베바시주맙 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품별(Avastin, Alymsys, Mvasi 등), 적응증별(전이성 대장암, 재발성 교모세포종, 전이성 신장 세포 암종, 지속성, 재발성 또는 전이성 자궁경부암 등) , 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 약국 등) 및 지역 예측(2024~2032년)

베바시주맙은 자궁경부암, 전이성 대장암, 교모세포종, 전이성 신세포암종, 간세포암종 등을 비롯한 여러 암을 치료하는 데 사용되는 인간화 면역글로불린 G 단클론 항체입니다. 베바시주맙은 다른 화학요법제와 병용 투여되며 혈관 내피 성장 인자(VEGF)로 확인된 암세포 단백질을 표적으로 삼습니다. 또한 이 약은 당뇨병성 안질환 치료에 오프라벨로 사용됩니다.

규제 승인 증가, 제품 출시, 의료 시설에 대한 투자 증가는 글로벌 베바시주맙 시장의 성장을 촉진하는 주요 동인입니다.

• 예를 들어, 2023년 12월 미국 FDA는 폐암 및 대장암 치료를 위해 Bio-Thera Solutions의 Avastin 바이오시밀러인 bevacizumab-tnjn(Avzivi)을 승인했습니다.


• 또한 2023년 6월 엔젠바이오사이언스(주)는 아바스틴의 바이오시밀러인 베바시주맙을 인도에 출시했다. 이 새로운 바이오시밀러 약물은 전이성 대장암 치료에 사용됩니다.

게다가 다양한 type 암의 유병률 증가는 제품의 사용과 수요를 충족시켜 결과적으로 시장 성장을 주도합니다.

• 예를 들어, 2024년 1월 American Cancer Society, Inc.에서 추정한 데이터에 따르면 2024년에는 약 81,610명의 새로운 신장암 사례(남성 52,380명, 여성 29,230명)가 진단될 것으로 예상됩니다. 또한 약 14,390명 2024년 말까지 개인(남성 9,450명, 여성 4,940명)이 사망할 것으로 예상됩니다.

또한 예측 기간 동안 약물 전달 시스템의 발전, 생명공학 연구에 대한 정부 지원 등의 요인이 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 업계 확장을 선호하는 또 다른 요인은 다양한 재발성 및 전이성 암에 대한 적시 진단 및 치료에 대한 인식이 높아졌다는 점입니다.

COVID-19 대유행은 약물 수요 증가로 인해 2020년 글로벌 베바시주맙 시장에 유리한 영향을 미쳤습니다. 베바시주맙에 대한 수요 증가로 인해 많은 제약 및 생명공학 기업들은 베바시주맙의 바이오시밀러인 신약 개발 및 출시에 주력하고 있습니다. 몇몇 회사에서는 팬데믹 기간 동안 이러한 제품의 판매가 증가했습니다.

• 또한 미국 Amgen Inc.의 MVASI(베바시주맙) 매출은 2019년 1억 2,100만 달러에서 2020년 6억 5,600만 달러를 기록했습니다. 마찬가지로 글로벌 매출(미국 제외)도 2019년 600만 달러에서 급증했습니다. 2020년에는 1억 4,200만 달러로 증가합니다. 이러한 의약품 판매 증가는 암 치료에 대한 수요 증가와 관련이 있습니다.

또한 팬데믹 기간 동안 코로나19 감염 환자에 대한 베바시주맙의 효율성을 확인하기 위한 많은 연구가 수행되었습니다. 최근 연구에 따르면 암 치료에 일반적으로 사용되는 FDA 승인 항-VEGF 약물인 베바시주맙(Bevacizumab)은 폐부종을 감소시켜 코로나19에서 급성 폐 손상(ALI) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)을 치료하는 데 가능성을 보여줍니다.

• 예를 들어 2022년 6월 NCBI(국립생명공학정보센터)에서 발표한 기사에 따르면 코로나19에 감염된 환자를 대상으로 연구가 진행되었습니다. 이 시험에서는 27명의 환자가 등록되어 베바시주맙을 단회 투여한 후 28일 동안 모니터링했습니다. 이들 환자 중 24명은 산소 수준이 향상되었으며 사망자는 보고되지 않았습니다. 또한 베바시주맙을 투여받은 환자 중 산소 수치 저하를 경험한 환자는 한 명도 없었습니다.

이로 인해 코로나19 팬데믹 기간 동안의 효능과 이를 필요로 하는 암 환자의 증가로 인해 시장에서 해당 약물에 대한 수요가 급증했습니다.

주요 통계

보고서에서는 다음과 같은 주요 정보를 다룹니다.

