神経変性疾患薬の市場規模、シェアおよび業界分析：薬物クラス別（免疫調節薬、インターフェロン、デカルボキシラーゼ阻害薬、ドーパミンアゴニスト、その他）、疾患適応別（多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症（SMA）、その他） ）、投与経路別（経口、注射、経皮、その他）、エンドユーザー別、および2019 年から 2032 年の地域予測

世界の神経変性疾患薬市場規模は、2018 年に 354 億 9,730 万米ドルと評価され、2032 年末までに 94,260.7 米ドルに達すると予測されており、予測期間 (2018 ～ 2032 年) 中に 7.1% の CAGR を示します。北米は、2018 年に 51.2% の市場シェアを獲得し、神経変性疾患治療薬市場を独占しました。

神経変性疾患は、世界の医療費と人々の精神的および身体的健康に大きな負担を与え続けています。神経変性疾患には、人間の脳のニューロンに影響を与えるすべての疾患が含まれます。アルツハイマー病は最も蔓延している神経変性疾患であり、2019 年には米国だけで推定 580 万人のアルツハイマー型認知症患者が発生しています。他の神経変性疾患には、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脊髄性筋萎縮症、多系統萎縮症などが含まれます。

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神経変性疾患の有病率の増加が、神経変性疾患治療薬の需要が増加している主な理由です。神経変性疾患治療薬市場における高い可能性と将来のビジネスチャンスにより、臨床研究が加速され、巨額の研究開発投資、戦略的提携、新製品の発売が促進されています。たとえば、Adamas Pharmaceuticals, Inc. は、多発性硬化症患者の治療のためのアマンタジン治験薬である ADS-5102 に関する第 3 相臨床研究を実施しています。

市場の細分化

「多発性硬化症セグメントの急増に対する Mayzent の FDA の承認」

疾患適応症の中で、多発性硬化症セグメントが 2018 年に 66.1% と最大の市場シェアを占めました。このセグメントは、予測期間を通じて市場を支配すると推定されています。多発性硬化症セグメントの成長の主な理由としては、医薬品の高価格、政府の積極的な推奨、新製品の発売などが挙げられます。

さらに、2019 年 3 月に FDA が Mayzent を承認したことにより、世界の神経変性疾患薬市場における多発性硬化症分野の成長が促進される可能性があります。一方、脊髄性筋萎縮症セグメントは、予測期間中に指数関数的な成長を記録すると予測されています。スピンラザの発売の成功と、この薬剤をめぐる競争が限定的であることが、脊髄性筋萎縮症セグメントの目覚ましい成長の主な要因です。

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世界の神経変性疾患治療薬市場は、薬剤クラスの観点から、免疫調節薬、インターフェロン、デカルボキシラーゼ阻害薬、ドーパミン アゴニストなどに分類されます。世界市場は、投与経路に基づいて、経口、注射、経皮に分類されます。

政府による積極的な推奨と経口薬の嗜好の高まりにより、2018 年には経口薬セグメントが市場で最大のシェアを占めました。このレポートの対象となるさまざまな流通チャネルには、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局が含まれます。

地域分析

「北米が神経変性疾患治療薬市場を支配する」

北米は 2018 年に 181 億 7,460 万米ドルの収益を上げ、予測期間を通じて神経変性疾患薬市場シェアを独占すると予想されています。医薬品の需要の高まり、高価格、研究開発投資の増加、有利な医療償還政策が、北米の神経変性疾患薬市場の成長を促進する要因となっています。

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欧州の神経変性疾患薬市場は、2017 年 6 月のスピンラザに対する政府の積極的な支援と販売承認により、大幅な成長が見込まれています。アジア太平洋地域の神経変性疾患薬市場の収益は、予測期間中に最高の CAGR を報告すると推定されています。日本では、神経変性疾患の有病率の上昇、高齢者人口の増加、アルツハイマー病やパーキンソン病の治療薬に対する需要の高まりにより、この期間が長期化しています。中国。

主要な市場推進要因

「バイオジェン、F. ホフマン ラ ロシュ社、売上高で市場シェアの半分以上を占めるようになる」< /em>

バイオジェンは、2018 年のテクフィデラの売上増加、スピンラザの発売、医薬品流通拡大のための戦略的パートナーシップにより、世界市場の主要企業として浮上しました。 F. Hoffmann-La Roche Ltd. は、Ocrevus の発売と Madopar の売上増加により、世界市場で第 2 位にランクされています。しかし、ノバルティス AG は、ジレニアの需要の高まりにより、予測期間中に世界の神経変性疾患薬市場シェアを最大限に獲得すると予測されています。

