인공 혈관 시장 규모, 점유율 및 산업 분석 애플리케이션별(대동맥 질환, 말초 동맥 질환 및 혈액 투석), 재료별(폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에스테르 및 기타), 최종 사용자별(병원 및 ASC, 전문 심장 클리닉 및 기타) 및 지역 예측 2024-2032

인공혈관은 동맥류와 우회협착증으로 인해 손상된 혈관을 대체하는 데 활용됩니다. 혈관 동맥류의 원인으로는 뇌졸중, 허혈성 심장 질환(IHD), 고혈압 등의 심혈관 질환이 있습니다. 따라서 심혈관 질환 및 고혈압 유병률의 증가는 인공 혈관에 대한 수요를 촉진하여 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 인공혈관은 폴리에틸렌테레프탈레이트섬유(Dacron)나 폴리테트라플루오로에틸렌섬유(Teflon), 폴리에스터, 엘라스토머 등 다양한 소재로 만들어진다. 이러한 인공 혈관은 자연 혈관의 활동을 모방하여 수술 중에 정상 혈관과 유사하게 신체에 부착됩니다.

또한 적합한 자가 도관의 가용성이 제한적인 경우 관상동맥우회술(CABG)에는 인공 혈관이 필요합니다. 이상적인 심혈관 우회 이식편에는 강도, 점탄성, 생체 적합성, 혈액 적합성 및 생체 안정성을 포함한 광범위한 특성이 필요합니다. 따라서 관상동맥우회술(CABG) 등 심혈관 수술 건수의 증가는 인공혈관 수요를 촉진해 시장 성장을 보완할 것으로 예상된다.

• 예를 들어 2023년 8월 국립의학도서관에서 발표한 보고서에 따르면 미국에서는 매년 약 400,000건의 관상동맥 우회술(CABG) 수술이 시행됩니다.

그러나 심혈관 수술과 인공혈관 등의 높은 비용이 시장 성장을 어느 정도 저해할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2022년 6월에 발표된 기사에 따르면 관상동맥우회술(CABG)의 평균 비용은 병원비, 의사 및 외과의사 비용을 포함하여 75,368달러입니다.

코로나19 팬데믹은 전 세계 인공혈관 시장에 부정적인 영향을 미쳤다. 이는 건강 관리에 큰 영향을 미쳤으며, 특히 움직임 제한으로 인해 수술량에 큰 영향을 미쳤습니다. 많은 국가에서 코로나19로 고통받는 환자를 위한 중환자 치료 서비스에 대한 자원 재분배로 인해 심장 수술 절차가 지연되었습니다. 그 결과 팬데믹 기간 동안 시행되는 심장 수술이 크게 감소했습니다.

예를 들어 2021년 3월 Journal of Cardiothoracic Surgery에서 공유한 보고서에 따르면 60개 심장 수술 센터를 대상으로 한 전 세계 조사에서 팬데믹 기간 동안 심장 수술이 50~75% 감소했으며, 50% 이상 감소한 것으로 나타났습니다. 전용 심장병실과 ICU 침대. 이러한 요인은 코로나19 팬데믹 기간 동안 인공혈관 수요 감소에 기여하고 인공혈관 시장 성장을 억제했다.

주요 정보

보고서에서는 다음과 같은 주요 정보를 다룹니다.

• 심혈관 질환 유병률 - 주요 국가/지역별, 2023년


• 심장 수술 건수 - 주요 국가/지역별, 2023년


• 주요 업체별 신제품 출시


• 주요 산업 발전(합병, 인수, 파트너십 및 기타)


