유전 테스트 시장 규모, 점유율 및 분석, 유형별(암 테스트, 산전 선별 검사, 희귀 및 유전 질환 선별 테스트, 기타), 기술별(세포 유전학, 생화학 및 분자), 최종 사용자별(병원 및 전문 클리닉, 진단 센터 및 기타) 및 지역 예측(2024~2032년)

유전 검사는 특정 유전 질환을 확인하거나 배제하고 유전 질환이 발생하거나 유전될 위험을 표시하기 위한 목적으로 유전적, 염색체 또는 단백질 변형을 감지하는 의료 검사입니다. 유전 테스트 시장의 주요 동인은 유전자 테스트에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 전 세계적으로 생식 유전 건강에 대한 관심이 높아지는 것입니다. 신생아 및 태아에 대한 유전자 검사 수가 증가하는 것도 전 세계적으로 시장 수익을 창출하는 데 도움이 되고 있습니다.

게다가 유전 질환의 유병률 증가, 유전 질환의 해로운 영향에 대한 대중의 인식 제고, 유전자 분석의 새로운 혁신, 희귀 질환의 출현 등이 유전 검사 시장을 이끄는 주요 요인입니다.

• 예를 들어, International Journal of Neonatal Screening의 보고서에 따르면 2022년 7월 미국에서는 매년 약 15,000명의 신생아의 유전 및 대사 질환 평가를 받습니다.


• 2020년 1월 국립과학원(National Academy of Science)에서 발표한 기사에 따르면, 187개의 유전성 망막질환(IRD) 관련 유전자에서 전 세계 6개 주요 인구 집단의 genotype 데이터를 계산하여 10,044개의 돌연변이를 발견했으며 2.7개로 추정했습니다. 전 세계적으로 10억 명의 개인이 IRD 질병을 유발하는 돌연변이를 보유하고 있으며 550만 명이 영향을 받을 것으로 예상됩니다.

코로나19가 유전검사 시장에 미치는 영향

코로나19 팬데믹은 세계보건기구(WHO)가 시행한 폐쇄 조치와 전 세계적으로 강제된 사회적 고립으로 인해 2020년 유전 검사 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 더욱이, 팬데믹은 고객을 직접 만나는 유전 상담사의 수, 환자를 지원할 의사의 부재, 실험실의 검사 수행 불능에 영향을 미쳤습니다. 또한 메디케이드 서비스 센터(CMS)와 같은 규제 기관에서는 유전 상담사를 의료 전문가로 간주하지 않기 때문에 정부 폐쇄 기간 동안 근무하는 것이 금지되었습니다.

• 예를 들어, Journal of Medical Genetics 2020에 발표된 연구 기사에 따르면, 코로나19로 인해 유전자 검사 혈액 채취에 접근하는 데 장애가 보고되었으며, 그 결과 유전자 검사에 막대한 영향이 있었습니다. 유전자 검사에서는 팬데믹 기간 동안 97.7%에서 74.1%까지 관찰되었습니다.

• 2020년 5월 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국 내 대부분의 진료소와 병원에서는 유전 상담을 포함한 비필수 의료 서비스의 대면 제공을 제한했습니다. 코로나바이러스 전염을 최소화하기 위해 환자를 돌봅니다.

주요 통찰력

• 2021년 주요 국가별 암 유병률


• COVID-19가 유전 검사 시장에 미치는 영향


• 신제품 출시


• 유전 검사의 기술 발전


• 주요 산업 발전 합병, 인수 및 협력

type의 분석

2021년에는 유전성 암 검사 부문이 전 세계 유전 검사 시장에서 더 큰 점유율을 차지할 것입니다. 이러한 성장은 유전성 암을 발견하는 데 사용할 수 있는 새로운 제품과 서비스의 수가 증가했기 때문입니다. 더욱이, 이 분야에서 입지를 강화하기 위해 새로운 기술 개발과 상업 전략에 대한 주요 기업의 관심이 높아지면서 부문 성장을 주도할 가능성이 높습니다.

• 예를 들어 2022년 3월 Illumina Inc.는 하나의 조직 샘플에서 광범위한 종양 유전자를 확인하는 암 테스트를 유럽에서 시작하여 잠재적으로 희귀 질환 환자가 치료 옵션을 찾을 수 있도록 돕습니다.

지역 분석

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

북미는 유전 질환 발병률 증가와 유전 검사에 대한 상업적 수용 증가로 인해 전 세계 유전 검사 시장에서 더 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 또한 유전 질환 검사를 제공하는 수많은 주요 회사, 현대 치료법의 광범위한 사용, 유전 검사 검사의 무결성을 유지하기 위한 정부 지침의 규정 변경 등이 시장의 지역적 성장을 주도할 가능성이 높습니다.

• 국립보건원(NIH)에 따르면 미국 내 3천만 명 이상의 개인이 약 7,000가지 유전 질환을 앓고 있습니다.

대상 주요 플레이어

보고서에는 Illumina, Inc., Genes2Me, Myriad Genetics, Inc., Natera, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, CENTOGENE N.V., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, Fulgent와 같은 주요 업체의 프로필이 포함됩니다. Genetics, Inc., MedGenome 등

세분화

주요 산업 발전

• 2021년 12월, Helio Health와 상업 파트너인 Fulgent Genetics, Inc.는 HelioLiver의 상용 출시를 발표했습니다. 이 다중 분석 혈액 검사에는 가장 흔한 형태의 간암인 간세포암종(HCC)의 조기 발견을 위한 무세포 DNA 메틸화 패턴과 혈청 단백질 마커가 포함되어 있습니다.


• 2021년 11월, 선도적인 유전자 진단 및 연구 회사인 MedGenome Labs는 Trident Diagnostics & Healthcare Pvt.를 인수했습니다. Ltd.는 인도 벵갈루루에 본사를 둔 진단 및 방사선 의료 센터입니다. 이 파트너십은 MedGenome이 전국의 임상의, 환자 및 소비자가 유전자 검사에 접근할 수 있도록 하는 데 도움이 될 것입니다.


• 2021년 8월, 종양학, 감염성 및 희귀 질환, 생식 건강 분야에서 환자 치료 혁신에 주력하는 기술 기반 유전자 검사 회사인 Fulgent Genetics, Inc.는 체세포 분자 분야에서의 입지를 확대하기 위해 CSI Laboratories와의 인수를 발표했습니다. 진단 및 암 검사.