涙器装置は、涙器系に関連する病状を治療および診断するために設計された医療機器またはツールです。これには、診断および治療の対象となる涙管および関連する目の構造が含まれます。さらに、涙器は眼の保護システムとして機能し、目を湿った状態に保ち、粉塵の侵入を防ぐのに役立ちます。これらのデバイスは、涙管の詰まりの解消、涙液の排出の促進、診断目的での涙の採取など、さまざまな目的で使用されます。
涙管デバイスは、涙管が詰まって涙が適切に排出されない場合に発生する排出障害の治療に使用できます。涙道ステントは、特に涙嚢鼻腔吻合術の場合に、涙液排出装置を挿管するために使用されます。特に乳児における鼻涙管閉塞の有病率の増加により、涙管デバイスの採用が促進され、それによって市場の成長が促進されます。
- 国立バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が発行した記事によると、2023 年 8 月時点で、乳児の鼻涙管閉塞の有病率は 6% ~ 20% 近くでした。
さらに、涙管デバイスは、ドライアイ、緑内障、涙腺の炎症、流涙症(過剰な涙)などの症状に幅広く応用できます。さらに、このような症状の世界的な蔓延により、革新的な涙器の開発に対する需要が増加し、世界市場の成長を押し上げています。
- 米国眼科学会によると、世界の緑内障患者数は 2040 年までに 1 億 1,180 万人に増加すると予想されています。
さらに、市場のメーカーは、新しい製品を開発するための研究開発活動への投資を増やしています。彼らは市場での存在感を高めるために戦略的パートナーシップやコラボレーションに深く関与しており、それによって世界市場の成長に貢献しています。さらに、著名な市場関係者は、生体適合性があり、涙器の耐久性と安全性を高めるために涙器に使用できる材料を研究しています。
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) が涙器市場に与える影響
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックは、2020 年の涙器市場に悪影響を及ぼしました。パンデミック中、いくつかの選択的または緊急でない手術がキャンセルまたは延期され、その結果、未処理の症例が発生し、多くの個人の治療が遅れました。さらに、サプライチェーンの混乱と医療施設の一時閉鎖により、サービスの提供に影響が生じ、涙器系障害を持つ個人のケアへのアクセスが減少しました。
- たとえば、NCBI によると、2020 年 11 月に約 87% の外科医が涙腺処置には新型コロナウイルス感染症の感染リスクが高いことに同意しました。したがって、調査によると、外科医の 259 人中 151 人(58.3%)が、新型コロナウイルス感染症のパンデミックのため各涙道手術の実施を中止し、259 人中 71 人(27.4%)は緊急涙道手術のみを行っていました。
しかし、2020 年中に延期された手術件数の増加により、市場は勢いを取り戻しました。これにより、翌年の手術件数が増加し、市場の成長につながりました。さらに、パンデミック後には遠隔医療やバーチャル診療の導入が増加し、医療専門家が遠隔で患者を評価し、涙腺障害に関してアドバイスできるようになった。これらのソリューションにより、患者の継続的なケアが保証され、制限の影響が軽減されました。
セグメンテーション
製品タイプ別
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素材別
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適応症による
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エンドユーザーによる
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地理別
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- 涙管カニューレ
- 涙点プラグ
- 涙管ステント
- 涙道拡張器
- その他
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- 北米 (米国およびカナダ)
- ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)
- アジア太平洋(日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、その他のアジア太平洋)
- その他の国
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重要な分析情報
このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされます。
- 主要国別の主要疾患の罹患率、2022 年
- 新製品の発売
- 主要な業界の動向(合併、買収、パートナーシップなど)
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の市場への影響
製品タイプ別の分析
製品タイプに基づくと、涙管ステント部門は世界の涙管デバイス市場で最大の収益シェアを占めました。セグメントの成長は、DCR 後の治癒を促進するために適切な周方向力を提供すること、眼の表面と鼻腔の間の涙管経路の開存性を維持すること、眼球内のドレナージシステムの開通性を維持することなど、涙管ステントの利点によって促進されます。小管の閉塞と裂傷。
- 2020 年 2 月に NCBI が発表した記事によると、涙管ステント挿管は小児に最も一般的に行われる一次手術の 1 つであり、手術の成功率は 41.1% ~ 100% の範囲でした。
手術件数の増加により涙道ステントの利用が増加し、セグメントの成長を推進しています。
涙点プラグセグメントは、予測期間中に注目すべき CAGR で拡大すると予測されています。低侵襲処置に対する需要の高まりにより涙点プラグの採用が促進され、市場の成長を推進しています。さらに、ドライアイの管理やその他の関連症状における涙点プラグの効率性、柔軟な治療計画の利用可能性、副作用の最小化により、涙点プラグはより良い治療選択肢となり、その需要が増加しています。
地域分析
市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼
北米は世界の涙管デバイス市場で最も高い収益シェアを占め、予測期間中その優位性を維持すると予想されます。この成長は、眼疾患の発生率の上昇と、治療用の先進的な製品の利用可能性によるものと考えられます。さらに、この業界の拡大は、高い可処分所得と眼疾患の治療に対する意識の高まりによって推進されています。
- 疾病管理予防センターによると、2022 年には約 410 万人が糖尿病性網膜症に罹患し、89 万 9,000 人のアメリカ人が視力を脅かす網膜症に罹患しているとのことです。
アジア太平洋地域は、今後数年間で急速に成長すると予測されています。この成長は、より高度な治療法を開発するための研究開発活動によるものと考えられます。さらに、さまざまな目の病気に対する政府の取り組みや、糖尿病や肥満の発生率の増加が眼科疾患の増加につながり、市場の成長を促進しています。
主要なプレーヤーを取り上げます
このレポートには、FCI、Kaneka Medical America LLC.、Lacremedics (INNOVIA MEDICAL)、BVI、RUMEX International Co、Walsh Medical Devices Inc.、Aurolab、Gunther Weiss Scientific、Surtex Instruments Limited.、 OASIS Medical、その他。
主要な業界の発展
- 2022 年 1 月、涙管装置のメーカーであるカネカ メディカル アメリカ LLC. は、日本の北部にある北海道の苫小牧東部工業地帯に涙管装置を含む新しい医療機器製造施設を建設する計画を発表しました。この運用は 2024 年 5 月に開始される予定です。
- 2021 年 7 月、FCI Opharmaics, Inc. は、米国での LacriJet の発売を発表しました。これは、インジェクターにプレロードされた初の鼻涙挿管でした。
- 2021 年 3 月、INNOVIA MEDICAL は、ドライアイ疾患治療用の閉塞療法装置の製造販売会社である Lacremedics を買収しました。この買収により、INNOVIA MEDICAL は既存の眼科製品ラインを拡大しました。