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末梢血管インターベンションの市場規模、シェア、世界動向:手術タイプ別(血管形成術、アテローム切除術、その他)、インプラント別(ステント、カテーテル、その他)、エンドユーザー別(病院、外来手術センター、その他)、および2030年までの地理予測

Global | 報告-ID: FBI100722 | スターテス : 常に

 

重要な市場の洞察

末梢血管インターベンションは、末梢動脈疾患の治療に利用される低侵襲技術です。末梢動脈疾患は、動脈内のプラークの蓄積によって引き起こされ、アテローム性動脈硬化症としても知られています。末梢血管介入の重要な機能は、切断を回避するために下肢を含む体のすべての部分への血流を正常化することです。

喫煙、糖尿病、高コレステロール、肥満などの特定の原因が末梢動脈疾患の原因となります。国立心肺血液研究所によると、米国では毎年、50 歳以上の人口の推定 5.0% が末梢動脈疾患に苦しんでいます。また、疾病管理予防センターによると、米国では推定 850 万人が末梢動脈疾患に苦しんでいます。末梢動脈疾患に罹患している人は、人口の 10.0 ~ 12.0% が 50 歳です。

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安全性の向上、より早い回復、最小限の入院、最小限の処置時間など、末梢血管インターベンションによってもたらされる利点が、世界の末梢血管インターベンション市場を牽引しています。また、末梢動脈疾患の有病率の上昇は、世界の末梢血管インターベンション市場の成長を大きく推進しています。また、肥満、喫煙、高コレステロール、高血圧、糖尿病などの特定の危険因子の増加は、末梢動脈疾患の有病率上昇の主な原因となっており、予測期間中に末梢血管インターベンション処置が大量に導入される可能性が非常に大きいと考えられます。 .

しかし、アレルギー反応、脳損傷、感染症、脳卒中などの末梢血管インターベンションの特定の危険因子が、世界の末梢血管インターベンション市場を抑制しています。

主要なプレーヤーを取り上げます


世界の末梢血管インターベンション市場に存在する主要企業には、Edwards Lifesciences Corporation、Cardinal Health、テルモ株式会社、C.R. Bard, Inc.、B. Braun Melsungen AG、Abbott、Boston Scientific Corporation、AngioScore Inc.、Biotronik などがあります。 、Inc.、Biosensors International Group, Ltd.、メドトロニックなど。

セグメンテーション

























って

世界の末梢血管インターベンション市場の細分化の中で、手術セグメントの血管形成術はより大きなシェアを占めており、冠状動脈疾患の除去における効果的な結果により、予測期間中に成長すると予想されており、また、市場のシェアも低いです。 -リスクオプションの扱い。

重要な洞察





  • 末梢動脈疾患の蔓延
  • 償還ポリシー
  • 主要国の規制シナリオ
  • 主要な合併と買収

  • 地域分析


    世界の末梢血管インターベンション市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。人口の高齢化、末梢動脈疾患の有病率の上昇、肥満や糖尿病などの末梢動脈疾患の危険因子の増加により、2017年の世界の末梢血管インターベンション市場は北米が独占しました。これに加えて、低侵襲手術、最小限の手術時間、ステント留置術による末梢血管インターベンションの有効性向上などの特定の利点が、世界の末梢血管インターベンション市場を牽引しています。アジア太平洋、中東、アフリカは、高齢者人口の増加、喫煙者の増加、高コレステロール患者の増加により、世界の末梢血管インターベンション市場にとって大きな潜在力を秘めています。ヘルスケア分野における先進技術の採用の増加と病気の蔓延により、予測期間中に末梢血管インターベンション処置が採用される可能性は非常に大きくなります。

    主要な業界の発展




    • 2019 年 4 月、BIOTRONIK, Inc. は、末梢血管系の高度に石灰化した病変の治療へのアクセスを改善するために設計された CARNELIAN SUPPORT CATHETER を発売しました。
    • 2019 年 1 月、Intact Vascular, Inc.ドイツでTACK ENDOVASCULAR SYSTEMの商業利用を発表しました。これは、末梢動脈疾患患者向けのこの種の機器としては初のものです
    • 2018 年 2 月、Corindus, Inc. は、末梢血管インターベンションでの使用を目的とした CORPATH GRX システムの米国 FDA 認可を発表しました。このシステムは、ロボットの精度と放射線防護の利点を提供します。

セグメンテーション


詳細


手順の種類別


· 血管形成術

・アテローム切除術

・その他


インプラントによる


· ステント

· カテーテル

・その他


エンドユーザーによる


・病院

・外来手術センター

・その他


地理別


・北米 (米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東とアフリカ)


  • 進行中
  • 2023
  • 2019-2022

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