"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"

알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료 시장 규모, 점유율 및 약물 종류별(알파-1 단백질 분해효소 억제제, 기관지 확장제, 스테로이드, 항생제), 투여 경로별(경구, 주사, 흡입), 유통 채널별(병원별) 글로벌 추세 약국, 소매 약국, 온라인 상점) 및 지역 예측(2024~2032년)

지역 :Global | 신고번호: FBI100189 | Status : Ongoing

 

主要市场洞察

2026 년까지 세계 알파 -1 안티 트립신 결핍 치료 시장 크기는 2026 년까지 상당한 성장을 일으킬 것으로 예상됩니다. 알파 -1 안티 트립신은 간에서 합성 된 단백질 중 하나이며 신체의 기관을 유해한 영향으로부터 보호하는 혈액을 통과합니다. 다른 단백질. 유전자 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)이라고도 불리는 알파 -1 안티 트립신 결핍 (AATA)은 폐 및 관련 질환에 대한 감수성을 증가시키는 유전 적 상태를 나타냅니다.

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모든 개인은 알파 -1 안티 트립신 유전자의 두 대의 사본을받습니다. 알파 -1 안티 트립신 유전자의 정상 및 1 개의 손상된 또는 2 개의 손상된 사본을받는 개체는 알파 -1 안티 트립신 결핍을 갖는 것으로 간주되었다. 알파 -1 안티 트립신 결핍의 치료는 여러 국가의 정부가 제공 한 지침과 권고로 인해 큰 관심을 받았다. 2016 년에 FDA는 Kamada Ltd.의 알파 -1 항 트립신 결핍에 대한 약물에 대한 약물에 대한 라벨 승인을 자기 융합하여 환자가 약물을 자체 관리 할 수있게 해주었다. 이는 글로벌 알파 -1 안티 트립신 결핍 치료 시장을 더욱 증가시키는 유리 시아에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상된다. 

글로벌 알파 1 항 트립신 결핍 치료 시장 크기의 성장은 알파 -1 항 트립신 결핍 치료의 치료 및 진단, 잠재적 파이프 라인 제품 및 알파 -1 항 트립신 결핍의 인식 상승을위한 새로운 지침에 의해 주도되고 있습니다. 또한, 알파 -1 항 트립신 결핍의 유병률 상승은 예측 기간에 글로벌 알파 -1 안티 트립신 결핍 처리 시장을 향상시킬 것으로 예상된다. 

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

그러나, 알파 -1 항 트립신 결핍으로 인한 진단 방법의 부족은 천식이 알파 -1 항 트립신 결핍 치료 시장의 성장을 방해 할 수있는 주요 요인이기 때문에 검출되지 않았거나 때때로 잘못 해석 된 상태로 남아 있습니다. 알파 -1 재단 (Alpha-1 Foundation)에 따르면, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)을 가진 모든 사람들의 약 3%가 감지되지 않은 알파 -1 항 트립신 결핍을 가질 가능성이 높으며, 이는 글로벌 알파 -1의 성장에 제한 요인으로 작용할 수 있습니다. 안티 트립신 결핍 치료 시장.

주요 플레이어는

를 다루었습니다

글로벌 알파 1 항 트립신 결핍 치료 시장에 존재하는 일부 주요 회사 중 일부는 Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. 및 기타 플레이어입니다. >

분할

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세분화

세부 사항

약물 계급

  • 알파 -1 단백질 효소 억제제
  • 기관지 확장제
  • 스테로이드
  • 항생제

행정 경로

  • 구두
  • 주입
  • 흡입

배포 채널

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 상점

지리학

  • 북미 (미국 및 캐나다)
  • 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 나머지 유럽)
  • 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 아시아 태평양)
  • 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)
  • 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카)

알파 -1 단백질 효소 억제제 세그먼트는 신제품 출시, 잠재적 파이프 라인 후보자 및 기존 제품에 대한 연구 증가로 인한 빠른 확장을 목격 할 것으로 추정됩니다. 2015 년 8 월, 유럽위원회는 모든 유럽 연합에서 CSL Behring에 의해 제조 된 알파 -1 안티 트립신 결핍의 약물 인 Respreeza에 마케팅 승인을 받았으며, 이는 알파 -1 단백질 제 억제제 세그먼트를 추진할 것으로 예상됩니다. 강한>

주요 통찰력

  • 알파 -1 항 트립신 결핍의 유병률
  • 파이프 라인 분석
  • 특허 스냅 샷
  • 주요 국가의 규제 시나리오
  • 알파 -1 안티 트립신 결핍 치료 지침
  • 주요 합병 및 인수

지역 분석

글로벌 알파 -1 단백질 효소 억제제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북아메리카에서는 알파 -1 항 트립신 결핍 치료 시장은 알파 -1 안티 트립신 결핍 치료에 대한 증강 요법에 대한 권장 사항으로 인해 예상 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. COPD 재단 저널에 발표 된 임상 실습 지침은 알파 관련 폐 질환이있는 모든 사람들을위한 증강 요법을 권장합니다. 유럽과 아시아 태평양의 알파 -1 항 트립신 결핍 치료 시장은 알파 -1 항 트립신 결핍의 유병률이 높아져 예측 기간에 확장 될 것으로 예상됩니다. 

주요 산업 개발

  • 2017 년 11 월, S.A. Grifols는 정확하고 조기 발견을 가능하게하는 혁신적인 유전자 검사 역할을하는 알파 -1 항 트립신 결핍의 진단을위한 A1AT 유전자형 분석 테스트에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
  • .
  • 2016 년 6 월, FDA는 자체 융합을 위해 Kamada Ltd.의 알파 -1 안티 트립신 결핍에 대한 약물 A Glassia에 라벨 승인을 부여하여 환자가 약물을 자체 관리 할 수있게 해주었다.
  • 2015 년 8 월, 유럽위원회는 모든 유럽 연합에서 CSL Behring에 의해 제조 된 알파 -1 안티 트립신 결핍의 약물 인 Respreeza에 마케팅 승인을 받았습니다.
  • 전진
  • 2023
  • 2019-2022
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