ノバルティス AG は、再発寛解型多発性硬化症または二次進行性多発性硬化症の治療に Extavia を推奨するという 2018 年の国立医療研究開発機構 (NICE) の決定によっても恩恵を受けることが期待されています。世界の神経変性疾患薬市場で活動している他のプレーヤーは、ファイザー社、メルク社、サノフィ社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、オリオン・ファーマ、UCB S.A、ACADIA Pharmaceuticals Inc.、H. Lundbeck A/S、田辺三菱製薬株式会社およびその他のプレーヤー。

紹介された企業のリスト

• バイオジェン


• ファイザー株式会社


• ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社


• メルク社


• ノバルティス AG


• サノフィ


• テバ ファーマシューティカル インダストリーズ株式会社


• オリオンファーマ


• UCB SA


• ACADIA ファーマシューティカルズ株式会社


• ルンドベック A/S


• 田辺三菱製薬株式会社


• 他のプレイヤー

レポート範囲

神経変性疾患とは、主に人間の脳のニューロンに影響を与える神経疾患を指します。神経変性疾患は、世界の医療費に多大な負担をかけるだけでなく、人々の精神的および身体的健康にも大きな負担を与えます。アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症が主な神経変性疾患です。欧州多発性硬化症プラットフォーム (EMSP) によると、2015 年にはヨーロッパで約 762,760 人が多発性硬化症であると推定されています。

欧州パーキンソン病協会によると、ヨーロッパでは 120 万人以上がパーキンソン病を患っており、2030 年までに倍増すると予想されています。神経変性疾患は年齢とともに進行します。多くの国で人々の寿命が延び続けるにつれて、神経変性疾患の症例数は劇的に増加すると予想されています。分子疫学やゲノミクス、プロテオミクスなどの分子技術により、疾患に対するより良い洞察が得られ、その結果、新しい治療法や潜在的なパイプライン候補薬の存在に関する研究が増加しました。政府の研究助成金、戦略的研究協力、薬の高価格設定、政府の積極的な支援により、神経変性疾患薬の需要が大幅に急増しました。

のインフォグラフィック表現 神経変性疾患治療薬市場

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このレポートは、神経変性疾患医薬品業界に関する定性的および定量的洞察と、市場で考えられるすべてのセグメントの神経変性疾患医薬品市場規模と成長率の詳細な分析を提供します。市場は、薬物クラス別、疾患適応別、投与経路別、流通チャネル別、および地域別に分割されています。薬物クラスに基づいて、世界市場は免疫調節薬、インターフェロン、デカルボキシラーゼ阻害薬、ドーパミン アゴニストなどに分類されます。

世界の神経変性疾患薬市場は、疾患の適応症に基づいて、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症などに分類されます。投与経路に関して、市場は経口、注射、経皮に分けられます。レポートの対象となるさまざまな流通チャネルには、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局が含まれます。地理的には、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの 4 つの主要地域に分割されています。地域はさらに国に分類されます。

これに加えて、このレポートでは、市場のダイナミクスと競争環境の詳細な分析が提供されます。このレポートは、主要国の神経変性疾患の有病率、パイプライン分析、特許スナップショット、主要国の規制シナリオ、新製品の発売、合併・買収などの最近の業界の動向、主要国の規制シナリオ、主要産業に関する重要な洞察を提供します。トレンド

セグメンテーション

主要な業界の発展

• 2019 年 3 月、ノバルティス AG は、再発性多発性硬化症（RMS）治療用の免疫調節剤である Mayzent の FDA 承認を発表しました。


• 2018 年 1 月、エーザイ株式会社はバイオジェンと協力して、日本における TECFIDERA、TYSABRI、AVONEX の共同プロモーションを行いました。


• 2017 年 2 月、創薬開発会社 Apitope は、同社の多発性硬化症治療薬候補 ATX-MS-1467 の第 IIa 相臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。


• 2019 年 2 月、Acorda Therapeutics は米国でパーキンソン病患者を治療するための吸入粉末剤 IBRIJA を発売しました。


• 2017 年 6 月、欧州委員会（EC）は、脊髄性筋萎縮症の治療に使用される薬であるスピンラザの販売承認を与えました。