遺伝検査市場規模、シェア、分析、タイプ別（がん検査、出生前スクリーニング検査、希少疾患および遺伝性疾患スクリーニング検査、その他）、技術別（細胞遺伝学、生化学、分子）、エンドユーザー別（病院および専門クリニック、診断センター、その他)、および 2023 年から 2030 年までの地域予測

遺伝検査は、特定の遺伝性疾患を確認または除外し、個人の遺伝性疾患の発症または遺伝のリスクを示すことを目的として、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変化を検出する医学検査です。遺伝検査市場の主な推進要因は、遺伝子検査の需要が着実に増加していることと、世界中の人々の間で生殖に関する遺伝的健康に対する注目が高まっていることです。新生児および出生前の遺伝子スクリーニングの件数が増加していることも、世界的に市場の収益を促進するのに役立っています。

さらに、遺伝性疾患の有病率の増加、遺伝性疾患の有害な影響に対する国民の認識の高まり、遺伝子分析における新たな進歩、希少疾患の出現が、遺伝性検査市場を推進する主な要因となっています。

• たとえば、2022 年 7 月の International Journal of Neonatal Screening の報告によると、米国では毎年約 15,000 人の新生児が遺伝性疾患と代謝性疾患について検査されています。


• 2020 年 1 月に米国科学アカデミーが発表した論文によると、世界の 6 つの重要な集団の 187 個の遺伝性網膜疾患 (IRD) 関連遺伝子の遺伝子型データを計算することにより、10,044 個の変異が検出され、世界中で 27 億人が網膜疾患であると推定されています。 IRD 疾患の原因となる変異の保有者は、550 万人が罹患すると予想されています。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が遺伝検査市場に与える影響

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、世界保健機関（WHO）による世界的に強制されたロックダウンと社会的隔離により、2020年の遺伝検査市場に悪影響を及ぼしました。さらに、パンデミックは、患者と直接面談する遺伝カウンセラーの数、患者を支援する医師の不在、検査機関の検査不能などに影響を及ぼした。さらに、メディケイド サービス センター (CMS) などの規制機関は遺伝カウンセラーを医療従事者とはみなしていないため、政府閉鎖中は遺伝カウンセラーが働くことを禁止されました。

• たとえば、Journal of Medical Genetics 2020 に掲載された研究論文によると、新型コロナウイルス感染症により遺伝子検査の採血へのアクセスに支障が生じ、その結果、遺伝子検査に多大な影響が生じ、減少したと報告されています。パンデミック中に遺伝子検査で 97.7% から 74.1% の割合が観察されました。

• 疾病管理予防センター (CDC) によると、2020 年 5 月、米国のほとんどの診療所と病院は、遺伝カウンセリングを含む非必須の医療サービスの対面での提供を制限しました。これは、遺伝カウンセリングを含むカウンセラーが不足しているためです。コロナウイルス感染を最小限に抑えるために患者を診察する

重要な洞察

• 主要国別のがん罹患率、2021 年


• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が遺伝検査市場に与える影響


• 新製品の発売


• 遺伝検査における技術の進歩


• 主要な業界の発展 合併、買収、コラボレーション

タイプ別の分析

2021 年には、遺伝性がん検査セグメントが世界の遺伝性検査市場で大きなシェアを占めるようになります。この成長は、遺伝性がんの検出に利用できる新しい製品やサービスの数が増加していることに起因しています。さらに、主要企業がこの分野での地位を強化するための新しい技術開発や商業戦略にますます注力していることが、この分野の成長を促進すると考えられます。

• たとえば、2022 年 3 月、Illumina Inc. は、1 つの組織サンプルに含まれる広範囲の腫瘍遺伝子をチェックするがん検査をヨーロッパで開始しました。これにより、希少疾患の患者が治療選択肢を見つけるのに役立つ可能性があります。
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地域分析

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

北米は、遺伝性疾患の発生率の上昇と遺伝検査の商業的受け入れの増加により、世界の遺伝検査市場で大きなシェアを占めています。また、遺伝病検査を提供する多数の主要企業、最新の治療法の普及、遺伝検査スクリーニングの完全性を維持するための政府によるガイドラインの規制変更が、この地域の市場の成長を促進すると考えられます。

• 国立衛生研究所（NIH）によると、米国では 3,000 万人以上が約 7,000 の遺伝性疾患に苦しんでいます。

主要なプレーヤーを取り上げます

レポートには、Illumina, Inc.、Genes2Me、Myriad Genetics, Inc.、Natera, Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、CENTOGENE N.V.、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Twist Bioscience、Fulgent などの主要企業のプロフィールが含まれます。 Genetics, Inc.、MedGenome など。

セグメンテーション

主要な業界の発展

• 2021 年 12 月、Helio Health とその商業パートナーである Fulgent Genetics, Inc. は、HelioLiver の商業発売を発表しました。この多検体の血液検査には、肝がんの最も一般的な形態である肝細胞がん（HCC）の早期検出のため、無細胞 DNA メチル化パターンと血清タンパク質マーカーが組み込まれています。


• 2021 年 11 月、遺伝子診断および研究の大手企業である MedGenome Labs は、Trident Diagnostics & Healthcare Pvt. Ltd. を買収しました。 Ltd.は、インドのバンガロールに拠点を置く診断および放射線医療センターです。このパートナーシップにより、MedGenome は全国の臨床医、患者、消費者が遺伝子検査を利用できるようになります。


• 2021 年 8 月、腫瘍学、感染症および希少疾患、リプロダクティブ ヘルスにおける患者ケアの変革に注力するテクノロジーベースの遺伝子検査会社であるフルジェント ジェネティクス社は、体細胞分子分野での存在感を拡大するために CSI Laboratories との買収を発表しました。診断とがん検査