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末梢薬剤溶出ステントの市場規模、シェアおよび世界動向:タイプ別(自己拡張型、バルーン拡張型)、適応症別(アテローム性動脈硬化症、深部静脈血栓症)、エンドユーザー別(診療所、病院、外来手術センター)、地理予測2023~2030年

Global | 報告-ID: FBI100483 | スターテス : 常に

 

重要な市場の洞察

末梢薬剤溶出ステントは、末梢動脈疾患の治療に広く使用されている血管内介入装置の一種です。薬剤溶出ステントは薬剤を動脈内に放出し、動脈の狭窄や細胞増殖を防ぎます。末梢動脈疾患は、重要な器官への不規則な血流の原因となる動脈内の脂肪の飽和によって引き起こされます。喫煙、喫煙、糖尿病、肥満、高コレステロール、高血圧などの特定の要因が末梢動脈疾患の原因となります。末梢動脈疾患を治療しないと、脳損傷だけでなく重度の虚血肢などの症状を引き起こす可能性があります。米国心臓協会によると、2017 年には米国の成人人口の推定 40.0%、つまり 9,460 万人が高コレステロールに苦しんでいます。

タバコ消費量の増加、高血圧症の有病率の上昇、肥満の増加末梢動脈疾患の有病率の増加につながっており、これは予測期間中に世界の末梢薬剤溶出ステント市場の需要が増加する可能性が高いことを示しています。米国心臓協会によると、2017年には米国だけで40歳以上の680万人が末梢動脈疾患に苦しんでいた。また、プラーク蓄積の防止、回復時間の短縮、血液循環の改善など、他の血管内介入に比べて末梢薬剤溶出ステントの特定の利点により、2019 年の予測期間中に末梢薬剤溶出ステントの採用が促進されると予想されます。 2026年。

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しかし、ステントの材質によるアレルギー反応の副作用、ステントの高コスト、感染リスクの増加が、世界的な周辺薬の成長の抑制要因となっています。 -溶出性ステント市場。

対象となる主要企業

世界の末梢薬剤溶出ステント市場に存在する主要企業には、Meril Life Sciences Pvt. Ltd. などがあります。 Ltd.、vascular SLU、Cook、W.L. Gore & Associates、Abbott、STENTYS SA、B. Braun Melsungen AG、Boston Scientific Corporation、その他。

セグメンテーション

セグメンテーション< /td>

詳細

タイプ別

・ 自己拡張

・ バルーン拡張

・ その他< /p>

適応症別

・ アテローム性動脈硬化症

・ 深部静脈血栓症

・ その他

エンド ユーザー別

・ 診療所

・ 病院

・ 外来手術センター

· その他

地理別

・ 北米 (米国およびカナダ)

・ ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)< /p>

・ アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

・ ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東とアフリカ)

2018 年末梢動脈疾患に対する薬剤溶出性ステントの需要の増加を認めた患者数の増加により、病院が世界の末梢薬剤溶出性ステント市場を独占しました。このセグメントは、予測期間中も市場シェアの優位性を維持すると予測されています。

主要な洞察

  • PESTEL 分析
  • 主要地域別の末梢動脈疾患の有病率
  • 主要企業の価格分析主要な国/地域
  • 技術の進歩
  • 提携、合併、買収などの最近の業界の発展

地域分析

北米は、末梢動脈疾患の有病率の上昇により、2018年に世界の末梢薬剤溶出ステント市場を独占し、薬剤溶出スタントの需要と採用が増加し、一人当たりの支出も増加しました。結果として。肥満と糖尿病の人口が急速に増加し、血圧と高コレステロールの発生率が上昇し、末梢動脈疾患の有病率が上昇しています。健康指標評価研究所によると、世界の肥満人口の総数のうち、13.0% の人口が米国に居住しています。これらの要因と相まって、十分に発達した医療インフラと低侵襲技術の最近の進歩が、周辺医療の導入を促進しています。薬剤溶出性ステント。ヨーロッパとアジア太平洋地域は、2019 年から 2026 年の予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。

主要な業界の動向

  • 2018 年 9 月、ボストン サイエンティフィック コーポレーションは、特に医療用に開発された Eluvia 薬剤溶出血管ステント システムについて米国食品医薬品局 (FDA) の承認を取得しました。
  • 2018 年 9 月、クック氏は直径 5 mm の新しいバージョンの Zilver PTX について米国食品医薬品局 (FDA) の承認を取得しました。 Zilver PTX は 2014 年に初めて発売され、浅大腿動脈の末梢動脈疾患 (PAD) を治療するためのカナダ初の薬剤コーティングされたステントと言われています。

  • 進行中
  • 2023
  • 2019-2022
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