輸液および血液加温器の市場規模、シェアおよび業界分析、システムタイプ別（静脈加温システム、患者加温システム、表面加温システム）、アプリケーション別（新生児ケア、術前ケア、急性期ケア、在宅ケア、その他）、エンド別ユーザー (病院、診療所、その他) と地域予測 2023 ～ 2030 年

輸液および血液加温器は、特定の患者に輸血する前に血液または輸液を温めるために使用される機器です。加温器は、患者に安全に注入するために、保存された液体を特定の温度にする必要があります。より低い温度での輸液は、個人の低体温症やさらなる合併症を引き起こす可能性があります。輸液および血液加温システムは、低体温症に苦しんでいる患者にも使用されます。これらのシステムの使用は、体温低下の影響を受けた患者の生存にとって極めて重要である可能性があります。高齢者における低体温症の発生率の増加により、予測期間中に市場の成長が拡大すると推定されています。

世界の寒い地域で低体温症の発生率が増加しているため、水分補給や血液加温器の導入が増加しています。低体温症の主な原因要因は、神経系の機能不全、薬物中毒、環境への曝露です。ワシントン・ポストが掲載した記事によると、低体温症による米国国民の死亡者数は、高温よりも低温の方が多いという。疾病管理予防センターによると、米国では年間 1,000 人以上が死亡しています。これらの要因と輸血を必要とする慢性疾患の有病率の増加が、市場の成長をプラスの方向に大きく促すと推定されています。

残念ながら、血液および液体加温器の開発に関連するコストの上昇により、予測期間中の市場の成長が抑制されることが予想されます。さらに、発展途上国における医療機器の承認に対する政府の厳しい規制は、市場に悪影響を及ぼすと推定されています。

Key Market Driver -

Rising incidence of hypothermia

Key Market Restraint -

High cost associated with product development

市場セグメンテーション:

世界的に、液体および血液加温器市場は、システムの種類、アプリケーション、エンドユーザー、地域に分類できます。システムタイプの細分化のうち、市場は静脈加温システム、患者加温システム、表面加温システムに分類できます。アプリケーションの細分化に基づいて、市場は新生児ケア、術前ケア、急性期ケア、在宅ケアなどに分割されます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院、診療所、その他に細分化されます。

地理的に、輸液および血液加温器市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割できます。

対象となる主要なプレーヤー:

液体および血液加温器市場に存在する主要な競合他社には、General Electric Company、Smiths Group PLC、Boston Scientific Corporation、Becton Dickinson and Company、3M、Barkley GmbH & Co. Kg.、Sino Medical Device Technology などがあります。株式会社。その他

重要な洞察:

• 主要な業界動向


• 主要な業界の発展 – 合併、買収、パートナーシップ


• 主要な製品の発売


• 規制シナリオの概要 - 主要な国/地域


• 新型コロナウイルス感染症による輸液および血液温め器市場への影響

地域分析:

地理の分類に基づいて、液体および血液加温器市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。北米は2020年の世界の液体および血液加温器市場を支配すると予想されており、予測期間中市場での優位性を維持すると予想されます。がんなどの慢性疾患の有病率の上昇は、市場におけるこの地域の優位性に影響を与えると予測されています。たとえば、国立がん研究所 (2020) によると、米国におけるがんの発生率は年間 100,000 人あたり 442.4 人です。ヨーロッパは、輸血に対する有利な償還政策と、血液加温器の採用を増やす医療インフラの強化を組み合わせた市場の先駆者に追随すると推定されています。一方、アジア太平洋地域では、医療インフラの改善と医療技術の進歩により、より高いCAGRを記録すると推定されています。ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場は、各地域における最新テクノロジーの認知度が低いため、浸透が不十分になると予想されます。

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セグメンテーション

輸液および血液温め器市場の業界の発展

• 2019 年 1 月、Life Warmer, Inc. は、同社の Quantum Blood および IV Fluid Infusion Warmer の販売に関して 510(k) 承認を取得しました。


• 2017 年 1 月、Vyaire Medical は、同社の enFlow Fluid Warming System のカートリッジをリコールする必要がありました。デバイスのアルミニウムが液体に浸出する可能性があるため、このカイロはリコールされました。