코로나19 치료 파이프라인 리뷰 2020

세계보건기구(WHO)는 최근 코로나19를 보건 비상사태로 선포했습니다. 빠르게 증가하는 코로나19 사례로 인해 의료 시스템은 치명적인 바이러스에 맞서기 위한 효과적이고 안전한 치료법을 개발해야 한다는 엄청난 압력을 받고 있습니다. 존스 홉킨스 대학 및 의과대학의 코로나바이러스 자원 센터에서 발표한 데이터에 따르면 ^{4월 15일 현재 코로나19로 인한 사례는 약 200만 건, 사망자는 약 127,000명입니다. 이 치명적인 발병에 대한 치료법을 찾기 위해 제약회사, 정부 기관 및 기타 조직에서 끊임없는 노력을 기울이고 있다는 것은 매일 발생하는 잠재적인 치료법, 파트너십 및 협력에 대한 발표에서 분명하게 드러납니다.}

중요 공지사항은 다음과 같습니다.

• 길리어드 사이언스의 실험 약물인 렘데시비르(Remdesivir)는 초기 분석에서 유망한 결과를 보여 단기간에 바이러스 치료가 가능할 것이라는 희망을 불러일으켰습니다.


• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 새로운 코로나바이러스인 2019-nCoV에 맞서는 새로운 치료법을 개발하기 위해 미국 보건복지부(HHS)와 확대 계약을 체결했다고 발표했습니다.


• AbbVie Inc.는 코로나19에 대한 로피나비르/리토나비르의 항바이러스 활성은 물론 효능과 안전성을 확인하기 위해 전 세계적으로 선택된 보건 당국 및 기관과의 협력을 발표했습니다.


• 세계보건기구(WHO)는 렘데시비르, 말라리아 치료제인 클로로퀸, 하이드록시클로로퀸, 두 가지 HIV 약물의 조합인 로피나비르와 리토나비르 등 이미 승인된 약물의 용도를 변경하기 위한 글로벌 임상 시험을 시작했습니다.

대부분의 연구 활동은 정부 기관과 자선단체의 자금 지원을 받고 있습니다. 승인 절차를 신속하게 추적하고 참가자 등록을 단순화하는 측면에서 정부 기관 및 규제 기관의 지원은 코로나19 치료제 개발에 대한 연구 활동을 강화할 것으로 예상됩니다.

주요 제약회사들도 코로나바이러스 치료법을 개발하기 위한 경쟁에 뛰어들었고 몇몇 회사에서는 다른 질환의 치료에 사용되는 자사 약물의 효능을 코로나19의 잠재적 치료법으로 평가하기 시작했습니다.

• 사노피와 리제네론은 코로나19 환자를 위한 잠재적 치료법으로 케브자라(Kevzara)라는 약물을 테스트하고 있습니다. 현재 관절염 치료에 사용되고 있는 이 약은 감염으로 인해 심각한 합병증을 앓고 있는 병원에 입원한 환자들을 대상으로 임상시험이 진행 중이다.


• F. Hoffmann-La Roche Ltd.의 사업부인 Roche Pharma는 미국 보건 복지부(BARDA(생의학 첨단 연구 개발 기관) 사업부)와 협력하여 최근 자사 약물에 대한 3상 임상 시험을 시작했습니다. 현재 류마티스관절염 치료제로 승인된 악템라

최근 연구 결과에 따르면 하이드록시클로로퀸이 코로나바이러스에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 인도는 전 세계 수요의 70%를 충족하는 하이드록시클로로퀸의 최대 공급국으로, 다른 국가로의 의약품 수출 금지를 해제했습니다. 발병의 급속한 확산, 사망자 수 증가, 폐쇄로 인한 경제에 대한 상당한 영향으로 인해 연구 활동이 촉진되고 임상적으로 테스트되는 분자의 수가 늘어나고 있습니다.

현재 코로나19의 치료 또는 예방을 위해 승인된 치료법은 없습니다. 그러나 전 세계적으로 300개 이상의 활성 임상시험이 진행되고 있습니다.

이러한 시험은 다음과 같이 광범위하게 분류될 수 있습니다.

• 선택된 용도 변경 약물 검토


• 특정 임상시험용 의약품 검토


• 보조 요법

COVID-19 치료를 위해 발견된 약제학적 개입에는 인간 면역글로불린, 인터페론, 클로로퀸, 하이드록시클로로퀸, 아르비돌, 렘데시비르, 오셀타미비르, 파비피라비르, 카리마이신, 메틸프레드니솔론, 베바시주맙, 탈리도마이드, 비타민 C, 피르페니돈, 브롬헥신, 핑골리모드, 다노프레비르, 리토나비르가 포함됩니다. , 다루나비르, 코비시스타트, 로피나비르, 시안핑 및 전통 한약(TCM).

