코로나19 백신 파이프라인 리뷰, 2020

3월 17일, Moderna Therapeutics는 초기 단계 임상 시험의 일환으로 첫 번째 환자를 대상으로 새로운 코로나바이러스에 대한 mRNA 백신 후보를 테스트했다고 발표했습니다. 지난 3주 동안 크고 작은 많은 기업들이 점점 커지는 이 전염병에 대한 백신 개발에 뛰어들었습니다. 화이자, 글락소스미스클라인, 존슨앤드존슨, 사노피 등 많은 대형 제약회사들이 코로나19 백신 개발을 위해 파트너십을 체결했습니다.

• Sanofi는 새로운 코로나바이러스에 대한 mRNA 백신을 개발하기 위해 Translate Bio와 파트너십을 체결했습니다.


• Johnson & Johnson은 BARDA(생의학첨단연구개발청)와 손을 잡고 회사의 코로나19 백신 후보에 대한 연구, 개발, 테스트에 공동 자금을 지원했습니다.


• 화이자(Pfizer)와 BioNTech는 mRNA 기반 코로나바이러스 백신 개발을 위해 파트너십을 맺었습니다.


• GlaxoSmithKline은 Xiamen Innovax Biotech 및 Vir Biotechnology와 협력하여 코로나19 백신 개발을 추진하고 있습니다.

4월 13일 현재 160개 이상의 코로나19 백신 및 치료제 후보가 연구 개발 중에 있습니다. 전문가들은 새로운 코로나바이러스에 대한 백신을 개발하는 데 최소 12~18개월이 걸릴 것으로 보고 있지만, 발병의 급속한 확산, 사망자 수 증가, 경제에 대한 상당한 영향으로 인해 백신을 더 빨리 제공하는 것이 중요해졌습니다. 봉쇄 조치 및 기타 감염 통제 조치를 취하고 있습니다.

존스 홉킨스 대학교 의과대학의 코로나바이러스 자원 센터에 따르면 4월 13일 현재 코로나19로 인한 사례는 190만 건이 넘고 사망자는 약 120,000명에 달합니다. 미국에서 첫 번째 코로나19 사례가 1월 23일 보고되었으며, 4월 13일 현재 총 확인 사례 수가 580,000명을 넘었습니다.

현재 다음 4개의 백신 후보만이 인체 실험 단계에 도달했기 때문에 관련 회사들은 이번 발병에 대한 백신 개발 경쟁에서 선두 주자로 간주될 수 있습니다.

• Moderna Therapeutic은 전례 없는 규제 당국의 동물 실험 생략 승인 이후 3월에 인간 실험을 시작했습니다.


• Innovio Pharmaceuticals는 4월 첫째 주에 DNA 기반 백신 테스트를 시작했습니다.


• 중국에 본사를 둔 CanSino Bio는 아데노바이러스 type-5 벡터 기반 재조합 백신에 대한 인체 실험을 시작했습니다.


• 현재 Sinovac Biotech이 China National Pharmaceutical Group과 협력하여 개발 중인 백신 후보가 중국에서 초기 단계 인체 테스트를 시작하도록 승인을 받았습니다.

코로나19 백신의 파이프라인 후보에는 기존 접근 방식과 차세대 기술 등 다양한 기술 플랫폼이 포함됩니다. 평가 대상인 기술 플랫폼은 핵산, 바이러스 유사 입자, 펩타이드, 바이러스 벡터, 재조합 단백질, 약독화 생 바이러스, 불활성화 바이러스 등이다. RNA 및 DNA 백신과 같은 차세대 접근 방식은 개발 속도, 제조/생산 규모 확대 능력 등의 이점을 제공합니다.

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현재 코로나19 질환 파이프라인 후보의 약 93%가 전임상 단계에 있습니다. 제약 회사, 정부 기관 및 기타 제약 제조업체가 대부분의 연구를 후원했습니다.

전임상 개발 중인 일부 백신 후보의 예

보고서 설명

'COVID-19 백신 – 파이프라인 검토, 2020' 보고서는 R&D 파이프라인에 있는 백신 후보에 대한 분자, 모집 단계, 단계, 플랫폼, 연구 type, 성별 및 연령 그룹 및 스폰서와 같은 기타 요인. 보고서는 또한 임상시험 단계, 플랫폼, 회사별로 후보자에 대한 철저한 분석을 제공하고 임상시험 단계, 분자 type, 작용 메커니즘, 모집 수, 위치, 기관 및 모든 제품에 대한 스폰서와 같은 세부 사항을 제공합니다. 파이프라인에 있습니다.

