베바시주맙 시장 규모, 점유율, 산업 분석, 제품별(Avastin, Alymsys, Mvasi 등), 적응증별(전이성 대장암, 재발성 교모세포종, 전이성 신장 세포 암종, 지속성, 재발성 또는 전이성 자궁경부암 등), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 약국 등) 및 지역 예측, 2026년부터 2034년까지

베바 시주 맙은 자궁 경부암, 전이성 결장 직장암, 교 모세포종, 전이성 신장 세포 암종, 간세포 암종 등을 포함한 여러 유형의 암을 치료하는 데 사용되는 인간화 된 면역 글로불린 G 모노클로 날 항체입니다. 베바 시주 맙은 다른 화학 요법 제과 함께 투여되고 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)로 확인 된 암 세포 단백질을 표적으로한다. 또한,이 약물은 당뇨병 성 안과 질환의 치료에 사용되는 라 벨리입니다.

규제 승인, 제품 출시 및 의료 시설에 대한 투자 증가는 전 세계 Bevacizumab 시장의 성장을 추진하는 주요 동인입니다.

• 예를 들어, 2023 년 12 월, 미국 FDA는 폐 및 결장 직장암 치료를 위해 Bio-Thera Solutions의 Avastin Biosimilar, Bevacizumab-TNJN (Avzivi)을 승인했습니다.
• 또한 2023 년 6 월, Enzene Biosciences Ltd는 인도에서 아바스틴의 바이오시 밀러 인 베바 시주 맙을 도입했습니다. 이 새로운 바이오시 밀러 약물은 전이성 결장 직장암을 치료하는 데 사용됩니다.

또한 다양한 유형의 암의 유병률이 증가하면 제품의 사용 및 수요가 발생하여 시장 성장을 이끌어냅니다.

• 예를 들어, 2024 년 1 월 American Cancer Society, Inc.가 추정 한 데이터에 따르면, 약 81,610 개의 새로운 신장 암 (남성의 52,380 명, 여성의 29,230 명)이 2024 년에 진단 될 것으로 예상됩니다. 또한 거의 14,390 명의 ​​개인 (9,450 명의 남성 및 4,940 명의 여성)이 2024 년에 사망 할 것으로 예상됩니다.

또한, 약물 전달 시스템의 발전 및 생명 공학 연구에 대한 정부 지원과 같은 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 업계 확장을 선호하는 추가 요인은 다양한 재발 및 전이성 암에 대한 적시의 진단 및 치료에 대한 인식이 증가하는 것입니다.

Covid-19 Pandemic은 약물 수요 증가로 인해 2020 년 세계 베바 시주 맙 시장에 유리한 영향을 미쳤습니다. 베바 시주 맙에 대한 수요 증가로 인해 많은 제약 및 생명 공학 기업들은 베바 시주 맙의 바이오시 밀러 인 새로운 약물의 개발 및 발사에 초점을 맞추고 있습니다. 몇몇 회사는 전염병 기간 동안 이러한 제품의 판매가 증가했습니다.

• 또한, 미국의 Amgen Inc.의 MVASI (Bevacizumab)의 판매는 2019 년 1 억 2,100 만 달러에 비해 2020 년에 6 억 6,600 만 달러에 달했다. 마찬가지로, 세계 판매 (미국 제외)는 2019 년 USD 60 만 달러에서 2020 년에 1420 만 달러로 급증했다.

또한, 많은 연구가 전염병 동안 Covid-19- 감염 환자에 대한 베바 시주 맙의 효율을 확인하기 위해 수행되었다. 최근의 연구에 따르면 암 치료에 일반적으로 사용되는 FDA 승인 항 -VEGF 약물 인 Bevacizumab은 폐부종을 감소시킴으로써 Covid-19에서 급성 폐 손상 (ALI) 및 급성 호흡기 고통 증후군 (ARDS)을 치료할 수있는 약속을 보여줍니다.

• 예를 들어, 2022 년 6 월 NCBI (National Center for Biotechnology Information)에서 발표 한 기사에 따라 Covid-19에 감염된 환자에 대한 연구가 수행되었습니다. 이 시험에서, 27 명의 환자를 등록하고 단일 용량의 베바 시주 맙을 투여 한 다음 28 일 동안 모니터링되었다. 이들 환자 중 24 명은 산소 수준이 향상되었으며 사망은보고되지 않았다. 또한, 베바 시주 맙을받은 환자 중 어느 누구도 산소 수준이 악화되지 않았습니다.

이로 인해 COVID-19 Pandemic과이를 요구하는 암 환자의 수가 증가하는 동안의 효능에 힘 입어 시장에서 약물에 대한 수요가 급증했습니다.