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현재 진행 중인 전체 연구의 2상 및 3상 후보가 약 72%를 차지하고 있으며 제약회사, 정부 기관 및 기타 의약품 제조업체가 대부분의 연구를 후원했습니다.

임상개발 4상 일부 의약품의 예시

보고서 설명

'COVID-19 치료 – 파이프라인 검토, 2020' 보고서는 분자, 모집 단계, 단계, 연구 type, 성별 및 기타 요인별로 R&D 파이프라인에 있는 약물 분자에 대한 포괄적인 개요를 제공합니다. 연령층, 스폰서 등. 이 보고서는 또한 임상 시험 단계, 회사 및 파이프라인의 모든 제품에 대한 임상 시험 단계, 분자 type, 작용 메커니즘, 모집 수, 위치, 기관 및 스폰서와 같은 세부 사항별로 후보자에 대한 철저한 분석을 제공합니다. .

전임상 및 임상 단계의 제품과 휴면 및 disc지속 파이프라인 후보가 보고서에 포함됩니다. 또한 이 보고서는 전염병학 개요, 업계 발전, 코로나19 전염병과 SARS 등 이전 전염병의 비교, 인플루엔자, 메르스, 그리고 코로나19 치료제 개발을 위해 정부/업계가 취한 조치. 또한 이 보고서는 인구 노령화, 국가/지역별 만성 질환 유병률 등 일부 시장 지표에 대해서도 조명합니다.

이 보고서는 또한 개발 단계, type 및 관련 플레이어 등 다양한 요소를 기반으로 성공 가능성이 더 높은 약물 후보에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 또한, 이 보고서는 가치와 규모 측면에서 이러한 약물 후보의 잠재적인 시장에 대한 포괄적인 분석을 추가로 제공할 것입니다.

1차 인터뷰와 데스크 리서치를 포함한 탄탄한 연구 방법론에 따라 작성된 'COVID-19 치료 – 파이프라인 리뷰, 2020' 보고서는 R&D 활동과 파이프라인 제품에 대한 전체 개요를 제공하여 기업의 개발을 지원합니다. 성장 전략을 수립하고 신흥 플레이어를 식별합니다.

보고 범위

• 개발 단계 등 영역별 파이프라인 제품에 대한 철저한 평가 분자 type; 단계; 스폰서; type를 공부하세요.


• 회사 개요 등의 세부정보가 포함된 파이프라인 제품의 종합 프로필 제품 설명; 연구개발현황 개발 활동; 행동의 메커니즘; 분자 type; 개발 단계; 징후; 자금 조달 및 관리 경로


• 휴면 제품 및 disc지속 파이프라인 제품 개요


• 국가별 코로나19 역학 및 발병 분석, 코로나19 팬데믹과 사스, 메르스 등 이전 팬데믹 비교, 코로나19 치료제 개발을 위해 정부가 취하는 조치, 주요 산업 동향에 관한 주요 통찰 파이프라인 후보를 위한 , 주요 개발 및 처리 가능한 시장 개요


• 최신 개발 개요 뉴스 기사, 보도 자료 및 관련 컨퍼런스

보고 방법

• 모든 파이프라인 보고서는 주로 신뢰할 수 있는 데스크 리서치 소스를 통해 수집된 데이터 분석을 통해 작성됩니다. 2차 연구는 주요 오피니언 리더와의 인터뷰로 보완됩니다.


• 데스크 연구 소스에는 전 세계 및 지역 임상 시험 데이터베이스가 포함됩니다. 회사의 연례 보고서, 웹사이트, 보도 자료 및 투자자 프레젠테이션; 하얀 종이; 뉴스 기사; 산업 협회가 발행한 보고서; NCBI, ResearchGate와 같은 데이터베이스에 게시된 기사/보고서 내부 데이터베이스


• 다음 요소를 고려한 시장 규모 추정:


• 코로나19 양성 판정을 받은 환자 수


• 치료요법당 환자 1명의 치료에 필요한 총 투여량


• 상품의 평균판매가격


• 생산능력 및 제품 수출입


• 백신 승인 가능성 및 출시 시기


• 전 세계적으로 승인된 백신 후보의 경제성과 가용성

이 보고서를 구매하는 이유

• 코로나19 치료를 위한 R&D 활동 및 파이프라인 제품에 대한 종합적인 개요를 기반으로 효과적인 성장 전략 개발


• 파이프라인 제품을 기반으로 시장에서 신흥 플레이어나 경쟁업체를 식별하고 이러한 플레이어의 출현에 대응하기 위한 전략을 개발합니다.


• COVID-19 치료제 R&D와 관련된 주요 기업의 초점을 파악


• R&D 활동의 현재 시너지나 R&D 초점을 다각화하여 비즈니스 성장을 촉진하는 전략을 기반으로 파트너십 또는 인수 관점에서 잠재적 기업을 식별


• 휴면 제품과 disc계속 제품의 이유를 분석하여 필요한 경우 R&D 중점 영역을 변경합니다.