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世界の遺伝性血管浮腫の治療市場規模は、2024年に559億米ドルと評価され、2032年末までに1968億米ドルに達すると予測されており、予測期間中(2024-2032)に17.1%のCAGRを示しています。北米は、2024年に93.05%の市場シェアで、遺伝性血管浮腫治療市場を支配しました。
遺伝性血管浮腫は、喉(気道)、足、顔、手など、体のさまざまな部分にわたって浮腫(腫れ)を特徴とする非常にまれな遺伝障害です。遺伝性血管浮腫は、生命を脅かす可能性があると考えられており、10,000人に1人から50,000人に1人に影響を与える可能性があります。遺伝性血管浮腫の主な原因因子は家族歴であり、症例の50%で、子供は両親から障害を受け継ぐことができます。家族の歴史がないことは、リスクが低いとは限りませんが、遺伝的突然変異のために発生する可能性があるため、障害を完全に除外していません。
遺伝性血管浮腫の治療オプションの増加、診断の進行による診断発生の増加、障害につながる遺伝的突然変異の発生の増加、および未獲得の臨床的ニーズの大きな割合は、予測期間中の遺伝性血管浮腫治療市場の成長を後押しすると考えられています。
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「最も魅力的な薬物クラスとして出現するC-1エステラーゼ阻害剤」
世界の遺伝性血管浮腫市場の成長は、遺伝性血管浮腫の有病率の増加、障害に関する認識の増加、予防ケアの需要の増加など、多くの要因に起因しています。 C-1エステラーゼ阻害剤セグメントは、2024年に遺伝性血管浮腫治療市場の総シェアの61.3%を占めました。米国遺伝性血管浮腫協会によると、遺伝性血管浮腫は、症例の以前の家族歴のない個人で発生する可能性があり、症例の25%がC1 - hit剤と呼ばれるゲニスと呼ばれる発生率のために発生する可能性があります。
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アプリケーションに基づいて、世界の遺伝性血管浮腫市場セグメントには、予防と治療が含まれます。予防的アプリケーションセグメントは、先進国全体での遺伝性血管浮腫治療の高く持続的な需要と採用の増加により、予測期間中に最も急成長しているセグメントである可能性があります。
「収益の観点から市場シェアの大部分を占める北米」
北米の遺伝性血管浮腫市場価値は、2017年に1,752.200万米ドルであり、予測期間中に世界の遺伝性血管浮腫治療市場で支配的になると予想されています。この地域で目撃された成長は、遺伝性血管浮腫の有病率の増加、遺伝性血管浮腫の治療選択肢の増加、および確立された医療システムなどの多くの要因によって後押しされる可能性があります。
ヨーロッパは、医療費が高いため、症例の診断の大幅な診断、予防医療の需要の増加につながる高度な診断へのアクセスにより、2番目に大きい遺伝性血管浮腫治療市場シェアを占めています。他の国での製品の利用可能性が限られていると組み合わされた薬物の高コストは、これらの国で遺伝性血管浮腫(HAE)薬の採用が限られていることにつながりました。
「収益の面で市場シェアの半分以上を占めるCSL Behring、Shire、およびPharming Group NV」
遺伝性血管浮腫治療市場は、世界中で運営されている少数の大手プレーヤーと統合されています。世界の遺伝性血管浮腫治療産業で運営されている大企業のいくつかは、CSL Behring、Shire、Pharming Group NV、Biocryst Pharmaceuticals、Inc。、Ionis Pharmaceuticals、Inc。、Attune Pharmaceuticals、Arrowhead Pharmaceuticals、Inc。、およびAdverumです。現在、CSL Behring、Shire、およびPharming Group NV NVは、ブランド価値の確立、主要ブランドの競争力のある価格設定、世界中の強力な流通チャネルにより、重要な世界市場シェアを占めています。
遺伝性血管浮腫の治療オプションには、医師から助言されているように、多くの薬物療法と酸素の使用も含まれます。遺伝性血管浮腫の治療に使用される主要な薬物クラスには、C-1エステラーゼ阻害剤、ブラディキニン受容体拮抗薬、およびカリクレイン阻害剤が含まれます。多くの製薬会社による継続的な研究と強力なパイプラインは、予測期間中に遺伝性血管浮腫治療市場の運転手と見なされています。
市場レポートは、遺伝性血管浮腫治療産業に関する定性的および定量的な洞察と、可能なすべての市場セグメントの市場規模と市場成長率の詳細な分析を提供します。市場のセグメンテーションには、薬物クラス、アプリケーション、管理ルート、流通チャネル、および地理が含まれます。薬物クラスに基づいて、グローバル市場はC-1エステラーゼ阻害剤、ブラディキニン受容体拮抗薬、およびカリクレイン阻害剤に分類されます。
アプリケーションに基づいて、グローバル市場セグメントには予防と治療が含まれます。投与経路に基づいて、遺伝性血管浮腫治療市場はIV(静脈内)および皮下に分類されます。流通チャネルに基づいて、市場セグメントには病院薬局、小売薬局などが含まれます。地理的には、市場セグメントは、北米、ヨーロッパ、およびその他の世界の4つの主要地域に分類されています。地域はさらに国に分類されています。
これに加えて、遺伝性血管浮腫治療レポートの市場は、市場のダイナミクスと競争の環境の精巧な分析を提供します。市場レポートで提供されるさまざまな主要な洞察は、主要な国家企業、遺伝性血管浮腫の疫学、主要国、パイプライン分析、および新製品/承認の導入(主要なプレーヤーによる)の重要な戦略です。
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Fortune Business Insights によると、遺伝性血管浮腫治療市場は 2017 年に 18 億 8,310 万米ドルと評価され、2025 年までに 65 億 3,330 万米ドルに達すると予測されています。
2017年の北米の遺伝性血管浮腫治療市場は17億5,220万米ドルと評価されました。
CAGR 16.8% で成長する市場は、予測期間 (2018 ~ 2025 年) に大幅な成長を示すと予想されます。
C-1エステラーゼ阻害剤セグメントは、予測期間中にこの市場の主要セグメントになると予想されます。
遺伝性血管浮腫の新たな治療選択肢と、患者数の増加につながる高度な診断へのアクセスが、遺伝性血管浮腫治療市場を牽引する主な要因です。
CSL ベーリング、シャイア、ファーミング グループ NV は、遺伝性血管浮腫治療市場のトッププレーヤーです。
北米が市場で最も高いシェアを保持すると予想されています。
研究活動の増加、希少な遺伝性疾患の治療に対する関心の高まり、遺伝子変異の発生率の増加が、遺伝性血管浮腫治療の導入を促進すると予想される要因です。
遺伝性血管浮腫に対する遺伝子治療の開発への移行と、現在入手可能な薬剤に対する政府の積極的な推奨が、遺伝性血管浮腫治療市場のトレンドです