乾癬治療市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤クラス別（TNF阻害剤、インターロイキン阻害剤など）、タイプ別（尋常性乾癬、乾癬性関節炎など）、製品タイプ別（生物製剤および非生物製剤）、ルート別投与量（経口、非経口/全身、および局所）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2024 ～ 2032 年

世界の乾癬治療市場規模は、2023 年に 255 億 2000 万米ドルと評価されています。市場は 2024 年の 272 億米ドルから 2032 年までに 576​​ 億 8000 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 9.9% の CAGR を示します。 p>

乾癬は、皮膚細胞の過剰生産に起因する自己免疫炎症性疾患であり、炎症、赤い病変、プラークの形成を特徴とするかゆみと痛みを伴う皮膚状態を引き起こします。この疾患は、尋常性乾癬と乾癬性関節炎（PsA）の 2 つの主要なタイプに分類されます。スコットランドの国民健康情報サービス (NHS インフォーム) が発表した研究によると、乾癬に苦しむ患者の 30% ～ 40% が、乾癬性関節炎として知られる関節の炎症を発症します。

軽度から中等度の尋常性乾癬や中等度の尋常性乾癬などの尋常性乾癬の罹患率が世界中で他のタイプの乾癬とともに増加していることは、乾癬治療の需要を高める主な要因の 1 つです。国立乾癬財団 (NPF) の 2023 年の統計によると、世界中の総人口の推定 2% ～ 3% (1 億 2,500 万人) が乾癬に苦しんでいます。さらに、活動性乾癬性関節炎の成人の治療など、対象集団に対応するために、メーカーはさまざまな生物製剤や非生物製剤の開発に継続的に投資しています。さらに、乾癬患者の治療に対する有利な償還政策、バイオシミラーの発売などが、世界的な乾癬治療市場の成長に寄与する要因の一部です。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは市場にプラスの影響を与え、2020 年の成長率は上昇しました。この大幅な成長は、主要企業の収益増加、乾癬治療の需要の高まり、新薬の研究開発への投資の増加によるものです。およびその他の要因。

さらに、多くの患者が乾癬を示す症状を経験していることから、いくつかの医学研究研究で、新型コロナウイルス感染症とこの疾患との関連性が実証されました。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック中、たとえ病院への来院が制限されていたとしても、遠隔医療サービスにより乾癬治療の需要が大幅に増加しました。これらのサービスは乾癬の管理を容易にし、通常のケアよりも高い成功率を示しました。この予測期間では、生物学的製剤を含むさまざまな種類の乾癬治療における最先端のイノベーションが予測されており、市場の力強く着実な成長を促進すると予想されます。

乾癬治療市場の動向

乾癬管理のための生物製剤の開発がますます重要視される

乾癬に苦しむ患者は、症状を管理する効果的な方法を探しています。以前は、局所薬と全身薬がこの状態の標準治療でした。しかし、乾癬治療のための生物学的製剤の導入は、この病気の管理に革命をもたらしました。生物学的製剤は炎症経路の特定のチェックポイントを標的とし、副作用を最小限に抑えながら高い効果をもたらします。生物製剤に関連する利点により、多くの製造業者は生物製剤の開発に重点を移しています。さらに、政府と規制当局は、乾癬治療用の新しい生物製剤の開発と発売に適した環境を提供しています。

• たとえば、UCB S.A. は 2023 年 10 月に、中等度から中程度の疾患に苦しむ成人患者の治療を目的とした、IL-17A および IL-17F 阻害剤である自社薬 BIMZELX について米国食品医薬品局（米国 FDA）から承認を取得しました。重度の尋常性乾癬。

無料サンプルをリクエストする このレポートの詳細については、こちらをご覧ください。

乾癬治療市場の成長要因

乾癬の有病率の増加により治療需要が増加< /p>

世界中で乾癬の有病率が高まっていることは、この病気の安全で効果的な治療法に対する大きな需要を生み出している主な要因の 1 つです。 2023 年に発表された国立乾癬財団のデータによると、米国に住む 800 万人以上の人が乾癬を患っています。さらに、政府は、市場で活動する企業とともに、乾癬管理の改善について患者を教育するために、さまざまな啓発プログラムを立ち上げています。さらに、乾癬治療を促進するための新薬の市場投入により、今後数年間で市場の成長が促進されると予想されます。

• 2023 年 6 月、米国皮膚科学会はベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH と協力して、汎発性膿疱性乾癬（GPP）患者の評価、診断、治療の改善を目的とした教育リソースを開発するプロジェクトを開始しました。 .

