米国の治療抵抗性うつ病治療薬の市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、薬剤の種類別（N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）、抗うつ薬、抗精神病薬など）、流通チャネル別（病院の薬局、ドラッグストア）および小売薬局、オンライン薬局)、および国別予測、2023 ～ 2030 年

米国の治療抵抗性うつ病治療市場規模は、2022 年に 8 億 7,320 万米ドルに達し、予測期間中に 9.2% の CAGR で成長すると予測されています。

米国ではうつ病の有病率が高く、治療抵抗性のうつ病の治療を求める患者の数が増加しています。患者数の増加とこの治療に対する高い需要により、市場関係者はこの病気の予防に一層注力しています。さらに、新薬の導入の増加により、今後数年間で市場の成長が促進されると予想されます。

• 2021 年 3 月に発表された Journal of Clinical Psychiatry の研究によると、米国人口における薬物治療を受けた大うつ病性障害の有病率は 890 万人で、そのうち成人の 280 万人または 30.9% が治療抵抗性うつ病を患っていました。この状態の治療にかかる年間総費用は約 9,270 万ドルで、このうち約 47.2% または 4,380 万ドルが治療抵抗性うつ病に割り当てられています。

患者集団の間でのこの治療法の採用の増加と、この治療法に対して開始された啓発キャンペーンが市場の成長を促進すると予想されます。

パンデミック中の 2020 年、米国市場はプラスの成長を遂げました。この成長は、全米で研究開発活動が増加し、メンタルヘルス障害を治療するための治療手段に対する高い需要があったためです。

最新トレンド

治療抵抗性のうつ病治療のための新たな投与経路の開発への注目が高まる

近年、市場関係者は、治療に使用される薬剤の新しい投与経路の開発にますます注力しています。現在、彼らは従来の経口経路ではなく、経鼻および静脈内経路を通じて投与できる薬を開発中です。

投与後数時間以内に有効な結果が得られる、リスクが少ない、転帰が良好であるなど、経口投与に比べて他の経路の臨床的利点が、代替経路の選択性を高める原因となっています。

• たとえば、2019 年 3 月、ヤンセン ファーマ株式会社は、経口抗うつ薬と併用した点鼻スプレーであるスプラバト（エスケタミン）を開発し、TRD の成人患者の治療用として米国 FDA の承認を得ました。

推進要因

市場成長を促進する TRD の医薬品開発プロジェクトの急増

市場関係者は、米国でこの病気の治療薬開発にますます注力しています。さまざまな製薬会社やライフ サイエンス会社が、TRD 治療用の革新的な製品を発売するために、パイプライン参入候補者の実験研究に精力的に資金を提供しています。

• 2022 年 2 月、Denova Biopharma は、治療抵抗性うつ病患者における DB104（リアフェンシン）の安全性と有効性を分析するための第 2b 相臨床試験を開始する承認を米国 FDA から得ました。

市場関係者の革新的な医薬品の開発への関心の高まりと、うつ病の有病率の上昇により、これらの医薬品の需要が高まることが予想されます。この要因により、今後数年間で米国の治療抵抗性うつ病治療市場の成長が促進されるでしょう。

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米国では、治療抵抗性うつ病の有病率は 2022 年に 2,788,946 人でしたが、2021 年には 2,776,056 人でした。

抑制要因

市場の成長を妨げる治療抵抗性うつ病の不適切な管理

TRD 治療のための革新的な薬物療法の研究開発への投資に市場関係者がますます注力しているにもかかわらず、気分障害の管理が不十分であることが市場の成長を妨げています。

この形態のうつ病の治療における最も重大な課題の 1 つは、患者に明確な診断が存在しないことです。多くの場合、患者は症状の改善がほとんどまたはまったく見られないために治療を中止するため、治療抵抗性のうつ病治療における薬物の採用が制限されます。

• たとえば、NIH が 2020 年 12 月に発表した研究報告によると、医師の 41% が、治療の中断と経過観察の喪失が病気の管理における主な問題であると報告しました。

さらに、治療不反応の報告に対する社会的および文化的偏見や不十分な患者管理などの要因も、予測期間中の市場の成長を制限すると予想されます。

セグメンテーション

薬剤の種類別分析

薬剤の種類に基づいて、市場は N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA)、抗うつ薬、抗精神病薬などに分類されます。

N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) セグメントは、予測期間中に最高の CAGR を記録すると予想されます。この部門の成長は、治療抵抗性うつ病の有病率の上昇と、病院を訪れる患者の増加によるものです。さらに、市場関係者が NMDA の研究開発に一層注力していることが、この部門の成長に貢献すると予想されます。

流通チャネル分析による

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、ドラッグ ストアと小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

病院薬局セグメントは 2022 年にさらに大きな市場シェアを保持し、予測期間中に最高の CAGR を記録すると予想されます。この部門で最も高いシェアを占めているのは、病院で治療抵抗性のうつ病の治療を求めている患者が多数存在するため、病院の薬局でのこれらの薬の需要が増加しているためです。

主要業界のプレーヤー

競争環境の面では、Eli Lilly and Company、Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline plc が市場の主要企業です。イーライリリー アンド カンパニーは、その強力かつ直接的な存在感と、治療用の抗精神病薬と抗うつ薬の幅広いラインナップにより、米国の治療抵抗性うつ病治療市場シェアを独占しています。

米国市場で大きな存在感を示すその他の企業としては、Janssen Global Services, LLC、AbbVie Inc.、Sandoz International GmbH (Novartis AG)、H. Lundbeck A/S、AstraZeneca など、およびその他の中小企業が挙げられます。中型の選手。これらの企業は、この市場での存在感を高めるために、他の市場関係者と戦略的提携や買収を行っています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• イーライ リリー アンド カンパニー (米国)


• グラクソ・スミスクライン (英国)


• ファイザー社（米国）


• Janssen Global Services, LLC (ジョンソン・エンド・ジョンソン サービス, Inc.) (ベルギー)


• アッヴィ社（米国）


• アストラゼネカ (英国)


• H. Lundbeck A/S (デンマーク)


• Sandoz International GmbH (Novartis AG) (ドイツ)

主要な業界の発展:

• 2023 年 1 月 - GH Research は、TRD における GH001 の第 IIb 相試験 (GH001-TRD-201) の承認を取得し、2023 年第 1 四半期に臨床試験を開始する予定です。


• 2021 年 9 月 - Perception Neuroscience は、治療抵抗性患者に対する PCN-101 (R-ケタミン) の有効性と安全性を調査する第 IIa 相臨床試験の開始を発表しました。うつ病障害の治療


• 2022 年 1 月 - Atai Life Sciences は、治療抵抗性うつ病治療のための PCN-101 R-ケタミン プログラムについて FDA 治験新薬 (IND) 認可を取得したと発表しました。

レポートの対象範囲

のインフォグラフィック表現 米国の治療抵抗性のうつ病治療市場

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