遺伝性血管浮腫治療市場規模、シェアおよび業界分析（薬物クラス別（C-1エステラーゼ阻害剤、ブラジキニン受容体拮抗薬、カリクレイン阻害剤）、用途別（予防、治療）、投与経路別（IV、皮下）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、その他)、および地域予測 2018-2025

世界の遺伝性血管浮腫治療市場規模は、2017 年に 18 億 8,310 万米ドルと評価され、2025 年末までに 65 億 3,330 万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に 16.8% の CAGR を示します。

遺伝性血管浮腫は、喉 (気道)、足、顔、手を含む体のさまざまな部分にわたる浮腫 (腫れ) を特徴とする非常にまれな遺伝性疾患です。遺伝性血管浮腫は生命を脅かす可能性があると考えられており、10,000 人に 1 人から 50,000 人に 1 人が罹患する可能性があります。遺伝性血管浮腫の主な原因要因は家族歴であり、ケースの 50% で子供が親からこの疾患を受け継ぐ可能性があります。家族歴がないことはリスクの低下につながる可能性がありますが、遺伝子変異によっても発生する可能性があるため、この障害を完全に排除するわけではありません。

遺伝性血管浮腫の治療選択肢の増加、診断法の進歩による診断の発生率の増加、疾患につながる遺伝子変異の発生率の増加、満たされていない臨床ニーズの大部分が、予測期間中の遺伝性血管浮腫治療市場の成長を促進すると考えられています。 .

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「C-1 エステラーゼ阻害剤が最も魅力的な薬剤クラスとして浮上」

世界の遺伝性血管浮腫市場の成長は、遺伝性血管浮腫の有病率の増加、この疾患に関する意識の高まり、予防ケアの需要の高まりなど、多くの要因によるものと考えられています。 C-1エステラーゼ阻害剤セグメントは、2017年の遺伝性血管浮腫治療市場の総シェアの61.3%を占めました。米国遺伝性血管浮腫協会によると、遺伝性血管浮腫は家族歴のない個人でも発症する可能性があり、症例の25%は発症する可能性があります。 C1 (阻害剤) と呼ばれる遺伝子の自然突然変異により発生する可能性があります。

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この申請に基づいて、世界の遺伝性血管浮腫市場セグメントには予防と治療が含まれます。予防アプリケーションセグメントは、先進国全体での高い継続的な需要と遺伝性血管浮腫治療の採用の増加により、予測期間中に最も急成長するセグメントになる可能性があります。

地域分析

「北米が収益面で市場シェアの大部分を占める」

北米の遺伝性血管浮腫の市場価値は、2017 年に 17 億 5,220 万米ドルであり、予測期間中に世界の遺伝性血管浮腫治療市場で支配的な地位を占めると予想されます。この地域で見られる成長は、遺伝性血管浮腫の有病率の増加、遺伝性血管浮腫の治療選択肢の増加、確立された医療制度など、多くの要因によって促進されると考えられます。

欧州は、高額な医療費、より高度な症例診断につながる高度な診断へのアクセス、予防医療の需要の高まりにより、遺伝性血管浮腫治療市場で 2 番目に大きなシェアを占めています。医薬品の価格が高く、他国では入手可能な製品が限られているため、これらの国では遺伝性血管浮腫（HAE）薬の採用が限られています。

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主要な市場推進要因

「CSL ベーリング、シャイア、ファーミング グループ NV が収益面で市場シェアの半分以上を占める」

遺伝性血管浮腫治療市場は、世界中で事業を展開する数社の大手企業によって統合されています。世界的な遺伝性血管浮腫治療業界で事業を展開している主要企業には、CSL Behring、Shire、Pharming Group NV、BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.、Ionis Pharmaceuticals, Inc.、Attune Pharmaceuticals、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.、Adverum などがあります。現在、CSL Behring、Shire、Pharming Group NV は、確立されたブランド価値、主要ブランドの競争力のある価格設定、世界中の強力な流通チャネルにより、重要な世界市場シェアを占めています。

紹介された企業のリスト

• CSL ベーリング


• シャイア社


• ファーミング グループ NV


• バイオクリストファーマシューティカルズ株式会社


• イオニス ファーマシューティカルズ株式会社


• アチューン ファーマシューティカルズ


• アローヘッド ファーマシューティカルズ株式会社


• アドベルム


• その他の著名なプレーヤー

レポート範囲

遺伝性血管浮腫の治療オプションには、多数の薬物療法のほか、医師のアドバイスに従って酸素の使用も含まれます。遺伝性血管浮腫の治療に使用される主な薬剤クラスには、C-1 エステラーゼ阻害剤、ブラジキニン受容体拮抗薬、カリクレイン阻害剤などがあります。多くの製薬大手による進行中の研究と強力なパイプラインが、予測期間中の遺伝性血管浮腫治療市場の推進力と考えられます。

市場レポートは、遺伝性血管浮腫治療業界に関する定性的および定量的な洞察と、考えられるすべての市場セグメントの市場規模と市場成長率の詳細な分析を提供します。市場セグメンテーションには、薬物クラス、用途、投与経路、流通チャネル、地理が含まれます。薬物クラスに基づいて、世界市場は C-1 エステラーゼ阻害剤、ブラジキニン受容体拮抗薬、カリクレイン阻害剤に分類されます。

アプリケーションに基づいて、世界市場セグメントには予防と治療が含まれます。投与経路に基づいて、遺伝性血管浮腫治療市場はIV（静脈内）と皮下に分類されます。流通チャネルに基づいて、市場セグメントには病院薬局、小売薬局などが含まれます。地理的には、市場セグメントは北米、ヨーロッパ、その他の世界の 4 つの主要地域に分類されます。地域はさらに国に分類されます。

のインフォグラフィック表現 遺伝性血管浮腫治療市場

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これに加えて、遺伝性血管浮腫治療市場レポートは、市場のダイナミクスと競争環境の詳細な分析を提供します。市場レポートで提供されるさまざまな重要な洞察は、主要な市場プレーヤーの主要戦略、主要国の遺伝性血管浮腫の疫学、パイプライン分析、新製品/承認の導入（主要プレーヤーによる）です。

セグメンテーション

主要な業界の発展

• 2018 年 8 月、シャイアーは、遺伝性血管浮腫の予防治療薬として TAKHZYRO が米国食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表しました。


• 2017 年 6 月、CSL ベーリングは、思春期および成人患者の遺伝性血管浮腫発作を予防するために使用される皮下療法である HAEGARDA について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。