"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"
클라미디아는 클라미디아 트라코마티스라는 박테리아로 인해 발생하는 성병입니다. 클라미디아 감염의 증상은 초기에는 나타나지 않습니다. 실제로 성병에 걸린 여성의 약 90.0%, 남성의 70.0%는 증상이 없습니다. 질병 통제 예방 센터(CDC)에 따르면 2017년 여성 클라미디아 사례는 1,127,651건으로 여성 100,000명당 687.4건의 비율로 보고되었습니다. 여성의 다발성 감염은 자궁외 임신, 골반 염증성 질환 등 심각한 생식계 합병증의 가능성을 높입니다.
현재 클라미디아 감염 치료에는 항생제가 포함됩니다. 식품의약청(FDA)은 클라미디아 감염 치료를 위해 아지스로마이신(Zithromax)과 독시사이클린을 승인했습니다.
연구소와 제약 회사에서는 클라미디아 감염 치료를 위한 새로운 방법을 연구하고 개발하는 데 주력해 왔습니다. 예를 들어; Statens Serum Institute가 Imperial College London과 협력하여 연구 중인 CTH522-CAF01은 현재 18~45세의 건강한 여성을 대상으로 클라미디아 백신 CTH522의 안전성 연구를 위한 1상 임상 시험이 진행 중입니다.
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현재 클라미디아 감염 파이프라인 후보의 50% 이상이 2상과 3상 단계에 있습니다. 대부분의 연구는 연구 기관의 후원을 받았습니다.
'클라미디아 감염 – 파이프라인 검토, 2019' 보고서는 클라미디아 감염에 대한 적응증이나 분자별로 R&D 파이프라인에 있는 약물에 대한 포괄적인 개요를 제공합니다. 보고서는 임상시험 단계, 적응증, 회사, 치료 분야별로 파이프라인 제품의 분포를 철저하게 분석하고 파이프라인의 모든 제품에 대한 임상시험 단계, 스폰서, 설명과 같은 세부 정보를 제공합니다. 보고서에는 전임상 및 임상 단계의 제품과 휴면 및 disc지속 파이프라인 후보가 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 역학 개요 및 클라미디아 감염에 대한 현재 시장 시나리오와 같은 추가 통찰력을 다루고 있습니다.
1차 인터뷰와 데스크 리서치를 포함하는 탄탄한 연구 방법론에 따라 작성된 '클라미디아 감염 – 파이프라인 리뷰, 2019' 보고서는 R&D 활동과 파이프라인 제품에 대한 전체 개요를 제공하여 기업의 성장 전략 개발을 지원합니다. 신흥 플레이어를 식별하는 것입니다.