遺伝子編集市場規模、シェアおよび業界分析、技術別（CRISPR、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、その他）、製品別（細胞株、試薬および消耗品、その他）、アプリケーション別(創薬および開発、診断、遺伝子工学)、エンドユーザー別(製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関)、および2023～2030年の地域予測

遺伝子編集には、生物の遺伝子の DNA 配列に極めて明確な変更を加え、遺伝子の設計図を根本的に変更するツールと技術が含まれます。遺伝物質を宿主ゲノムに無計画に組み込む遺伝子工学とは対照的に、遺伝子編集は標的の特定の位置に変更を加えることが目的です。個別化医療への選好の高まり、研究開発費の増加とバイオテクノロジーおよび製薬産業の成長、配列決定およびゲノム編集技術の急速な進歩、遺伝子組み換え生物に由来する製品の使用の増加などが、医療の成長を推進する要因の一部です。ゲノム編集市場。

遺伝子編集は、遺伝性疾患、感染症、がんの治療に大きな可能性を秘めていることが示されています。さらに、官民パートナーシップの増加と、クラスター化規則的空間短回文反復 (CRISPR/Cas9) などの技術進歩が市場の成長をさらに推進しています。 Journal of Cell Biochemistry によると、CRISPR-Cas9 技術は、細菌、酵母、ゼブラフィッシュ、蚊、マウス、哺乳類を含む多くの多様な生物内での標的ゲノム編集に不可欠な技術となっています。市場の全体的な成長は、新興国と先進国の両方でのゲノム研究への資金の増加、独創的な遺伝子再構成技術の開発、伝染病の増加、研究開発活動への貢献の増加、政府からの寛大な援助に起因すると考えられます。遺伝性疾患やがんの発生率の増加。

しかし、人々の間での遺伝子編集の使用とその受容に関する倫理的問題は、市場の成長を妨げる重大な要因となっています。

Key Market Driver -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

Key Market Restraint -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

市場セグメンテーション:

世界の遺伝子編集市場は、技術、製品、アプリケーション、エンドユーザー、地域に基づいて分割できます。これらの技術に基づいて、市場はクラスター化された規則的に間隔をあけられた短いパリンドロームリピート（CRISPR）、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）などに分類できます。製品に基づいて、市場は細胞株、試薬および消耗品、その他に分類できます。アプリケーションに基づいて、市場は創薬と開発、科学研究、バイオテクノロジー、および細胞株編集に分類できます。エンドユーザーに基づいて、市場は製薬会社およびバイオテクノロジー企業、学術機関および政府研究機関、臨床研究組織に分類できます。

遺伝子編集市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分類できます。

対象となる主要なプレーヤー:

世界的な遺伝子編集レポートの主要企業には、New England Biolabs、Lonza、Thermo Fisher Scientific Inc.、Twist Bioscience、Integrated DNA Technologies, Inc. Merck KGaA、OriGene Technologies Inc.、Sangamo Therapeutics、Horizo​​n Discovery Ltd、Intellia が含まれます。 Therapeutics Inc.、Caribou Biosciences Inc.、Transposagen Biopharmaceuticals Inc.、GenScript、CRISPR、その他の著名なプレーヤー。

重要な洞察:

• 主要な業界の動向 - 合併、買収、パートナーシップ


• 最近の遺伝子編集の研究開発活動


• CRISPER/Cas9 のパイプライン分析


• 新製品/承認の紹介（大手企業による）

地域分析:

地理的に、遺伝子編集市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。北米は市場で最大のシェアを保持する可能性が高く、研究支出の増加とバイオテクノロジーおよび製薬業界の力強い成長により、予測期間中も同様の勢いで推移すると予想されます。米国は、世界クラスの研究大学とバイオテクノロジー産業が豊富であるため、最も高い成長を遂げると予想されています。ヨーロッパは、予測期間を通じて 2 番目に生産性の高い市場になると予測されています。製薬会社やバイオテクノロジー会社の技術進歩と提携活動により、この地域の遺伝子編集市場の成長が促進される可能性があります。しかし、アジア太平洋およびラテンアメリカの新興国は、研究開発費の増加、遺伝子編集企業の拡大、研究所数の増加により、市場が成長する高い潜在力を持っています。中東とアフリカは、予測期間中に緩やかな成長を示すと予想されます。

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セグメンテーション

遺伝子編集市場業界の発展

• 2018 年 9 月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、ゲノム編集の知的財産 (IP) ポートフォリオを強化するために、Broad Institute および ERS ​​Genomics (カリフォルニア大学の基礎 IP) から CRISPR テクノロジーのライセンスを取得しました。ライセンス条項に基づき、Thermo Fisher Scientific Inc. には、研究用の製品、ツール、サービスに対する世界的な非独占的権利が付与されます。


• 2015 年 1 月、ノバルティスは、CRISPR ゲノム編集技術を使用した新薬の発見と開発については Intellia Therapeutics Inc.、創薬ツールの開発については Caribou Biosciences Inc. と協力およびライセンス契約を締結しました。 Intellia と Caribou は、この新しいテクノロジーを開発している大手バイオテクノロジー企業の 2 社です