市場関係者は市場の拡大を促進するための戦略的提携と合併を重視

生物学的製剤または生物学的療法は、乾癬治療の最も人気のある選択肢の 1 つです。いくつかの大企業は、新製品の導入が市場成長の理想的な機会であると認識しています。さらに、市場関係者は戦略的提携や合併に注力しており、これによりいくつかの革新的な製品が生まれています。たとえば、2022 年 9 月、ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH は、インターロイキン 36 受容体阻害剤である同社の医薬品 SPEVIGO について米国 FDA の認可を取得しました。この薬は、汎発性膿疱性乾癬（GPP）に苦しむ成人患者を治療するために開発されました。

抑制要因

新興国の市場成長を制限する高額な薬剤費

乾癬は生涯続く病気であり、多額の費用がかかる場合があります。乾癬治療の経済分析によると、この病気の薬剤費の割合は総費用の約20％を占めています。 NPF によると、この症状を持つ人の 3 人に 1 人は治療費の支払いに困難を抱えており、局所薬のチューブには 500 ドルから 600 ドルの費用がかかると推定されています。国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) によると、生物製剤の自己負担コストは年間約 4,423 米ドルから 6,950 米ドルの範囲となる可能性があります。したがって、乾癬およびその他の関連疾患の有病率が増加しているにもかかわらず、発展途上国における高額な薬剤費と有利な償還政策の欠如は、予測期間中の市場の成長を制限するいくつかの要因となっています。

乾癬治療市場セグメンテーション分析

薬物クラス別分析

臨床試験数の増加によりインターロイキン阻害剤が注目を集める

市場は薬物クラスに基づいて、TNF 阻害剤、インターロイキン阻害剤などに分類されます。インターロイキン阻害剤セグメントは、特定の疾患の治療におけるこれらの薬剤の有効性を評価することを目的として世界中で実施される研究試験の普及が進んでいることにより、最も高い CAGR を記録すると予想されています。

• 2022 年 11 月、ACELYRIN, INC. は、乾癬性関節炎に苦しむ患者を対象に、IL17A タンパク質阻害剤である Izokibep の安全性と有効性を研究する第 2/3 相臨床試験を開始しました。この調査は 2024 年までに完了する予定です。

TNF 阻害剤セグメントは、2023 年の市場シェアを独占しました。しかし、このセグメントは、ブランド製品の独占権の喪失によるブランド製品の価格下落により、今後数年間である程度市場シェアを失うことが予想されます。インターロイキン阻害薬の処方量の増加に伴い、バイオ後続品が登場しました。

• たとえば、2021 年 12 月、Coherus BioSciences, Inc. は、尋常性乾癬、乾癬性関節炎などの治療用に開発されたヒュミラのバイオシミラーである YUSIMRY について米国 FDA の承認を取得しました。

当社のレポートがビジネスの改善にどのように役立つかを知るには、 アナリストと話す

タイプ別分析

尋常性乾癬セグメントは啓発プログラムの強化によって支配的

タイプに基づいて、市場は尋常性乾癬、乾癬性関節炎などに分類されます。尋常性乾癬部門が最大のシェアを占めました。尋常性乾癬は最も一般的なタイプの乾癬であり、すべての乾癬症例の 80% ～ 90% を占めます。対象人口の増加に対応するため、主要企業は政府と協力して、これらの薬剤の普及を促進するための啓発プログラムを強化しています。さらに、市場関係者は尋常性乾癬の効果的な治療薬を開発して市場に投入するために資金を集めています。

• たとえば、2022 年 9 月、ニンバス セラピューティクスは、尋常性乾癬の治療を適応とする主薬候補 TYK2 のために 1 億 2,500 万米ドルを調達しました。同社は主力医薬品を後期臨床試験に進めることを目指していました。

一方、乾癬性関節炎は、予測期間中に最も高い CAGR が見られると予想されます。乾癬性関節炎の治療のための新薬の発売を目的とした研究開発への注目が高まっています。さらに、対象となる人々の負担の増加と、この疾患に対する新しく効果的な治療法の発見を促進する政府の助成金も、このセグメントの成長に貢献するいくつかの要因です。

• 2022 年 3 月、国立衛生研究所 (NIH) は、自己免疫および免疫介在性疾患 (AMP AIM) プログラムに基づき、さまざまな機関に 5 年間で 5,850 万米ドルを助成しました。このプログラムは、乾癬性関節炎、関節リウマチ、その他の 4 つの疾患チームに分かれています。

