바이오마커 검증 및 테스트 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 기술별(바이오마커 면역검정, 유세포 분석, 기타), 애플리케이션별(종양학, 약물 발견 및 개발, 기타), 최종 사용자별(제약 및 생명공학 회사, 연구소 및 CRO, 기타) 및 지역 예측(2024~2032년)

바이오마커는 질병을 예측, 진단, 특성화하거나 치료하기 위해 모든 의학 분야에서 사용됩니다. 바이오마커는 약리학적 반응을 평가하기 위해 효율적이고 정확하게 사용되는 생물학적 분자를 나타냅니다. 바이오마커 테스트는 약물 남용 및 암 치료에 두드러지게 사용됩니다. 바이오마커의 효과적인 사용에 필요한 고품질 연구 데이터를 전달하려면 바이오마커의 검증이 필수적입니다. 바이오마커가 검증되면 질병 식별이나 치료를 위한 약물 개발에 사용됩니다. NeoGenomics, Inc.는 2017년에 미세부수체 불안정성(MSI) 테스트와 종양 돌연변이 부담(TMB)을 포함하는 면역종양학 프로파일링 테스트의 확장을 발표했습니다.

만성질환의 유병률이 증가함에 따라 바이오마커에 대한 수요도 높아지고 있습니다. 이 요소는 글로벌 바이오마커 검증 및 테스트 시장의 성장을 주도하는 역할을 합니다. 또한, 약물 과잉 및 개발에 대한 투자 증가와 진단 마커 개발에 대한 연구 활동에 대한 높은 참여는 글로벌 바이오마커 검증 및 테스트 시장의 성장을 이끄는 주요 요인 중 일부입니다.

그러나 바이오마커 검증 및 테스트에서 제약회사 연구원들이 직면한 수많은 과제는 글로벌 바이오마커 검증 및 테스트 시장의 성장을 억제하는 요인입니다. 또한, 바이오마커 검증 면역분석법의 높은 비용은 글로벌 시장 성장에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 높습니다.

주요 시장 동인 -

Increasing R&D for drug discovery and development

주요 시장 제약 -

Challenges faced in biomarker validation and testing

시장 세분화:

기술에 따라 시장은 바이오마커 면역분석법, 유세포 분석법 등으로 분류됩니다. 응용 분야를 기준으로 시장은 종양학, 약물 disc오버리 및 개발 등으로 분류됩니다. 최종 사용자를 기준으로 바이오마커 검증 및 테스트 시장 은 제약 및 생명공학 기업, 연구 기관, CRO 등으로 분류됩니다.

지리적 관점에서 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

대상 주요 플레이어:

글로벌 바이오마커 검증 및 테스트 시장 보고서의 주요 기업으로는 LGC Limited, SGS SA, BiomarkerBay B.V, Intertek Group plc, Eurofins Central Laboratory, AnyGenes, NeoGenomics Laboratories, Inc., GP-Bio Inc, Covance Inc가 있습니다. ., 기타.

주요 통찰력:

• 바이오마커 검증 및 테스트 시장의 규제 시나리오 개요
• 바이오마커 검증 및 테스트 시장의 기술 발전
• 주요 합병 및 인수

지역 분석:

지리적으로 글로벌 바이오마커 검증 및 테스트 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다. 지역 중 북미는 2018년 글로벌 바이오마커 검증 및 테스트 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 선두 위치는 바이오마커 연구 및 개발에 대한 높은 투자, 암 유병률 증가, 맞춤형 의학 채택에 기인합니다. 환자 풀. 아시아 태평양 지역은 환자의 암 진단 테스트 증가, 약물 개발을 위한 분석의 정확한 진단 및 검증 필요성, 과도한 정부 지원 및 신규 약물 출시를 위한 자금 지원으로 인해 더 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 R&D 투자 감소와 기술 발전에 대한 인식 부족으로 인해 시장 성장이 둔화될 것으로 예상됩니다.

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세분화

바이오마커 검증 및 테스트 산업 발전

• 2019년 11월 Biocept Inc.는 암 진단을 받은 환자의 NTRK 융합체 존재 여부를 의사에게 제공하도록 설계된 TRK 단백질 검출을 위한 범 TRK 분석법인 액체 생검 테스트인 TARGET SELECTOR를 출시했습니다.
• 2019년 10월, Biocartis Group NV는 IDYLLA ctEGFR Mutation Assay 출시를 발표했습니다. 액체 생검 분석은 암 환자의 혈장에서 49개 EGFR 돌연변이에 대한 정확하고 고분자량 정보를 제공합니다.
• 2019년 5월 Roche는 유방암과 위암에서 발견되는 HER2 바이오마커를 검출하기 위해 VENTANA HER2 Dual ISH DNA 프로브 칵테일 분석을 출시했습니다.
• 2019년 5월, QIAGEN은 therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit 출시를 발표했습니다. USFDA 승인 키트는 모든 암 징후에서 PIK3CA 유전자의 활성화 돌연변이를 검출하는 데 유용합니다.