전임상 및 임상 단계의 제품과 휴면 및 disc지속 파이프라인 후보가 보고서에 포함됩니다. 이 보고서는 또한 역학 개요, 산업 발전, 코로나19 대유행과 사스(SARS), 인플루엔자, 메르스 등 이전 전염병과의 비교, 코로나19에 대한 백신 개발을 위해 정부/업계가 취한 조치와 같은 추가 통찰력을 다루고 있습니다. 이 보고서는 또한 국가/지역별 인구 노령화 및 만성 질환 유병률과 같은 시장 지표를 조명할 것입니다.

이 보고서는 확률이 더 높은 백신 후보에 대한 통찰력도 제공합니다. 개발 단계, type, 참여 플레이어 등 다양한 요소를 기반으로 성공 여부를 결정합니다. 또한 이 보고서는 가치와 규모 측면에서 이러한 백신 후보의 잠재적인 시장에 대한 포괄적인 분석을 추가로 제공할 것입니다.

1차 인터뷰와 데스크 리서치를 포함하는 탄탄한 연구 방법론에 따라 작성된 'COVID-19 백신 – 파이프라인 리뷰, 2020' 보고서는 R&D 활동과 파이프라인 제품에 대한 전체 개요를 제공하여 기업의 개발을 지원합니다. 성장 전략을 수립하고 신흥 플레이어를 식별합니다.

보고 범위

• 개발 단계, 분자 type/기술 플랫폼, 단계, 스폰서 및 연구 type 등 영역별로 파이프라인 제품을 철저히 평가합니다.


• 회사 개요, 제품 설명, R&D 상태, 개발 활동, 작용 메커니즘, 분자 type, 개발 단계, 적응증, 자금 및 투여 경로 등의 세부정보가 포함된 파이프라인 제품의 종합 프로필입니다.


• 휴면 제품과 disc계속 파이프라인 제품에 대한 개요


• 국가별 코로나19 역학 및 발병 분석, 코로나19 팬데믹과 사스, 메르스 등 이전 팬데믹 비교, 코로나19 백신 개발을 위해 정부가 취하는 조치, 주요 산업 동향에 관한 주요 통찰 , 주요 개발 사항 및 파이프라인 후보에 대해 다룰 수 있는 개요


• 최신 개발, 뉴스 기사, 보도 자료 및 관련 컨퍼런스에 대한 개요

보고 방법

• 모든 파이프라인 보고서는 주로 신뢰할 수 있는 데스크 리서치 소스를 통해 수집된 데이터를 분석하여 작성됩니다. 2차 연구는 주요 오피니언 리더와의 인터뷰로 보완됩니다.


• 데스크 연구 소스에는 글로벌 및 지역 임상 시험 데이터베이스, 연례 보고서, 웹사이트, 기업의 보도 자료 및 투자자 프레젠테이션, 백서, 뉴스 기사, 업계 협회에서 발행한 보고서, NCBI, 연구와 같은 데이터베이스에 발행된 기사/보고서가 포함됩니다. 게이트 및 내부 데이터베이스.


• 다음과 같은 요소를 고려한 시장 규모 추정:
  
  
  
  • COVID-19에 대한 치료가 가능하고, COVID-19에 대한 치료가 가능하지 않습니다.
  
  
  • 정부가 백신 비용을 부담하는 반면, 정부는 백신 비용을 부담하지 않습니다.
  
  
  • 접종당 평균 가격은 현재 사용 가능한 독감 백신과 유사하며, 복용당 평균 가격은 호흡기 감염에 사용 가능한 백신과 유사합니다.
  
  
  
  

이 보고서를 구매하는 이유

• 코로나19 백신에 대한 R&D 활동 및 파이프라인 제품에 대한 포괄적인 개요를 기반으로 효과적인 성장 전략을 개발합니다.


• 파이프라인 제품을 기반으로 시장에서 신흥 플레이어나 경쟁업체를 식별하고 이러한 플레이어의 출현에 대응하기 위한 전략을 개발합니다.


• 코로나19 백신 R&D와 관련하여 주요 기업의 초점을 파악합니다.


• 현재 R&D 활동의 시너지 효과나 비즈니스 성장을 촉진하기 위해 R&D 초점을 다각화하는 전략을 기반으로 파트너십 또는 인수 관점에서 잠재적 기업을 식별합니다.


• 휴면 제품과 disc계속 제품의 이유를 분석하여 필요한 경우 R&D 초점을 변경합니다.