• 암 유병률 - 주요 국가/지역별, 2022/2023


• 주요 업체별 신제품 출시


• 주요 업체별 파이프라인 분석


• 주요 국가/지역별 규제 시나리오 개요


• 주요 산업 발전(합병, 인수, 파트너십 및 기타)


• COVID-19가 글로벌 베바시주맙 시장에 미치는 영향

세분화

표시별 분석

시장은 적응증에 따라 전이성 대장암, 재발성 교모세포종, 지속성 또는 전이성 자궁경부암, 전이성 신세포암종 등으로 분류될 수 있습니다. 전이성 대장암 부문은 2023년 베바시주맙 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 전이성 대장암의 유병률 증가와 베바시주맙 생물학적 제제에 대한 규제 승인 증가는 부문 성장의 일부 주요 요인입니다.

• 예를 들어, 2023년 7월 WHO가 제공한 데이터에 따르면 대장암은 전 세계적으로 세 번째로 흔한 암으로, 전체 암 진단의 약 10.0%를 차지합니다. 이는 전 세계적으로 암 관련 사망 원인 중 두 번째로 높은 원인입니다. 2020년에는 전 세계적으로 190만 건 이상의 새로운 대장암 사례와 930,000건 이상의 대장암 관련 사망자가 발생한 것으로 추산됩니다.

또한 다양한 시장 참여자들이 다양한 암 치료를 위한 베바시주맙의 개발 및 출시를 목표로 전략적 협력에 참여하고 있습니다.

• 예를 들어 2019년 7월 Amgen과 Allergan plc는 Avastin의 바이오시밀러인 MVASI를 공동 개발하여 미국 시장에 출시했습니다. 미국 FDA는 이 약을 5가지 서로 다른 암 치료용으로 승인했습니다. 여기에는 전이성 대장암, 재발성 교모세포종, 비편평 비소세포폐암, 전이성 신세포암종, 전이성 자궁경부암과 화학요법을 병용한 경우가 포함됩니다.

지역 분석

북미는 2023년 전 세계 베바시주맙 시장에서 상당한 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 그 위치를 유지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 가장 높은 성장은 주로 미국과 캐나다 전역의 암 부담 증가에 기인합니다. 이러한 성장은 잘 확립된 의료 인프라와 다양한 암에 대한 고급 진단 테스트의 광범위한 가용성에 의해 주도됩니다. 더욱이, 이 지역에서 전이성 및 재발성 암 발생률이 증가함에 따라 이러한 질병을 치료하기 위한 베바시주맙에 대한 수요가 증가하여 지역 시장 확장이 촉진되고 있습니다.

• 예를 들어, American Cancer Society, Inc.에서 밝힌 바와 같이, 캐나다에서는 암이 주요 사망 원인이고, 미국에서는 심장병에 이어 두 번째 사망 원인입니다. 또한 폐암은 여전히 ​​사망 원인 1위를 차지하고 있습니다. 남녀 모두 암 관련 사망의 원인. 2018년에는 북미에서 약 693,000명의 암 사망자와 190만 명의 새로운 암 환자가 보고되었습니다.

또한 암 치료를 위한 정부 자금 지원과 지역 전체에 걸쳐 더 많은 수의 암 센터를 이용할 수 있다는 점도 북미 전역의 시장 성장에 기여하는 또 다른 요인입니다.

• 예를 들어, 2023년 9월 국립 암 연구소에서 제공한 데이터에 따르면 36개 주와 컬럼비아 특별구에 72개의 NCI 지정 암 센터가 있으며, 모두 NCI의 자금 지원을 받아 최첨단 암 치료를 제공합니다. . 이들 기관 중에는 9개 암센터, 7개 기초검사암센터, 56개 종합암센터가 있다.

대장직장암, 자궁경부암 및 기타 암 사례가 증가하고 북미 지역 병원 및 암 센터를 포함한 의료 시설에서 베바시주맙을 활용하는 것이 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

대상 주요 플레이어

이 보고서는 Genentech, Inc.(F. Hoffmann-La Roche Ltd), Pfizer Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC., Novartis AG, Amgen Inc. 및 Celltrion Healthcare Co., Ltd와 같은 주요 기업의 프로필을 제공합니다. .

주요 산업 발전

• 2024년 3월 Dr. Reddy's Laboratories는 영국에서 Versavo(Bevacizumab)를 출시했습니다. 이 약물은 Avastin의 바이오시밀러이며 전이성 대장암을 포함한 다양한 암에 사용됩니다.


• 2023년 4월 셀트리온은 VEGZELMA(베바시주맙-adcd)의 미국 출시를 발표했다. 이 약은 유방암, 대장암 등 여러 암 치료에 사용된다.


• 2022년 10월 Amneal Pharmaceuticals, Inc.는 ALYMSYS(베바시주맙-말리)를 미국 시장에 출시했습니다.


• 2022년 9월 미국 FDA는 셀트리온의 베그젤마를 6가지 암 치료에 승인했습니다.


• 2019년 12월 Daiichi Sankyo Company, Limited는 bevacizumab B.S.를 출시했습니다. 일본에서.