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급성 호흡곤란 증후군(ARDS)은 폐의 폐포에 체액이 쌓일 때 발생합니다. ARDS 환자는 호흡 곤란이 빠르게 시작되고 혈액 내 산소 수치가 매우 낮습니다. 증상은 심각도와 원인에 따라 강도가 다양합니다. 다른 증상으로는 힘들고 비정상적으로 빠른 호흡, 심한 호흡 곤란, 저혈압 등이 있습니다. ARDS의 가장 흔한 근본 원인은 패혈증, 유해 물질 흡입, 심각한 폐렴, 머리, 흉부 또는 혈전, 폐허탈(예: 기흉), 감염 및 폐섬유증과 같은 합병증을 유발하는 기타 주요 부상입니다.
급성호흡곤란증후군의 진단은 흉부X선, 컴퓨터단층촬영, 실험실 검사, 심전도, 심장초음파검사 등을 통해 이루어질 수 있다. 급성호흡곤란증후군 치료의 1차 목표는 혈중 산소량을 높이는 것이다. 이는 보충 산소 및 기계적 환기를 사용하여 수행할 수 있습니다. 급성 호흡 곤란 증후군 환자의 약물은 감염을 예방 및 치료하고, 통증과 편안함을 disc완화하고, 다리와 폐의 혈전을 예방하고, 위 역류를 최소화하고, 환자를 진정시키는 데 사용됩니다.
학술 연구 기관 및 연구소는 급성 호흡 곤란 증후군에 대한 새로운 치료 옵션을 연구하고 개발하는 데 중점을 두었습니다. 예를 들어; 힐리오스(HEALIOS K.K.)가 연구 중인 HLCM051은 현재 폐렴성 급성호흡곤란증후군(Pneumonic Acute Respiratory Distress Syndrome)을 앓는 HLCM051 환자의 안전성과 유효성 연구를 위한 2상 임상시험이 진행 중이다.
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< p>현재 ARDS 파이프라인 후보의 70% 이상이 2상과 3상 단계에 있습니다. ARDS 임상 연구의 절반 이상이 학술 연구 기관 및 연구실에서 후원됩니다.'급성 호흡곤란 증후군 – 파이프라인 리뷰, 2019' 보고서는 다음과 같은 정보를 제공합니다. 급성호흡곤란증후군에 대한 적응증이나 분자별로 R&D 파이프라인에 있는 약물에 대한 포괄적인 개요입니다. 보고서는 임상시험 단계, 적응증, 회사, 치료 분야별로 파이프라인 제품의 분포를 철저하게 분석하고 파이프라인의 모든 제품에 대한 임상시험 단계, 스폰서, 설명과 같은 세부 정보를 제공합니다. 보고서에는 전임상 및 임상 단계의 제품과 휴면 및 disc지속 파이프라인 후보가 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 급성 호흡곤란 증후군에 대한 전염병학 개요 및 현재 시장 시나리오와 같은 추가 통찰력을 다루고 있습니다.
'급성 호흡곤란 증후군 – 파이프라인 리뷰, 2019'에 대한 보고서는 탄탄한 연구를 바탕으로 작성되었습니다. 1차 인터뷰와 데스크 리서치가 포함된 방법론은 기업이 성장 전략을 개발하고 신흥 플레이어를 식별하는 데 도움이 되는 R&D 활동 및 파이프라인 제품에 대한 전체 개요를 제공합니다.