대변 ​​잠복 테스트 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 테스트 유형별(Guaiac 대변 잠혈 테스트(gFOBT), 대변 면역화학 테스트(FIT) 및 FIT-DNA), 애플리케이션별(대장암, 위장 출혈, 빈혈 및 기타) ), 최종 사용자별(병원 기반 실험실, 독립형 실험실, 클리닉 기반 실험실 및 기타) 및 지역 예측 2032년

대변잠재검사를 통해 진단할 수 있는 대장암 및 기타 질환의 유병률이 증가함에 따라 전 세계 대변 잠복 검사 시장은 상당한 성장을 보이고 있습니다. 대변잠혈검사는 대장암, 위장 장애 등 일부 만성 질환을 진단하는 데 도움이 될 수 있는 대변 샘플 내 혈액을 검출하는 방법입니다. 주요 회사의 제품 승인 및 출시 증가와 함께 일반 인구 사이에서 이러한 질환의 확산이 증가함에 따라 시장에서 이러한 테스트 키트의 수요와 채택이 증가할 것으로 예상됩니다.

• 2020년, 다중 표적 대변 DNA 검사 방법인 Coloclear는 혁신적인 Class III 의료기기 등록을 위해 국립의약품안전청(National Medical Products Administration)으로부터 승인을 받았습니다. 이는 중국에서 최초로 인증받은 대장암 검진 방법입니다.

대변잠재검사 시장 동인

대장암 및 위장 장애의 유병률 증가로 인해 이러한 검사 채택 촉진

전 세계적으로 대장암 유병률이 증가하고 대장암 검사의 능력에 대한 인식이 높아짐에 따라 대장암 검사에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 

• 2024년 7월, 자격을 갖춘 45세 이상의 개인에게 무료 가정용 테스트 키트를 제공하여 장암 검진율을 높이기 위해 호주에서 전국 장암 검진 프로그램이 실시되었습니다. 이 계획은 Sonic Healthcare Limited와 협력하여 진행되었습니다.

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세계암연구기금(WCRF)이 발표한 2022년 보고서에 따르면 2022년 전 세계 인구 중 대장암 발병 건수는 190만 건이 넘었습니다. 전체 신규 발병 건수 중 중국이 가장 큰 비중을 차지했습니다. 전 세계적으로 약 26.8%입니다.

대변잠재검사 시장 제한

신흥국의 이러한 테스트에 대한 제한된 인식으로 인해 채택이 제한될 수 있음

대장암 검진 및 기타 질환 진단을 위한 대변 잠복 테스트 키트에 대한 의료 서비스 제공자의 제한된 인식으로 인해 제공업체 권장 사항이 부족합니다. 이는 인구, 특히 인도, 중국, 브라질 등 의료 자원이 제한된 신흥 국가에서 이러한 테스트의 채택을 방해할 것으로 예상됩니다.

• 예방 의학 보고서(Preventive Medicine Reports)가 발표한 2019년 연구에 따르면, 860명의 설문 조사 응답자 중 대변 잠복 검사 활용에 대한 가장 일반적인 장벽은 지식 부족으로 약 42.5%를 차지했으며, 그 다음으로 지식 부족이 뒤따랐습니다. 설문조사 참가자 중 32.5%를 차지하는 제공업체 추천

대변잠재검사 시장 기회

산업 확장을 촉진하는 우호적인 정부 정책

대장암 검진에 대한 임상 지침과 권장 사항을 개선하려는 정부 기관과 기타 의료 기관의 관심이 높아지면서 의료 서비스 제공자와 환자 집단 사이에서 이러한 대변 잠복 검사 서비스에 대한 인식과 채택이 높아질 것으로 예상됩니다.

• 홍콩 건강보호센터가 발표한 2022년 보고서에 따르면 대장암 검진 지침은 2022년 6월 업데이트되어 평균 위험도가 높은 50~75세의 개인을 대상으로 매년 또는 2년마다 대변잠재검사를 권장했습니다.

세분화

주요 통계

보고서에서는 다음과 같은 주요 정보를 다룹니다.

• 2023년 주요 국가/지역별 주요 질병 유병률


• 개요: 인구 고령화 통계, 주요 국가별, 2023년


• 개요: 주요 국가/지역별 규제 및 환급 시나리오


• 주요 산업 발전(합병, 인수, 파트너십)


• COVID-19가 시장에 미치는 영향 


• 개요: 대변 잠복 테스트의 기술 발전

테스트 type

테스트 type에 따라 시장은 구아악 대변 잠혈 검사(gFOBT), 대변 면역화학 검사(FIT) 및 FIT-DNA로 분류됩니다.

대변 면역화학 검사(FIT) 부문은 2023년 시장에서 상당한 비중을 차지했습니다. 일반 대중의 대장암 유병률이 증가하고 대장암에 대한 환자 집단과 의료 서비스 제공자의 인식 및 검진율이 높아지고 있습니다. 대변 ​​신비 테스트가 세그먼트 성장에 기여하고 있습니다.