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 암 유병률 - 주요 국가/지역, 2022/2023
• 주요 플레이어가 신제품 출시
• 주요 플레이어의 파이프 라인 분석
• 주요 국가/지역별 규제 시나리오 개요
• 주요 산업 개발 (합병, 인수, 파트너십 등)
• Covid-19가 Global Bevacizumab 시장에 미치는 영향

분할

표시에 의한 분석

적응증에 기초하여, 시장은 전이성 결장 직장암, 재발 성 교 모세포종, 지속적 또는 전이성 자궁 경부암, 전이성 신장 세포 암종 등으로 분류 될 수있다. 전이성 결장 직장암 세그먼트는 2023 년 베바 시주 맙 시장의 상당 부분을 차지했습니다. 전이성 결장 직장암의 유병률이 증가하고 베바 시주 맙 생물 제제에 대한 규제 승인이 증가하는 것은 세그먼트 성장을 담당하는 몇 가지 주요 요인입니다.

• 예를 들어, 2023 년 7 월 WHO가 제공 한 데이터에 따르면 결장 직장암은 전 세계적으로 세 번째로 가장 널리 퍼진 암으로 순위를 매 깁니다. 모든 암 진단의 약 10.0%를 차지합니다. 전 세계 암 관련 사망자의 두 번째로 높은 원인이됩니다. 2020 년에는 190 만 개가 넘는 새로운 결장 직장암과 930,000 건 이상의 결장 직장암 관련 사망이 전 세계적으로 추정되었습니다.

또한, 다양한 시장 플레이어들이 다양한 유형의 암을 치료하기 위해 베바 시주 맙을 개발하고 시작하는 것을 목표로하는 전략적 협력에 종사하고 있습니다.

• 예를 들어, 2019 년 7 월 Amgen과 Allergan PLC는 공동으로 Avastin의 바이오시 밀러 인 MVASI를 개발하여 미국 시장에 도입했습니다. 미국 FDA는 5 가지 유형의 암 치료를 위해이 약물을 승인했습니다. 이들은 전이성 결장 직장암, 재발 성 교 모세포종, 비소 비소 세포 폐암, 전이성 신장 세포 암종 및 전이성 자궁 경부암을 화학 요법과 함께 포함합니다.

지역 분석

북아메리카는 2023 년 세계 베바 시주 맙 시장의 상당 부분을 차지했으며 예측 기간 동안 위치를 유지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 가장 높은 성장은 주로 미국과 캐나다 전역의 암 부담 증가로 인한 것입니다. 또한 성장은 잘 확립 된 의료 인프라와 다양한 유형의 암에 대한 고급 진단 검사의 광범위한 가용성에 의해 주도됩니다. 또한,이 지역에서 전이성 및 재발 성암의 발생률이 상승하면 이러한 질병 조건을 치료하기 위해 베바 시주 맙의 수요가 발생하여 지역 시장 확장을 촉진시킵니다.

• 예를 들어, 미국 암 협회 (American Cancer Society, Inc.)에서 언급 한 바와 같이, 암은 캐나다의 주요 사망 원인으로, 심장병에 따른 두 번째로 큰 사망 원인은 미국에서 더 많은 폐암이 두 성별에서 암 관련 사망의 주요 원인으로 남아 있습니다. 2018 년에는 북미에서 약 693,000 명의 암 사망자와 190 만 개의 새로운 암 사례 가보고되었습니다.

또한, 암 치료를위한 정부 자금 지원 과이 지역의 더 많은 수의 암 센터의 가용성은 북미 전역의 시장 성장에 기여하는 또 다른 요인입니다.

• 예를 들어, 2023 년 9 월 National Cancer Institute에서 제공 한 데이터에 따르면, 72 개의 NCI가 지정된 암 센터가 36 개 주와 컬럼비아 특별구에 존재하며, 모두 NCI가 최첨단 암 치료를 제공하기 위해 자금을 지원합니다. 이 기관에는 9 개의 암 센터, 7 개의 기본 실험실 암 센터 및 56 개의 포괄적 인 암 센터가 있습니다.

결장 직장암, 자궁 경부암 및 기타 유형의 암 사례가 증가하고 북미의 병원 및 암 센터를 포함한 의료 시설에서 베바 시주 맙 이용이 시장에 긍정적 인 영향을 미치고 있습니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

이 보고서는 Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd), Pfizer Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC., Novartis AG, Amgen Inc. 및 Celltrion Healthcare Co., Ltd와 같은 주요 업체의 프로필을 제공합니다.

주요 산업 개발

• 2024 년 3 월, Reddy의 실험실 박사는 영국에서 Versavo (Bevacizumab)를 소개했습니다.이 약물은 Avastin의 바이오시 밀러이며 전이성 결장 직장암을 포함한 다양한 유형의 암에 대해 표시됩니다.
• 2023 년 4 월, Celltrion은 미국에서 Vegzelma (Bevacizumab-ADCD)의 출시를 발표했다고 발표했습니다.이 약물은 유방암 및 결장 직장암을 포함한 여러 암을 치료하는 데 사용됩니다.
• 2022 년 10 월, 양고기 Pharmaceuticals, Inc.는 미국 시장에서 Alymsys (Bevacizumab-Maly)를 소개했습니다.
• 2022 년 9 월, 미국 FDA는 6 가지 유형의 암을 치료하기 위해 Celltrion의 Vegzelma를 승인했습니다.
• 2019 년 12 월, Daiichi Sankyo Company는 Bevacizumab B.S.를 소개했습니다. 일본에서.