출혈 장애 치료제 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향(혈장 유래 응고 인자 농축물, 재조합 응고 인자 농축물, 데스모프레신, 항섬유소용해제, 섬유소 밀봉제), 유형별(혈우병 A, 혈우병 B, 폰빌레브란트병) 최종 사용자(병원, 외래 수술 센터, 전문 진료소) 및 지역 예측(2024~2032년)

출혈 장애는 혈액이 응고를 제대로 형성 할 수없는 의학적 상태에 총체적으로 사용되는 용어입니다. 예방 접종이나 수술 후 빈 코 출혈, 심한 월경 출혈, 과도한 멍 및 출혈은 출혈 장애와 관련된 증상 중 일부입니다. 그것들은 획득하거나 선천성 될 수 있습니다. 혈우병 A & B와 Von Willebrand의 질병은 사람들 사이에서 가장 흔한 유형의 출혈 장애입니다. 기타 비타민 K 결핍, 인자 II, V, VII, X 또는 XII 결함이 있습니다.

세계 혈우병 연맹 (WFH)에 따르면, 출혈 장애가있는 사람들의 수는 2016 년부터 2017 년까지 6.8% 증가하여 다양한 출혈 장애를 치료하기위한 효과적인 치료에 대한 수요를 증가시킬 것으로 추정됩니다. 또한 많은 주요 업체들이 신제품을 출시하면 예측 기간 동안 출혈 장애 치료 시장의 성장을 촉진 할 가능성이 높습니다. .

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

2019 년 3 월, Biotest AG는 혈우병 치료를 위해 감소 된 haemoctin SDH 부피의 사용을 위해 반으로 받았습니다. 주사 기간을 최소화하고 어린이의 정맥에 스트레스를 줄이면서

예측 기간 동안 출혈 장애 치료 시장의 성장을 가속화 할 것으로 예상되는 특정 요인은 R & D에서 잠재적 인 파이프 라인 후보자가 존재하고 혈우병의 유병률 증가 및 치료 비용 효율적인 치료 옵션의 수요 증가입니다. 다양한 출혈 장애의

그러나 저 중소 소득 국가에서는 저렴한 치료 비용을 증가시키는 비용 증가 예측 기간 동안 출혈 장애 치료 시장의 성장을 방해 할 것입니다.

주요 플레이어는

글로벌 출혈 장애 치료 시장에 존재하는 일부 주요 회사 중 일부는 Grifols, S.A., CSL, Octapharma, Shire, Kedrion S.P.A, China Biologic Products Holdings, Inc., Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A입니다. /s, 기타.

분할

세분화

세부 사항

제품

· 혈장 유래 응고 인자 농축 물

· 재조합 응고 인자 농축 물

· Desmopressin

· 항-섬유 용해성

· 피브린 실란트

· 기타

유형별

· 혈우병 A

· 혈우병 B

· 폰 빌레 브란트 질병

· 기타 최종 사용자의

· 병원

· 외래 수술 센터

· 전문 클리닉

· 기타

지리학

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (유럽, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지)

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카)

제품 세분화 중에서, 재조합 응고 인자 농축 물 세그먼트는 혈우병 A 질병에 대한 가장 중요한 치료 형태로서 IT의 사용이 증가함에 따라 예측 기간 동안 세계 출혈 장애 치료 시장의 가장 큰 부분을 설명 할 것으로 예상된다. .

주요 통찰력

• 주요 국가에 대한 상환 시나리오
• 파트너십, 합병 및 인수와 같은 최근 산업 개발
• 파이프 라인 분석
• 출혈 장애 치료법의 발전
주요 국가/지역의
• 규제 시나리오

지역 분석

지리적으로, 글로벌 출혈 장애 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류 될 수 있습니다. 북미가 뒤 따르는 유럽은 출혈 장애 치료제를 지배 할 가능성이 높으며, 유병률 출혈 장애의 증가와 새로운 제품 개발에서 많은 주요 업체들의 연구 활동에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 시장이 시장을 지배 할 가능성이 높습니다. 아시아 태평양 지역에서는 중국과 인도가 다양한 출혈 장애 및 가용 치료 옵션에 대한 정부 기관의 인식 상승과 의료 인프라 개발의 증가로 인해 빠르게 신흥 시장이 될 것으로 예상됩니다.

주요 산업 개발

• 2019 년 3 월, Biotest AG는 Haematin SDH라고 불리는 혈우병 A의 치료를위한 제품 제공에 대한 13 개 유럽 국가로부터 규제 승인을 받았습니다.
• 2019 년 2 월, Novo Nordisk A/S는 혈우병 A에 대한 예방 적 치료로 ESPEROCT (N8-GP)의 제품 제공에 대한 미국 FDA 규제 승인을 받았습니다. 회사가 개발 한 요인 VII의 설계된 공식입니다.
• 2017 년 11 월, Grifols는 피브리노겐 및 인간 트롬빈으로 구성된 피브린 실란트의 제품 제공에 대한 미국 FDA로부터 규제 승인을 받았습니다.