항체 약물 접합 치료제 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향(작용 메커니즘별(HER2 항체, CD30 항체, 항CD33 항체, CD22 항체), 질병 표시별(혈액암, 유방암, 난소암, 폐암, 뇌종양) , 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측별(2024-2032년)

항체 약물 컨쥬 게이트 치료제는 암 치료를위한 잠재적 인 방법으로 떠오르고있다. 항체 약물 컨쥬 게이트 치료제는 화학 링커를 통해 모노클로 날 항체와 결합 된 잠재적 세포 독성 분자를 사용하는 면역 요법 제이다. 이것은 결국 특정 종양 세포를 표적으로하는 약물의 능력을 증가시킨다. 항체 약물 컨쥬 게이트 치료제가 이제 연구 및 투자의 뜨거운 영역이되었다는 것은 이러한 이점 때문입니다.

상업적으로 이용 가능한 제품과는 별도로 저명한 주요 플레이어가 개발하고있는 많은 파이프 라인 제품이 있습니다. 예를 들어, Asana Biosciences LLC. 악성 종양에서 발현되는 5T4 종양형 항원을 선택적으로 표적으로 표적으로 표적으로 표적으로하는 항체 약물 컨쥬 게이트 인 ASN004를 개발하고있다. 또한,이 분야의 많은 다른 파이프 라인 제품 및 전략적 협력은 항체 약물 컨쥬 게이트 치료 시장이 전 세계적으로 번성하는 데 도움이 될 것입니다.

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R & D 투자 증가를 통한 암과 같은 만성 질환에 대한 새로운 치료 및 약물을 개발하려는 노력은 글로벌 항체 약물 컨쥬 게이트 치료 시장의 성장을 주도하는 주요 요인입니다. 또한, 잠재적 인 파이프 라인 제품과 유리한 건강 상환은 예측 기간 동안 글로벌 항체 약물 컨쥬 게이트 치료제 시장에 연료를 공급하는 것으로 추정되는 요인이다. 

그러나, 항체 약물 컨쥬 게이트와 관련된 높은 생산 비용 및 약물로부터의 부작용은 글로벌 항체 약물 컨쥬 게이트 치료 시장의 성장을 방해 할 수있는 주요 요인이다. .

주요 플레이어는

글로벌 항체 약물 컨쥬 게이트 치료 시장에 존재하는 주요 선수 중 일부는 Pfizer Inc., Genentech, Seattle Genetics Inc., Synthon Holding B.V., Immunogen Inc., Abbvie Inc., Genentech, Inc., Bayer AG, F Hoffmann-La Roche Ltd 및 기타 플레이어.

분할

세분화

세부 사항

행동 메커니즘

· HER2 항체

· CD30 항체

· 항 -CD33 항체

· CD22 항체 질병 표시에 의한

· 혈액 암

· 유방암

· 난소 암

· 폐암

· 뇌종양

· 기타

배포 채널

· 병원 약국

· 소매 약국

· 온라인 약국

지리학

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지)

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카의 나머지)

글로벌 항체 약물 컨쥬 게이트 치료 시장의 세분화 중 유방암 사례의 유병률로 인해 유방암 수입이 가장 큰 수입을 차지하여 유방암 치료에서 약물 발병에 R & D를 늘 렸습니다.

주요 통찰력

• 주요 제품에 대한 행동 메커니즘
• 특허 분석
• 파이프 라인 분석
• 항체 약물 컨쥬 게이트의 진보
• 주요 합병 및 인수

지역 분석

지리적으로 글로벌 항체 약물 컨쥬 게이트 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 항체 약물 컨쥬 게이트 치료제 시장은 유리한 건강 상환과 항체 약물 컨쥬 게이트 치료제 연구를위한 자금 조달로 인해 예측 년 동안 북미에서 확장 될 것으로 예상됩니다. 유럽과 아시아 태평양에서는 새로운 제품 출시와 전략적 협력 추세로 인해 2025 년 말까지 항체 약물 컨쥬 게이트 치료제 시장이 확장 될 것으로 예상됩니다.

주요 산업 개발

• 2019 년 3 월, Astrazeneca는 항체-약물 컨쥬 게이트 (ADC) 및 암 치료를위한 새로운 표적 의약품 인 Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201)을 위해 Daiichi Sankyo Company의 Daiichi Sankyo Company와 협력 계약을 체결했습니다. Li>
• 2018 년 12 월 시애틀 Genetics Inc.는 림프종 치료를위한 Adcetris에 대한 FDA 승인을 받았습니다.