製品タイプ別の分析

生物製剤セグメントは生物製剤の強い存在感と採用により優位に立っています。< /em>

製品タイプに基づいて、市場は生物製剤と非生物製剤に分類されます。生物製剤セグメントは、2023年に世界の乾癬治療市場シェアを独占しており、予測期間中も引き続き市場の優位性を維持すると予測されています。生物製剤セグメントの優位性は、このカテゴリーに多数の製品が存在することと、それらの堅調な採用傾向によるものです。さらに、生物学的製剤は、患者転帰の改善、治療時間の短縮、有効性の向上、より標的を絞った治療の前提など、乾癬の治療に起因する重要な利点を提供します。乾癬用の生物学的製剤の例としては、セクキヌマブ、エタネルセプト、チルドラキズマブ、ゴリムマブなどが挙げられます。

非生物製剤セグメントは、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。非生物学的薬物の例には、コルチコステロイド、メトトレキサートなどが含まれます。

投与経路別の分析

生物製剤の採用増加により非経口/全身セグメントが注目を集める

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口/全身、局所に分類されます。非経口/全身投与セグメントが、2023年に最大のシェアを占めました。このセグメントの優位性は、主に非経口投与経路を通じて送達される生物学的製剤の採用の増加に起因しています。さらに、乾癬性関節炎治療用の非経口生物学的製剤の発売、他の方法と比較した非経口投与の有効性の高さなどが、市場の成長を支える要因となっています。

• たとえば、2023 年 10 月に、ノバルティス AG は、乾癬性関節炎やその他のリウマチ性疾患に苦しむ成人を治療するためのインターロイキン 17A アンタゴニストであるコセンティクスの静脈内製剤について米国 FDA の承認を取得しました。

しかし、経口セグメントは今後数年間で大きな利益をもたらす成長を遂げると予想されています。経口薬の承認の高まりと、安全性、痛みの回避、患者のコンプライアンスの良さ、摂取の容易さなど、経口投与経路に関連するさまざまな利点により、患者の間での経口薬の摂取が増加しています。

流通チャネル分析による

小売薬局の数の増加により小売薬局が市場を独占

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントは、2023 年の世界市場を支配しました。このセグメントの優位性は、特に新興国で、患者に簡単にアクセスできる独立系小売薬局の数が増加していることに起因しています。たとえば、2023 年 1 月に発行されたプレスリリースによると、Reliance Retail はネットワークを拡大するためにインドに 2,000 の独立した薬局を開設すると発表しました。

一方、オンライン薬局セグメントは、予測期間中に最も速い CAGR を示すと予想されます。患者の利便性やオンライン販売での魅力的な割引やクーポンの利用可能性など、オンライン薬局が提供する利点は、患者の好みを e コマース プラットフォームに移すいくつかの要因です。さらに、製薬会社は乾癬治療薬へのアクセスを改善するためにオンライン薬局と協力しており、今後数年間でこの分野の成長がさらに加速します。

• たとえば、2022 年にオンライン薬局を立ち上げた Mark Cuban Cost Plus Drug Company は、2023 年 6 月に Coherus BioSciences, Inc. と協力して、ヒュミラのバイオシミラーである YUSIMRY (adalimumab-aqvh) を顧客に提供しました。

地域に関する情報

地理的に見ると、乾癬治療市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分類されます。

この市場の地域分析の詳細については、 無料サンプルをリクエストする

北米の市場規模は、2023 年に 190 億 3,000 万米ドルと推定されています。この地域は、予測期間中に大幅な成長が見込まれると予測されています。この地域における乾癬の負担の増大と、一般住民の意識を高める取り組みの増加により、乾癬を管理するための効果的な治療法に対する需要が高まることが予想されます。さらに、高度な治療法の採用の増加、乾癬治療の臨床試験に関する地域の主要企業による研究開発支出の増加、長期および予防医療施設の増加も地域の成長に貢献しています。国民に医療へのアクセスを提供するために医療施設を改革する政府の取り組みの高まりにより、予測期間中の市場の成長が促進されています。

• たとえば、2023 年 8 月、メディケアおよびメディケイド サービス センター (CMS) は、インフレ抑制法として知られる法律に基づくメディケアの価格交渉に含める最初の 10 種類の医薬品のリストを発表しました。リストには、Enbrel や Stelara などの乾癬管理薬も含まれています。