• COVID-19가 시장에 미치는 영향

세분화

소재별 분석

재료 기준으로 폴리테트라플루오로에틸렌 부문은 2023년 전 세계 인공 혈관 시장에서 상당한 비중을 차지했습니다. 이러한 성장은 주로 폴리테트라플루오로에틸렌 재료로 제조된 수많은 제품의 폭넓은 가용성과 그 수의 증가에 기인합니다. 본 소재를 이용하여 제조된 인공혈관에 대한 제품승인을 받았습니다. 또한, 주요 시장 참가자들이 폴리테트라플루오로에틸렌 인공 혈관에 대한 규제 승인을 받는 데 중점을 두고 있으며 이와 관련된 이점은 부문 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다. 강화된 내화학성 및 매우 낮은 마찰 계수와 같은 폴리테트라플루오로에틸렌의 장점은 외과 의사의 폴리테트라플루오로에틸렌 인공 혈관 채택을 촉진하고 결과적으로 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2022년 9월에 Medtronic은 굴뚝 혈관내 동맥류 치료용으로 표시된 최초의 풍선 확장형 커버 스텐트에 대해 CE 마크를 받았습니다. Endurant II/IIs 스텐트 그래프트와 Radiant Covered 스텐트는 목이 짧은 신장 옆 복부 대동맥류(AAA)를 위한 표준화된, 완전히 허가되지 않은 기성품 솔루션을 제공합니다. 임상 결과로 뒷받침되는 입증된 장치의 조합을 통해 긴급 및 선택적인 인접 AAA 사례 모두에 대해 안전하고 효과적인 혈관내 복구가 가능합니다.

지역 분석

북미는 2023년 인공혈관 시장을 장악했으며 예측 기간 동안 계속해서 우위를 점할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 주로 심혈관 질환의 유병률 증가와 북미 시장 참여자들의 기술적으로 진보된 인공 혈관의 가용성 증가로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2023년 5월 질병통제예방센터(CDC)가 공유한 보고서에 따르면 미국에서는 약 805,000명이 심장 마비를 겪었습니다. 이 중 605,000명이 첫 번째 심장마비를 겪었고 200,000명은 이미 심장마비를 겪은 사람들에게 발생했습니다.

따라서 심장마비 유병률의 증가로 인해 치료 옵션에 대한 수요가 증가하여 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 또한, 미국 내 인공혈관 제품 승인 건수 급증과 심혈관 수술 건수 증가로 인해 북미 지역 인공혈관 수요도 늘어날 것으로 예상된다.

아시아 태평양 인공 혈관 시장은 예측 기간 동안 상당한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 심혈관 질환, 고혈압 환자의 급격한 증가, 심혈관 수술 증가 등으로 인공혈관 수요가 늘어날 것으로 예상된다. 예를 들어, 2023년 4월에 발표된 기사에 따르면 인도에서 시행되는 심장 시술 건수는 연간 약 300,000건으로 추산됩니다.

대상 주요 플레이어

이 보고서에는 Becton, Dickinson and Company, B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Cook Medical, Humacyte, Gore Medical, Le Maitre, Artivion 및 Medtronic과 같은 주요 기업의 프로필이 포함되어 있습니다.

주요 산업 발전

• 2023년 7월, Terumo Aortic은 일본 의약품의료기기청(PMDA)이 복합 대동맥궁 질환 환자 치료용으로 일본에서 상업용 판매용 Thoraflex Hybrid Frozen Elephant Trunk(FET) 장치를 승인했다고 발표했습니다.


• 2023년 6월 Cook Medical은 미국 FDA가 대동맥류 치료를 위한 Zenith Fenestrated+ 혈관내 이식편에 대한 임상 연구를 승인했다고 발표했습니다.


• 2023년 1월, 메드트로닉은 두 가지 주요 대동맥 스텐트 이식 시스템인 Medtronic Endurant II/II 스텐트 이식 시스템과 GORE Excluder AAA 장치 제품군에 대한 직접 비교 무작위 대조 시험인 사전 시험에 첫 번째 환자 등록을 발표했습니다. 시스템.

2022년 3월 Cook Medical은 Zenith Thoraco+ 혈관내 시스템(Thoraco+)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. 흉부+ 혈관내 이식편은 흉부 복부 대동맥류 치료에 사용됩니다.