzelxの市場承認を受け、プラーク乾癬、乾癬性赤血球症、および膿疱性乾癬を治療します。


報告報告


乾癬治療市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供し、大手企業、薬物クラス、種類、管理ルートなどの重要な側面に焦点を当てています。また、市場分析は、市場動向に関する洞察を提供し、主要な業界の開発を強調しています。前述の要因に加えて、このレポートには、近年市場の成長に貢献しているいくつかの要因が含まれます。

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レポートスコープとセグメンテーション

























































属性


詳細


研究期間


2019-2032


ベース年


2024


推定年


2025


予測期間


2025-2032


歴史的期間


2019-2023


成長率


2025-2032から10.2%のCAGR


ユニット


値(10億米ドル)












セグメンテーション


薬物クラス


  • TNF阻害剤

  • インターロイキン阻害剤

  • その他



タイプ


  • プラーク乾癬

  • 乾癬性関節炎

  • その他



製品タイプ


  • 生物学的

  • 非生物科学



管理ルート


  • 口頭

  • 非経口/全身

  • トピック



流通チャネル


  • 病院の薬局

  • 小売薬局

  • オンライン薬局



地域


  • 北米(薬物クラス、タイプ、製品タイプ、管理ルート、流通チャネル、および国)

    • 米国(タイプ別)

    • カナダ(タイプ別)



  • ヨーロッパ(薬物クラス、タイプ、製品タイプ、管理ルート、流通チャネル、および国/サブリージョンによる)

    • 英国(タイプ別)

    • ドイツ(タイプ別)

    • フランス(タイプ別)

    • イタリア(タイプ別)

    • スペイン(タイプ別)

    • スカンジナビア(タイプ別)

    • ヨーロッパの残り(タイプ別)



  • アジア太平洋(薬物クラス、タイプ、製品タイプ、管理ルート、流通チャネル、および国/サブリージョン別)

    • 日本(タイプ別)

    • 中国(タイプ別)

    • インド(タイプ別)

    • オーストラリアとニュージーランド(タイプ)

    • アジア太平洋の残り(タイプ別)



  • ラテンアメリカ(薬物クラス、タイプ、製品タイプ、管理ルート、流通チャネル、および国/サブリージョンによる)

    • ブラジル(タイプ別)

    • メキシコ(タイプ別)

    • ラテンアメリカの残り(タイプ別)



  • 中東とアフリカ(薬物クラス、タイプ、製品タイプ、管理ルート、流通チャネル、および国/サブリージョン別)

    • GCC(タイプ別)

    • 南アフリカ(タイプ別)

    • 中東とアフリカの残り(タイプ別)





よくある質問

Fortune Business Insights によると、世界市場は 2021 年に 243 億 3000 万ドルで、2029 年までに 472 億 4000 万ドルに達すると予測されています。

世界中での病気の有病率の上昇、主要なプレーヤー間の戦略的協力と合併の拡大、治療のための安全で効果的な治療法の需要は、予測期間中に市場を牽引すると予想される要因の一部です。

TNF阻害剤セグメントは、市場における主要な薬物クラスのセグメントです。

北米は、予測期間中に市場で最高のシェアを保持すると予想されます。

AbbVie Inc.、Novartis AG、Johnson & Johnson Services, Inc.、および Pfizer Inc. は、グローバル市場の主要企業です。

尋常性乾癬セグメントは、タイプ別に市場を支配するセグメントです。

製品の高コスト、診断の遅れ、および治療結果に関するコンセンサスの欠如により、新興地域での生物製剤の普及が制限されていることが、予測期間中の市場の成長を妨げる主な要因です。

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