ヨーロッパは 2 番目に大きな市場であり、予測期間中に大幅な CAGR を記録すると予想されます。ヨーロッパ諸国全体でのこの疾患の有病率の増加により、治療薬の需要が大幅に急増し、それによって地域市場の成長を推進しています。たとえば、National Institute for Health and Care Excellence (NICE) が発表したデータによると、英国の一般人口におけるこの状態の有病率は約 1.3% ～ 2.2% であることが示されています。

アジア太平洋地域の乾癬治療市場は、長期化する乾癬の合併症に対する国民の意識を高める政府の取り組みが増えているため、最高の成長率を記録すると予想されています。さらに、政府は乾癬の新薬の開発と発売を目的とした臨床研究と研究をメーカーに奨励しており、市場の成長を促進すると予想されます。

• 2023 年 5 月、Sareum Holdings PLC はオーストラリアの治療品管理局から、乾癬患者の治療を目的とした自社薬剤 SDC-1801 の第 I 相臨床試験を開始する承認を取得しました。

中南米、中東、アフリカでは、市場参加者の焦点が未開発地域での事業ネットワークの拡大に移っているため、大幅な CAGR が記録されると予想されています。たとえば、世界保健機関 (WHO) のデータによると、ラテンアメリカ諸国における乾癬の推定年齢標準化有病率は 1.27% ～ 1.56% の範囲です。

乾癬治療市場の主要企業のリスト

ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社とアビー社による多様な製品ポートフォリオが、主導的地位に貢献

市場の競争環境は高度に統合されており、主要な業界プレーヤーが世界市場で大きなシェアを占めています。主要なプレーヤーには、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社やアッヴィ社などが含まれます。これらのプレーヤーの優位性は主に、世界中の強力な販売ネットワークに起因しています。さらに、あらゆる種類の乾癬を対象とした医薬品の開発に対するメーカーの取り組みも、主要企業の優位性に貢献しました。たとえば、2024 年 1 月、Johnson & Johnson Services, Inc. は、Tremfya が頭皮乾癬を大幅に解消し、患者の頭皮のかゆみを改善した第 III 相臨床試験 VISIBLE の結果を発表しました。

ノバルティス AG やイーライリリー アンド カンパニーなどの主要企業も、革新的な生物学的製剤で市場競争に参入しています。新しい乾癬治療製品の導入と新しい生物製剤の開発への多額の投資は、市場のメーカーが採用する主要な戦略です。たとえば、2021年12月にノバルティスAGは、小児および青少年の乾癬性関節炎を治療するためのコセンティクスについて米国FDAの承認を取得したと発表した。その他の重要な市場プレーヤーには、Pfizer Inc.、Merck & Co., Inc.、LEO Pharma A/S、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Evelo Biosciences, Inc.、Eli Lilly & Company などがあります。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• アッヴィ株式会社（米国）


• ノバルティス AG (スイス)


• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）


• ファイザー社（米国）


• LEO Pharma A/S (デンマーク)


• メルク社（米国）


• アムジェン社（米国）


• イーライ リリー アンド カンパニー (米国)


• Evelo Biosciences, Inc. (米国)


• UCB S.A. (ベルギー)


• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社（インド）

主要な業界の発展:

• 2023 年 10 月 – バイオ医薬品会社である Arcutis Biotherapeutics, Inc. は、尋常性乾癬の熱帯治療用のゾリブ クリームの適応を拡大するための追加新薬申請 (sNDA) の米国食品医薬品局の承認を取得しました。 6 歳から 11 歳までの子供向け


• 2023 年 3 月 – ブリストル マイヤーズ スクイブは、中等度から重度の尋常性乾癬に苦しむ成人患者の治療を目的としたソティクトゥの承認を欧州委員会から取得しました。


• 2022 年 9 月 – ブリストル マイヤーズ スクイブは、中等度から重度の尋常性乾癬を患う成人の治療を目的とした経口アロステリック チロシン キナーゼ 2 阻害剤である Sotyktu の FDA 承認を取得しました。


• 2022 年 7 月 – カナダ保健省は、成人および青年の尋常性乾癬を治療するために Arcutis Biotherapeutics, Inc. が開発したロフルミラスト クリームの新薬申請審査を受理しました。


• 2022 年 1 月 – UCB S.A. は、尋常性乾癬、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬の治療薬として、日本の厚生労働省 (MHLW) からビムゼルクスの販売承認を取得しました。リ＞
  

レポートの対象範囲

乾癬治療市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供し、主要企業、薬剤クラス、種類、投与経路などの主要な側面に焦点を当てています。さらに、市場分析により、市場動向への洞察が提供され、主要な業界の発展が強調されます。前述の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

レポートの範囲と分割