• 미국 암학회가 발표한 2023년 통계에 따르면, 2023년 대장암 검진을 받은 총 환자 수는 약 330만 명으로, 미국의 검진률이 약 280만 명이었던 2022년에 비해 약 19.5% 증가했습니다.

애플리케이션별 분석

응용 분야에 따라 시장은 대장암, 위장관 출혈, 빈혈 등으로 분류됩니다.

대장암 부문은 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 미국, 영국, 독일 및 기타 국가에서 일반 인구의 대장암 검진율 증가와 대장암 조기 발견에 있어 분변 잠혈 검사 제품의 효율성 향상이 세그먼트 성장을 촉진하는 주요 요인입니다.

• 2021년 국민건강면접조사 통계에 따르면, 미국의 대장암 진단을 위한 대변잠혈검사와 대변면역화학검사 활용률은 2018년 5.3%에서 2021년 5.5%로 증가했다.

최종 사용자별 분석

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원 기반 실험실, 독립형 실험실, 진료소 기반 실험실 등으로 분류됩니다.

병원 기반 실험실 부문은 2023년 글로벌 시장에서 두드러진 점유율을 차지했습니다. 이 부문의 지배력은 주로 대장암과 대장암을 포함한 다양한 만성 질환의 선별 및 진단을 위해 병원을 방문하는 환자 수가 증가했기 때문입니다. 기타 질병.

• 뉴욕시(NYC) Health + Hospitals에서 발행한 2023년 기사에 따르면, 병원에서는 2023년 대변 면역화학 검사(FIT)를 통해 50,000명 이상의 대장암 환자를 검사했는데, 이는 전년도에 비해 거의 20% 증가한 수치입니다. 전년도.

지역 분석

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

지역별로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카에서 연구되었습니다.

2023년에는 북미 지역이 전 세계 대변 잠재성 테스트 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하게 됩니다. 이러한 서비스에 대한 환급 증가와 함께 지역 내 환자들 사이에서 검사율 및 대변 잠복 테스트 키트 활용도가 증가하는 것은 예측 기간 동안 지역 성장에 기여하는 주요 요인 중 일부입니다.

• 메디케어에 따르면 대변잠혈검사는 45세 이상인 경우 12개월에 1회 보장됩니다.

유럽 지역은 예측 기간 동안 성장 전망을 보일 것으로 예상됩니다. 영국, 독일, 프랑스 등의 인구에서 대장암, 위장 출혈 및 기타 만성 질환의 유병률이 증가하고 이러한 질환에 대해 이용 가능한 대변 잠재 검사 옵션에 대한 인식이 높아지고 있는 것은 이러한 질환을 촉진할 것으로 예상되는 중요한 요인 중 일부입니다. 해당 지역의 제품 수요.

• 국립보건서비스(NHS)가 발표한 2022년 보고서에 따르면 영국에서 거의 480만 명이 NHS 장암 검진 프로그램에 참여했는데, 이는 참여율이 68.9% 증가한 것입니다.

대장직장암 및 기타 만성 질환의 발견을 위해 일반 대중 사이에서 분변 잠혈 검사 제품에 대한 인식과 활용도를 높이기 위한 정부 기관, 국가 기관 및 기타 기관의 이니셔티브가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 지역입니다.

아시아 태평양 지역은 이 지역의 주요 질병 발생률이 높아 예측 기간 전반에 걸쳐 강력한 절차량으로 인해 2023년에 상당한 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다.

대상 주요 플레이어

대변 잠복 테스트 시장은 수많은 회사가 다양한 서비스를 제공하며 시장에서 활동하고 있는 분열된 경쟁 환경을 반영합니다. 또한 주요 지역에는 지역 플레이어가 상당히 존재합니다. 보고서에는 다음 플레이어의 프로필이 포함됩니다:

보고서에는 다음 주요 플레이어의 프로필이 포함되어 있습니다.

• 미국 연구소(미국)


• Quest Diagnostics Incorporated(미국)


• Eurofins Scientific(룩셈부르크)


• DDRC SRL 진단(SRL 진단)(인도)


• UNILABS(A.P. Moller Holding A/S)(스위스)


• ARUP 연구소(미국)


• Sonic Healthcare Limited(호주)


• Atlantic Diagnostic Laboratories(미국)

주요 산업 발전

• 2023년 12월, DiaCarta는 대변 내 혈액을 조기에 검출할 수 있는 일반의약품(OTC) 가정용 iColon 대변잠혈검사(FOT)에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 받았다고 발표했습니다. 이는 위장 장애 및 대장암과 임상적으로 관련이 있습니다.


• 2023년 5월, New Horizon Health는 비침습적 대변 DNA 검사인 ColoClear 출시를 위한 전략적 파트너십을 발표했습니다. 이번 파트너십은 동남아시아 시장에서 회사의 입지를 확대하는 것을 목표로 하고 있습니다.