인수된 고아 혈액 질환 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 치료법별(재조합 인자, 면역글로불린 주입 요법, 활성화된 프로트롬빈 복합체 농축물, 트롬보포이에틴 수용체 작용제, 기타), 질병 적응증별(후천성 무과립구증, 후천성 혈우병, 후천성 폰 빌레브란트 증후군) 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 기타) 기타 및 지역 예측(2024-2032년)

후천성 고아혈병은 type 희귀 혈액 질환으로 혈액 내 적혈구 양이 부족하여 발생합니다. 이 질병은 적혈구를 생산하지 못하는 것이 특징입니다. 더욱이 골수의 기능이 부적절하면 혈액 내 적혈구가 부족해지며 결과적으로 혈소판 수가 감소하게 됩니다. 후천성 고아 혈액 질환을 초래하는 일반적인 고아 질환 중 일부는 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 골수이형성 증후군, 후천성 무과립구증 및 진성 적혈구증가증(PV)입니다. 혈액 관련 질환의 유병률 증가, 이러한 질환에 대한 사람들의 인식 증가, 의료 인프라 개선은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다.

주요 시장 동인 -

Rising prevalence of blood-related disorders

주요 시장 제약 -

Stringent regulatory policies

혈액 관련 질환의 유병률 증가, 노인 인구 증가, 건강 관리에 대한 사람들의 인식 증가, 혈액 관련 질환 발생에 대한 인식 제고를 위한 정부 계획 등이 시장 성장을 이끄는 주요 요인 중 일부입니다.

그러나 고아 혈액 질환 약물의 승인에 필요한 오랜 기간과 엄격한 정부 규정은 예측 기간 동안 후천성 고아 혈액 질환 치료제 시장의 성장을 억제할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다.

시장 세분화:

치료제에 따라 시장은 재조합 인자, 면역글로불린 주입 요법, 활성화된 프로트롬빈 복합체 농축물, 트롬보포이에틴 수용체 작용제 등으로 분류될 수 있습니다. 질병 적응증에 따라 시장은 후천성 무과립구증, 후천성 혈우병, 후천성 폰 빌레브란트 증후군, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 골수이형성증후군 등으로 분류될 수 있습니다. 유통채널에 따라 시장은 병원약국, 소매약국 등으로 분류될 수 있습니다.

지리적으로 인수된 고아혈병 치료제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다.

대상 주요 플레이어:

세계 인수 고아 혈액 질환 치료제 시장 보고서의 주요 기업으로는 Amgen Inc., Shire plc, Alexion Pharmaceuticals, Celgene Corporation, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Otsuka Pharmaceutical Pvt. Ltd., Novo Nordisk Inc. 및 기타 저명한 플레이어입니다.

 주요 통계

• 환급 시나리오 - 주요 국가의 경우


• 최근 업계 발전 – 파트너십, 합병 및 인수


• 주요 국가의 희귀 혈액 질환(중점 질병)의 유병률 데이터


• 파이프라인 분석

지역 분석:

글로벌 획득 고아혈병 치료제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 세분화될 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 혈액 관련 질환의 유병률 증가와 미국 내 R&D 투자 증가로 전 세계 후천성 고혈병 치료제 시장을 주도할 것으로 예상된다. 스태티스타에 따르면 약 1만8000명의 환자가 혈우병 환자, 1만3000명 이상의 환자가 폰 빌레브란트 환자였다. 증후군, 2018년 기준.

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유럽은 혈액 관련 질환의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 상당한 시장 성장을 보일 가능성이 높습니다. 아시아 태평양과 라틴 아메리카는 후천성 고아 혈액 질환과 그 치료에 대한 사람들의 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 빠른 시장 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 반면, 중동과 아프리카는 향후 몇 년간 인수된 고아혈액질환 치료제 시장에서 상대적으로 낮은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.

세분화

고아혈액질환 치료제 산업 발전 인수

• 2019년 2월 미국 FDA는 혈전성 혈소판 감소성 자반증(aTTP) 치료를 위해 혈장 교환 및 면역억제 요법과 병용한 첫 번째 치료법인 Cablivi(caplacizumab-yhdp) 주사제를 승인했습니다.< /li>
  
• 2018년 3월 ADDMEDICA는 겸상 적혈구 빈혈이 있는 소아 환자를 위한 최초이자 유일한 수산화요소 기반 치료제인 희귀의약품 Siklos에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.