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기관지폐 이형성증(BPD)은 호흡 곤란 증후군이 있고 출생 직후 저체중(LBW)이 있는 미숙아에게 영향을 미치는 만성 폐질환의 type입니다. 2018년 국립 유대인 건강(National Jewish Health)이 발표한 보고서에 따르면 매년 신생아의 40%가 기관지폐 이형성증에 걸린 것으로 추산되었습니다. 쌕쌕거림, 푸르스름한 disc혈액 산소 부족으로 인한 손톱과 입술 주위의 피부 착색, 재발성 폐 감염 및 빠른 호흡 등은 기관지폐 이형성증이 있는 영아에게 나타나는 증상 중 일부입니다
기관지폐 이형성증은 심각한 호흡 문제로 인해 지속적인 산소 공급이 필요한 영아의 경우 흉부 X-레이를 사용하거나 맥박산소측정기를 사용하여 진단할 수 있습니다. 다른 진단 방법에는 기관지폐 이형성증과 관련된 폐고혈압의 합병증을 확인하기 위한 지속적인 심장 모니터링도 포함됩니다. 유아의 신체에서 과도한 체액을 제거하는 데 도움이 되는 푸로세미드, 클로로티아지드, 스피로노락톤을 포함하는 이뇨제와 같은 약물. 몬테루카스트와 같은 항염증제와 부데소니드, 플루티카손과 같은 흡입용 코르티코스테로이드, 추가적으로 인공호흡기 지원의 사용은 미숙아의 기관지폐 이형성증 치료에 사용할 수 있는 옵션 중 일부입니다.
제약회사는 정부 자금 지원 기관과 함께 기관지폐 형성이상에 대한 새로운 치료 옵션을 연구하고 개발하는 데 주력해 왔습니다. 예를 들어; (주)메디포스트가 연구 중인 뉴모스템은 현재 미숙아의 중증 기관지폐이형성증(중증 BPD) 예방 및 치료를 위한 뉴모스템의 유효성 및 안전성 연구를 위한 2상 임상시험이 진행 중이다. p>
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현재 기관지폐이형성증 파이프라인 후보의 약 70%가 1상과 5상 단계에 있습니다. 정부 지원 기관은 연구의 절반 이상을 후원합니다.
'기관지폐 이형성증 - 파이프라인 검토, 2019' 보고서는 기관지폐 이형성증에 대한 적응증이나 분자별로 R&D 파이프라인에 있는 약물에 대한 포괄적인 개요를 제공합니다. 보고서는 임상시험 단계, 적응증, 회사, 치료 분야별로 파이프라인 제품의 분포를 철저하게 분석하고 파이프라인의 모든 제품에 대한 임상시험 단계, 스폰서, 설명과 같은 세부 정보를 제공합니다. 보고서에는 전임상 및 임상 단계의 제품과 휴면 및 disc지속 파이프라인 후보가 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 기관지폐 이형성증에 대한 전염병학 개요 및 현재 시장 시나리오와 같은 추가 통찰력을 다루고 있습니다.
'기관지폐 이형성증 – 파이프라인 리뷰, 2019'에 관한 보고서는 1차 인터뷰를 포함하는 강력한 연구 방법론에 따라 작성되었습니다. 데스크 리서치는 기업이 성장 전략을 개발하고 신흥 플레이어를 식별하는 데 도움이 되는 R&D 활동 및 파이프라인 제품에 대한 전체 개요를 제공합니다.